Sanofi Pasteur et la Fondation Bill & Melinda Gates vont collaborer pour la découverte de nouveaux vaccins

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé mardi un partenariat avec la fondation Bill & Melinda Gates pour explorer et développer de nouvelles plateformes et de nouvelles méthodes visant à accélérer la R&D dans le domaine des vaccins, en particulier pour des problématiques de santé au niveau mondial.

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GSK prévoit la suppression de 271 postes en France

Le groupe pharmaceutique GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé lundi la suppression de 271 postes au sein de sa filiale française, a annoncé le syndicat CFE-CGC. Un projet de réorganisation motivé par la volonté de sauvegarder « la compétitivité » dans un contexte de « prévision de perte de chiffre d’affaires d’ici 2016 ».

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Cardiome finalise le transfert de la responsabilité de commercialisation de Brinavess™ dans l’UE

Cardiome Pharma, société biopharmaceutique basée au Canada, a annoncé la conclusion du transfert de la responsabilité de commercialisation de BRINAVESS™ (vernakalant IV) dans l’Union européenne. Cette responsabilité était détenue jusque-là par Merck Sharp & Dohme, filiale de Merck & Co.

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Sanofi Pasteur lance une étude de phase III d’un vaccin contre le Clostridium difficile

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi a annoncé le lancement des essais cliniques de phase III du programme Cdiffense, pour évaluer l’innocuité, l’immunogénicité et l’efficacité d’un vaccin candidat pour la prévention des infections primaires symptomatiques à Clostridium difficile (ICD).

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Industrie: le G5 Santé se félicite du lancement du 1er Club Santé en Chine

Le G5 Santé, cercle de réflexion qui rassemble les dirigeants des principales entreprises françaises de santé et des sciences du vivant (*), s’est félicité mardi du lancement officiel du premier Club Santé Chine, à l’occasion de la visite d’Etat du président de la République en Chine.

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Erytech Pharma: feu vert de la FDA pour une étude clinique dans la Leucémie Aiguë Lymphoblastique

La société biopharmaceutique française Erytech Pharma a annoncé mercredi avoir reçu l’autorisation de la FDA, l’agence américaine du médicament, suite à sa soumission d’IND (Investigational New Drug), pour initier une étude clinique de Phase I avec son produit, ERYASP®, de la L-asparaginase encapsulée dans des globules rouges.

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Retina Institute Japan et Dainippon Sumitomo Pharma s’allient pour le développer la technologie cellulaire iPS

Retina Institute Japan (RIJ) et Dainippon Sumitomo Pharma (DSP) ont annoncé vendredi la signature d’un accord en vertu duquel DSP investira auprès de RIJ pour collaborer à la mise en pratique de la technologie cellulaire iPS, détentrice du Prix Nobel.

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Sanofi va investir 75 millions de dollars dans une nouvelle usine au Vietnam

Sanofi a annoncé vendredi le lancement officiel du projet de construction d’une nouvelle usine dans le Parc Haute Technologie Saigon – Saigon High Tech Park – d’Hô Chi Minh-Ville au Vietnam. L’investissement dans ce nouveau centre de production s’élèvera à 75 millions de dollars US et représentera le plus important investissement du groupe pharmaceutique français au Vietnam à ce jour.

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ARIAD: avis favorable du CHMP pour l’Iclusig™ dans l’UE

ARIAD Pharmaceuticals a annoncé vendredi ‘hui que le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Human Medicinal Products) de l’Agence européenne du médicament (EMA, European Medicines Agency) a rendu un avis favorable sur la demande d’autorisation de mise sur le marché pour l’Iclusig™ (Ponatinib) pour deux indications

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Sanofi annonce la nomination d’un nouvel administrateur indépendant

Le conseil d’administration de Sanofi, lors de sa séance du 5 mars 2013, a décidé de proposer à l’assemblée générale des actionnaires du 3 mai 2013 la nomination d’un nouvel administrateur indépendant, Fabienne Lecorvaisier.

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Cancer de l’enfant: la Fondation Sanofi Espoir et l’UICC renouvellent leur partenariat

A l’occasion de la Journée Internationale du cancer de l’enfant, l’Union Internationale Contre le Cancer (UICC) et la Fondation Sanofi Espoir annoncent le renouvellement pour trois ans de leur partenariat My Child Matters, visant à lutter contre les cancers de l’enfant dans les pays à ressources limitées.

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SEP : Merck Serono et Opexa Therapeutics signent un accord d’option de licence sur Tcelna™

Merck Serono a annoncé mardi la signature d’un accord avec Opexa Therapeutics pour le développement et la commercialisation de Tcelna™ (imilecleucel-T), potentiellement la première immunothérapie cellulaire personnalisée destinée aux patients souffrant de sclérose en plaques. Tcelna (imilecleucel-T) développé par Opexa est actuellement en cours d’essai clinique de Phase IIb chez des patients présentant une SEP-SP.

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