TxCell : statut d’établissement pharmaceutique pour son unité de production de thérapie cellulaire

TxCell SA, société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées pour traiter les maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques et sévères, a annoncé mardi qu’elle a obtenu le statut d’établissement pharmaceutique, délivré par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM). Ce statut a été accordé pour son site de production de thérapie cellulaire situé à Besançon.

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Takeda : Christophe Weber bientôt à la tête du groupe pharmaceutique japonais

Le laboratoire pharmaceutique japonais Takeda a annoncé qu’il allait proposer la nomination du Français Christophe Weber, actuellement président de la division vaccins du britannique GlaxoSmithKline (GSK), au poste de Directeur général du groupe.

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Guerbet : le Japon approuve le remboursement de Lipiodol®

Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé que le Lipiodol® 480, solution injectable, 10 ml sera pris en charge par le régime japonais de l’assurance maladie pour le traitement par chimioembolisation transartérielle (TACE)(1) des hépatocarcinomes cellulaires, lorsqu’il est utilisé en combinaison avec Farmorubicin®, solution injectable, 10 mg/50 mg.

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Astellas nommée ‘Société de l’année’ aux International SCRIP Awards 2013

Le laboratoire pharmaceutique japonais Astellas a été nommé « Société pharmaceutique de l’année » lors de la 9ème édition annuelle des SCRIP Awards qui a eu lieu jeudi 21 novembre 2013 à Londres. Ce prix vient récompenser les « excellents résultats d’Astellas dans les domaines financier et R&D alors que la société lance sur le marché toute une gamme de nouveaux médicaments ».

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Nicox s’implante en Italie avec l’acquisition d’Eupharmed

Nicox vient de signer un accord afin d’acquérir 100% du capital d’Eupharmed, une société pharmaceutique italienne spécialisée en ophtalmologie, pour un montant de 3,5 millions d’euros. Une acquisition qui lui apporte une présence commerciale directe en Italie, un portefeuille de produits bien établi et une plate-forme de ventes pour le lancement de nouveaux produits, dont AdenoPlus®.

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Le dupilumab de Sanofi et Regeneron nommé « Innovation clinique de l’année » par Scrip

Sanofi et l’américain Regeneron ont annoncé lundi que les essais cliniques en phase 2a du dupilumab dans l’asthme ont été sacrés la semaine dernière « Innovation clinique de l’année » par Scrip Intelligence à l’occasion de la 9ème cérémonie annuelle de remise des Prix du magazine Scrip.

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Pfizer et GSK vont collaborer dans le mélanome

Le groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé jeudi qu’il avait conclu un accord avec GSK pour explorer l’efficacité et l’innocuité de la combinaison de son palbociclib et du trametinib de GlaxoSmithKine dans une étude phase I / II chez des patients atteints de mélanome avancé et métastatique.

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Maladies neurodégénératives : Vect-Horus signe un accord de collaboration scientifique avec AAA

Vect-Horus, société française de biotechnologies spécialisée dans le développement de molécules vecteurs dans le domaine du système nerveux central (SNC), a annoncé avoir signé un accord de collaboration scientifique avec Advanced Accelerator Applications (AAA), groupe pharmaceutique européen spécialisé en médecine nucléaire moléculaire. Les termes financiers de l’accord n’ont pas été dévoilés.

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Merck KGaA annonce la construction d’une nouvelle usine en Chine

Le groupe pharmaceutique allemand Merck a annoncé vendredi qu’il allait investir 80 M € dans une nouvelle usine de production de produits pharmaceutiqueq située dans la région de Shanghai en Chine. Ce nouveau site deviendra ainsi le deuxième plus grand site de production de Merck Serono dans le monde.

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Diabète : Lilly veut augmenter ses capacités de production d’insuline

Le groupe pharmaceutique Eli Lilly a annoncé jeudi un investissement de plus de 700 millions de dollars afin d’accroître sa capacité globale de production d’insuline à Porto Rico , en France et en Chine, ainsi qu’à Indianapolis aux Etats-Unis, qui abrite le siège mondial de Lilly.

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Hépatite C : nouvelles données sur Simeprevir de Janssen

Le laboratoire pharmaceutique Janssen R&D Irlande a dévoilé mardi de nouvelles données sur son programme d’essais cliniques relatif au Simeprevir (TMC435), inhibiteur de protéase de nouvelle génération, permettant le traitement de patients adultes infectés par le virus de l’hépatite C chronique (VHC) de génotype 1.

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