L'Info Industrie & Politique de Santé
La division Diagnostics du groupe Roche a annoncé aujourd’hui la commercialisation* du test immunologique Elecsys® Syphilis, un test diagnostique contribuant à identifier les patients infectés par la syphilis en pratique clinique courante et à vérifier que les dons de sang ne présentent pas d’infection par la syphilis.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi que son Conseil d’administration a décidé de proposer la nomination d’un nouvel administrateur indépendant, Patrick Kron, le Président-Directeur Général d’Alstom, à l’assemblée générale des actionnaires du 5 mai 2014.
Lire la suiteRoche a présenté de nouvelles données issues des études de phase IIb LUTE / VERSE sur le lebrikizumab chez des patients atteints d’asthme sévère non contrôlé. Les données ont montré que, avec le traitement par le lebrikizumab, les crises d’asthme étaient réduites de 60% chez les patients présentant une concentration élevée de périostine (biomarqueur), par rapport à une réduction de seulement 5% chez les patients présentant une faible concentration de périostine
Lire la suiteGenfit, la biotech lilloise engagée dans le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé lundi avoir démontré l’activité bénéfique de plusieurs molécules dans différents modèles vivo pertinents pour les pathologies ciblées dans le cadre de sa collaboration avec le groupe pharmaceutique Sanofi.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé lundi que le comité de surveillance indépendant en charge d’évaluer le programme a recommandé l’arrêt de l’ étude de phase III METLung en raison d’ un « manque d’efficacité cliniquement significatif ».
Lire la suiteLa société pharmaceutique américaine Cubist a annoncé que l’Agence européenne du Médicament (AEM) avait accepté de réviser la demande d’homologation de mise sur le marché (AMM) de son antibiotique expérimental, le phosphate de tedizolid. Cubist attend l’approbation du tedizolid pour le traitement des infections compliquées de la peau et des tissus mous, et la décision de la Commission européenne (CE) est prévue pour le premier semestre de 2015.
Lire la suiteNovartis a annoncé le 24 janvier 2014 son intention de soumettre prochainement à l’avis du CHMP un dossier révisé comprenant de nouvelles analyses de données en vue d’obtenir une AMM conditionnelle pour le RLX030 (sérélaxine) dans le traitement de l’ICA, suite à un avis défavorable émis ce jour.
Lire la suitePfizer vient d’annoncer les principaux résultats de l’étude CAPiTA, la plus vaste étude en double aveugle, randomisée, contrôlée, versus placebo, ayant inclus 85 000 patients, démontrant l’efficacité de son vaccin Prevenar 13® dans la prévention d’un premier épisode de pneumonie communautaire à sérotype vaccinal chez l’adulte de 65 ans et plus.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé vendredi que Lucentis® (ranibizumab) a été approuvé au Japon pour une quatrième indication : le traitement des patients atteints avec oedème maculaire diabétique (DME).
Lire la suiteRoche vient d’annoncer que son test qualitatif VIH-1 à double cible, v2.0, a reçu la certification CE, autorisant sa vente pour un usage clinique dans l’Union européenne et les pays reconnaissant la certification CE. Ce nouveau test doit contribuer à accroître l’accès à un diagnostic précoce du VIH chez les nourrissons.
Lire la suiteLa société indienne Jubilant Biosys a annoncé l’élargissement de son alliance pour la découverte de médicaments avec Janssen Pharmaceutica. Le nouvel accord portant sur de multiples domaines thérapeutiques a été élargi grâce à un ensemble de compétences diversifiées de Jubilant dans divers domaines thérapeutiques.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique indien Lupin vient d’annoncer la nomination du Dr Maurice Chagnaud au poste de président pour l’Europe et de responsable de la stratégie pour la division Inhalation.
Lire la suiteRoche et la Fondation Université de Strasbourg viennent d’annoncer la signature d’une convention de mécénat en vue de la création prochaine d’une fondation ou d’un fonds dédié à la recherche en médecine personnalisée. Le montant de la dotation initiale s’élève à un million d’euros.
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