Sanofi : la FDA accorde l’appellation de découverte capitale à l’olipudase alfa de Genzyme

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé l’appellation de découverte capitale à l’olipudase alfa, une enzymothérapie substitutive expérimentale pour le traitement des manifestations non neurologiques qui caractérisent la maladie de Niemann-Pick de type B.

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Astellas et Anokion vont collaborer autour des thérapies de tolérance immunitaire

Astellas, le laboratoire pharmaceutique japonais et Anokion, une société suisse détachée de l’École polytechnique fédérale de Lausanne (EPFL), viennent d’annoncer la conclusion d’un accord de collaboration dans les domaines du diabète de type 1 et de la maladie cœliaque.

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Roche : des données sur le traitement de la PR et d’autres troubles inflammatoires sévères présentés à l’EULAR 2015

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé mercredi que de nouvelles données relatives au traitement de la polyarthrite rhumatoïde et d’autres maladies auto-immunes sévères seront présentées au congrès annuel de l’European League Against Rheumatism (EULAR 2015), qui se tiendra à Rome du 10 au 13 juin 2015.

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Sanofi : Suresh Kumar nommé Vice-Président Exécutif pour les Affaires Externes

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi la nomination de Suresh Kumar comme nouveau membre du Comité Exécutif, effective à compter du 1er juin 2015. Suresh Kumar, précédemment chez Oliver Wyman, rejoint Sanofi au poste de Vice-Président Exécutif pour les Affaires Externes.

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Ipsen va acquérir l’allemand OctreoPharm Sciences

Ipsen a annoncé mardi la signature de l’acquisition d’OctreoPharm Sciences, une société pharmaceutique allemande développant des composés innovants à marqueur radioactif destinés au diagnostic par imagerie moléculaire et aux applications thérapeutiques correspondantes. Le paiement initial et les paiements d’étapes pourraient atteindre un total de 50 millions d’euros.

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Takeda : inscription du 1er patient à l’étude de phase III sur Ixazomib dans le myélome multiple

Le groupe pharmaceutique Takeda a annoncé mardi l’inscription de son 1er patient à l’étude de phase III TOURMALINE-MM4 visant l’ixazomib expérimental par voie orale. Cette étude de supériorité a été conçue afin de déterminer si une inhibition de protéase continue, administrée par voie orale, améliore les résultats cliniques à long terme de ceux qui vivent avec un myélome multiple.

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Astellas et Cyclenium Pharma vont collaborer pour la découverte de médicaments

Cyclenium Pharma, une entreprise pharmaceutique canadienne, spécialisée dans la découverte et le développement de candidats-médicaments novateurs à partir de procédés de chimie macrocyclique exclusifs, vient de signer d’un accord de collaboration pour la découverte de médicaments avec le laboratoire japonais Astellas.

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Sanofi : évaluation accélérée de la FDA pour la thérapie expérimentale de Genzyme dans la maladie de Fabry

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé une procédure d’évaluation accélérée au GZ/SAR402671, une nouvelle thérapie expérimentale orale par réduction de substrat pour le traitement de la maladie de Fabry.

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Servier : son partenaire Amgen obtient le feu vert de la FDA pour l’ivabradine aux Etats-Unis

Le laboratoire pharmaceutique Servier a annoncé jeudi qu’Amgen, son partenaire aux Etats-Unis pour la commercialisation de l’ivabradine (Procoralan®), vient de recevoir de l’Agence américaine (la Food and Drug Administration) l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) de ce médicament sous la marque Corlanor®.

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Psoriasis : résultats positifs de l’étude CLEAR sur Cosentyx™ de Novartis

Le groupe pharmaceutique Novartis a récemment annoncé les résultats de l’étude CLEAR, démontrant que Cosentyx™ (sécukinumab) est significativement supérieur à Stelara® (ustékinumab), une biothérapie largement utilisée, et permet d’obtenir un blanchiment ou un quasi blanchiment de la peau chez près de 80% des patients traités pour leur psoriasis modéré à sévère.

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Ipsen et l’École de Médecine de Hanovre vont mener une recherche conjointe sur les neurotoxines botuliques recombinantes

Le groupe pharmaceutique Ipsen et l’École de Médecine de Hanovre, l’un des principaux centres de médecine universitaire du monde, ont annoncé un accord de collaboration de recherche conjointe (signé en septembre dernier). L’objectif consiste à développer de nouvelles thérapies pour les patients souffrant de maladies neurologiques, endocrinologiques ou oncologiques graves.

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