Celgene retire sa demande de nouvelle indication pour REVLIMID® auprès du CHMP

Celgene a indiqué jeudi que sa demande de nouvelle indication pour REVLIMID®(lénalidomide) dans le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué et en traitement d’entretien a été retirée du Comité des médicaments à usage humain (CHMP). Le dépôt d’une nouvelle soumission contenant des données plus matures est envisagé.

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Diagnostic médical: Oxford Immunotec lève 28 millions de dollars

Oxford Immunotec, une entreprise de diagnostic médical basée près d’Oxford au Royaume-Uni et qui développe des tests dans le domaine des maladies infectieuses et immunologiques, vient de lever de 28 millions de dollars dans le cadre d’un nouveau financement en fonds propres afin d’élargir plus rapidement ses activités de vente et de marketing.

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Dépendance alcoolique: D&A Pharma lance une étude clinique dans 8 pays européens sur l’ALCOVER®

D&A Pharma, société biopharmaceutique basée à Paris et spécialisée dans le domaine des addictions, vient d’annoncer le lancement d’une étude clinique multicentrique de phase IIb/III qui se déroulera dans 8 pays européens afin de confirmer, sur une large population de patients, l’efficacité et l’innocuité de l’ALCOVER®, son traitement contre la dépendance alcoolique. Le produit testé dans cette étude est une formulation solide (granules) d’oxybate de sodium.

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Biosimilaires: Merck Serono et Dr. Reddy’s Laboratories vont collaborer en oncologie

Merck Serono et la société indienne Dr. Reddy’s Laboratories ont annoncé aujourd’hui un partenariat pour le co-développement d’un portefeuille de médicaments biosimilaires (appartenant principalement à la classe thérapeutique des anticorps monoclonaux) dans le domaine de l’oncologie. Le partenariat porte sur le co-développement, la production et la commercialisation des produits dans le monde entier, à l’exception de certains pays.

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Merck Serono: décision définitive sur le plan de restructuration en Suisse pour le 19 juin 2012

Merck Serono a annoncé aujourd’hui le début de la phase d’examen des propositions reçues dans le cadre de la procédure de consultation de ses employés relative au plan de restructuration des activités de la société en Suisse annoncé le 24 avril 2012. Le groupe pharmaceutique indique qu’il prévoit d’émettre une décision définitive concernant le plan de restructuration le 19 juin prochain.

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Ariana Pharma ouvre un bureau aux Etats-Unis

Ariana Pharma, une spin off de l’Institut Pasteur et fournisseur de technologies « non-statistiques » d’analyse de données pour l’industrie pharmaceutique et la FDA, a annonce la montée en puissance de ses activités au niveau mondial avec l’ouverture d’un bureau permanent à Cambridge, MA. (Etats-Unis). Cette ouverture permettra de répondre à la demande croissante du marché nord-américain pour KEM (R), sa technologie d’analyse de données.

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« Un monde sans médicament… » : Le Leem lance sa web-série

Le Leem a lancé hier une web-série sur les méthodes parfois « loufoques » qui existaient dans le traitement de grandes maladies, avant l’apparition du médicament… L’objectif est de sensibiliser les internautes aux progrès apportés par les médicaments, après une année 2011 qui a surtout mis l’accent, dans le débat public, sur leurs risques…

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Gilead dépose une demande d’AMM en Europe pour l’agent amplificateur Cobicistat

La société californienne Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui que la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le cobicistat, déposée le 26 avril 2012, a été validée par l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le cobicistat est le pharmacoactivateur ou agent « amplificateur » de Gilead qui augmente les taux dans le sang de certains inhibiteurs de la protéase commercialisés, notamment de l’atazanavir et du darunavir, pour permettre une posologie d’une seule prise par jour.

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Provence Technologies et Neuroptis Biotech développent une nouvelle molécule pour traiter la sécheresse oculaire

Provence Technologies, prestataire de services spécialisé en chimie fine, et Neuroptis Biotech, société spécialisée dans la découverte et le développement de nouvelles thérapies en neurologie et ophtalmologie, ont annoncé le renforcement de leur collaboration pour transférer le développement chimique de ML7, la molécule candidate pour le traitement des syndromes de l’œil sec et produire les premiers lots GMP avant la fin 2012.

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Visite médicale : la Chine dépasse les Etats-Unis en nombre de délégués médicaux

Cegedim Strategic Data (CSD) publie les chiffres du premier trimestre 2012 sur les forces de vente dans l’industrie pharmaceutique : pour la première fois, la Chine dépasse les Etats-Unis et atteint 80 000 délégués médicaux en équivalent temps plein.

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France Biotech dévoile la 10ème édition de son « Panorama des Sciences de la vie »

France Biotech, l’association française des entreprises des Sciences de la vie, en partenariat avec Ernst & Young, publie pour la 10ème année « Le Panorama 2011 des Sciences de la vie », qui fait état des grandes tendances 2010 / 2011 de l’industrie en France et à l’international. La France est au 2ème rang mondial (source OCDE) en nombre d’entreprises des Sciences de la Vie avec 1.359 entités présentes sur l’ensemble du territoire français.

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Stallergenes et Guerbet intègrent le G5 Santé

Le G5 santé, association réunissant les principales entreprises industrielles de santé françaises, annonce aujourd’hui l’intégration de deux nouveaux membres, Guerbet, acteur mondial de l’imagerie médicale et Stallergenes, leader mondial du traitement des allergies respiratoires par immunothérapie allergénique.

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Cancer de la prostate: Active Biotech et Ipsen présentent des données sur tasquinimod à l’ASCO 2012

La société suédoise de biotechnologie Active Biotech et Ipsen vont présenter le tasquinimod (TASQ), leur candidat médicament contre le cancer de la prostate, à la conférence scientifique « Congrès annuel de l’ASCO 2012 », qui se tiendra à Chicago (États-Unis) du 1 au 5 juin 2012. La présentation fournira les données de survie globale de l’étude de phase II de tasquinimod dans la prise en charge du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CRPC) chez des patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie.

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