L'Info Industrie & Politique de Santé
Takeda, le groupe pharmaceutique japonais, a annoncé aujourd’hui la nomination de James Kehoe en tant que nouveau directeur financier et mandataire social de Takeda, avec prise d’effet le 15 juin 2016. James Kehoe sera basé à Tokyo et relèvera directement de Christophe Weber, président & PDG de Takeda.
Lire la suiteAbbott Laboratories a annoncé jeudi le rachat du fabricant de dispositifs médicaux St. Jude Medical pour 25 milliards de dollars (soit près de 22 milliards d’euros). Le groupe pharmaceutique américain entend ainsi renforcer ses activités sur le marché des dispositifs cardiovasculaires, ainsi que sur ceux du diabète, de la vision et de la neuromodulation.
Lire la suiteDassault Systèmes et le groupe pharmaceutique Ipsen viennent d’annoncer leur collaboration pour développer des programmes innovants de découverte de nouveaux médicaments utilisant la plateforme 3DEXPERIENCE.
Lire la suiteOnxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé la création d’une filiale aux Etats-Unis, Onxeo US. Philippe Maitre, un dirigeant expérimenté de l’industrie pharmaceutique et des biotechnologies, prendra la direction de cette filiale en tant qu’Executive Vice President & Chief of U.S. Operations.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique japonais Takeda et le groupe d’investissement Frazier Healthcare Partners viennent d’annoncer la formation d’Outpost Medicine, une société biopharmaceutique axée sur le développement de nouveaux traitements pour des maladies et des troubles urologiques et gynécologiques.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté sa demande de licence biologique (BLA) et accordé une procédure d’examen prioritaire pour l’atezolizumab, un agent immunothérapeutique anticancéreux de Roche, pour le traitement du cancer avancé de la vessie.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Ipsen a décidé de faire évoluer son mode de gouvernance et de dissocier les fonctions de Président et de Directeur général. Marc de Garidel, Président Directeur général d’Ipsen, deviendra Président non-exécutif à compter de l’entrée en fonction du nouveau Directeur général.
Lire la suiteFerring, le groupe pharmaceutique suisse, a annoncé lundi le début de l’essai de Phase 3b, PRONOUNCE. Cet essai comparera la survenance d’événements cardiovasculaires majeurs (MACE) chez des patients atteints d’un cancer de la prostate et de maladie cardiovasculaire recevant l’antagoniste du récepteur de la GnRH, degarelix, et les patients recevant un agoniste de la GnRH, leuprolide.
Lire la suiteSanofi a annoncé la nomination de Muzammil « Muz » Mansuri au Comité Exécutif et au poste de Vice-Président Exécutif, Stratégie et
Lire la suiteFerring, le groupe pharmaceutique suisse et le Karolinska Institutet, la faculté de médecine suédoise, viennent de signer un accord de collaboration visant à établir un centre de recherche sur le microbiome humain. Ce programme, entièrement financé par Ferring, sera dirigé par un comité directeur conjoint.
Lire la suiteRoche, le groupe pharmaceutique suisse, a annoncé aujourd’hui les résultats actualisés de son étude pivot de phase II IMvigor 210 sur l’agent immunothérapeutique anticancéreux expérimental atezolizumab (MPDL3280A) chez les patients présentant un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique.
Lire la suiteTakeda a annoncé hier l’acquisition d’un site de fabrication de produits biologiques situé à Brooklyn Park dans le Minnesota aux États-Unis, auprès de Baxalta US Inc. Le laboratoire pharmaceutique japonais souhaite utiliser ce site principalement pour la fabrication de l’Entyvio® (vedolizumab) et d’autres produits biologiques.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé le dépôt d’une demande d’approbation d’un nouveau médicament (New Drug Application, NDA) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour l’association à dose fixe expérimentale d’insuline glargine 100 unités/ml et de lixisénatide qui, si elle est approuvée, permettrait de traiter les adultes atteints de diabète de type 2 en une injection par jour.
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