Baxter et le laboratoire Aguettant signent un partenariat mondial en nutrition parentérale

Baxter et le laboratoire Aguettant ont annoncé jeudi la signature d’un accord de licence exclusive mondiale et de distribution pour les oligo-éléments, micronutriments essentiels utilisés en nutrition parentérale. Ce partenariat permet au groupe pharmaceutique américain d’ajouter à son portefeuille de nutrition parentérale, actuellement distribué dans plus de 90 pays, des mélanges d’oligo-éléments essentiels.

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Schrödinger annonce un accord de collaboration de 120 millions de dollars avec Sanofi

Schrödinger, le fournisseur américain de simulations moléculaires avancées, de solutions et de services logiciels, a annoncé avoir conclu un accord avec Sanofi pour fournir des ressources computationnelles qui appuieront les programmes de découverte de médicaments du groupe pharmaceutique français.

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Santen : AMM européenne pour Ikervis® pour le traitement de la kératite sévère

Le laboratoire pharmaceutique japonais Santen a annoncé aujourd’hui avoir obtenu auprès de la Commission Européenne l’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Ikervis®. Ikervis® est approuvé pour le «traitement de la kératite sévère chez les adultes présentant une sécheresse oculaire qui ne s’améliore pas malgré l’instillation de substituts lacrymaux ».

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Sanofi : 1ères données sur les résultats cardiovasculaires de Lyxumia®

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui les premiers résultats de l’étude ELIXA de phase IIIb qui a évalué la tolérance cardiovasculaire de Lyxumia® (lixisénatide) comparativement à un placebo chez des adultes atteints de diabète de type 2 à risque cardiovasculaire élevé. Cette étude a démontré la non-infériorité de lixisénatide par rapport au placebo en termes de tolérance cardiovasculaire, sans toutefois donner la preuve de sa supériorité.

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AB Science : résultats positifs de phase 2 pour le masitinib dans le cancer du sein triple négatif

AB Science, société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé aujourd’hui des résultats d’efficacité et de tolérance positifs d’une étude de phase 2 pour le masitinib, chez les patients atteints d’un cancer du sein triple négatif. Ces données ont été soumises pour publication au Congrès Annuel 2015 de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO).

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Visiteurs médicaux : des effectifs stables dans le monde en 2014

Cegedim Strategic Data (CSD), l’une des principales sociétés d’études dédiée au marché de la santé, a annoncé des données montrant une stabilité des effectifs de visiteurs médicaux dans le monde en 2014. La diminution du nombre de visiteurs médicaux se poursuit dans les marchés matures, mais à un rythme moins élevé.

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Ipsen signe une option d’achat pour l’acquisition du britannique Canbex

Le groupe Ipsen a annoncé mardi que Canbex lui avait octroyé, pour un montant de 6 millions d’euros, une option d’achat avec le droit exclusif d’acquérir toutes les actions Canbex au terme de l’étude de phase IIa de son principal candidat médicament (VSN16R) dans le traitement de la spasticité liée à la sclérose en plaques.

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Digital Marketing : ClicData organise deux sessions de petits déjeuners à Paris et Bruxelles

Une Big Pharma génère chaque jour plus de 22 Go de données. Quelles sont les technologies qui peuvent faciliter l’accès à ces informations ? Quels sont les outils innovants pour mieux suivre les résultats commerciaux et financiers ? ClicData organise deux sessions de petits déjeuners pour vous faire découvrir comment faire parler vos données.

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Pfizer s’engage à réduire le prix de Prevenar 13® dans les pays les plus pauvres du monde

Le groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé de nouveaux engagements dans le cadre de GAVI, l’Alliance du Vaccin, dans le but d’assurer un meilleur accès à Prevenar 13® (vaccin pneumococcique polyosidique conjugué – 13 valent, adsorbé) dans les pays du monde manquant le plus de ressources.

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« Pharma War » : le Leem ouvre son « serious game » au public

Premier jeu vidéo sur les métiers de la pharma, « Pharma War » a été ouvert lundi 2 février 2015 au public. Ce « serious game », lancé par le Leem, vise à expliquer de façon vivante et concrète à un large public comment, de la conception à la production, l’industrie pharmaceutique fonctionne.

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Guillaume Clément, Président de LEO Pharma France, coopté au Conseil d’Administration du Leem

Le Leem a procédé à la cooptation d’un nouvel administrateur lors de la réunion de son Conseil d’administration du 27 janvier dernier : Guillaume Clément, Président de LEO Pharma France et Président de Polepharma, dans la famille des laboratoires européens.

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