Le groupe pharmaceutique Helsinn s’implante en Chine
Le bureau de représentation du groupe pharmaceutique suisse Helsinn a été officiellement inauguré hier à Pékin, en République populaire de Chine (RPC).
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Lire la suiteTxCell SA, société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées pour traiter les maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques et sévères, a annoncé mardi qu’elle a obtenu le statut d’établissement pharmaceutique, délivré par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM). Ce statut a été accordé pour son site de production de thérapie cellulaire situé à Besançon.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique japonais Takeda a annoncé qu’il allait proposer la nomination du Français Christophe Weber, actuellement président de la division vaccins du britannique GlaxoSmithKline (GSK), au poste de Directeur général du groupe.
Lire la suiteGuerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé que le Lipiodol® 480, solution injectable, 10 ml sera pris en charge par le régime japonais de l’assurance maladie pour le traitement par chimioembolisation transartérielle (TACE)(1) des hépatocarcinomes cellulaires, lorsqu’il est utilisé en combinaison avec Farmorubicin®, solution injectable, 10 mg/50 mg.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique japonais Astellas a été nommé « Société pharmaceutique de l’année » lors de la 9ème édition annuelle des SCRIP Awards qui a eu lieu jeudi 21 novembre 2013 à Londres. Ce prix vient récompenser les « excellents résultats d’Astellas dans les domaines financier et R&D alors que la société lance sur le marché toute une gamme de nouveaux médicaments ».
Lire la suiteNicox vient de signer un accord afin d’acquérir 100% du capital d’Eupharmed, une société pharmaceutique italienne spécialisée en ophtalmologie, pour un montant de 3,5 millions d’euros. Une acquisition qui lui apporte une présence commerciale directe en Italie, un portefeuille de produits bien établi et une plate-forme de ventes pour le lancement de nouveaux produits, dont AdenoPlus®.
Lire la suiteSanofi et l’américain Regeneron ont annoncé lundi que les essais cliniques en phase 2a du dupilumab dans l’asthme ont été sacrés la semaine dernière « Innovation clinique de l’année » par Scrip Intelligence à l’occasion de la 9ème cérémonie annuelle de remise des Prix du magazine Scrip.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé jeudi qu’il avait conclu un accord avec GSK pour explorer l’efficacité et l’innocuité de la combinaison de son palbociclib et du trametinib de GlaxoSmithKine dans une étude phase I / II chez des patients atteints de mélanome avancé et métastatique.
Lire la suiteLe laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé mercredi la cession partielle de sa participation au sein du capital du sud-africain Aspen, son partenaire depuis 2008, pour 425 millions de livres, soit environ 506 millions d’euros.
Lire la suiteVect-Horus, société française de biotechnologies spécialisée dans le développement de molécules vecteurs dans le domaine du système nerveux central (SNC), a annoncé avoir signé un accord de collaboration scientifique avec Advanced Accelerator Applications (AAA), groupe pharmaceutique européen spécialisé en médecine nucléaire moléculaire. Les termes financiers de l’accord n’ont pas été dévoilés.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique allemand Merck a annoncé vendredi qu’il allait investir 80 M € dans une nouvelle usine de production de produits pharmaceutiqueq située dans la région de Shanghai en Chine. Ce nouveau site deviendra ainsi le deuxième plus grand site de production de Merck Serono dans le monde.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Eli Lilly a annoncé jeudi un investissement de plus de 700 millions de dollars afin d’accroître sa capacité globale de production d’insuline à Porto Rico , en France et en Chine, ainsi qu’à Indianapolis aux Etats-Unis, qui abrite le siège mondial de Lilly.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Janssen R&D Irlande a dévoilé mardi de nouvelles données sur son programme d’essais cliniques relatif au Simeprevir (TMC435), inhibiteur de protéase de nouvelle génération, permettant le traitement de patients adultes infectés par le virus de l’hépatite C chronique (VHC) de génotype 1.
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