Thérapie cellulaire: TiGenix va commercialiser ChondroCelect au Moyen-Orient

La société belge TiGenix et la société pharmaceutique Genpharm, spécialisée dans le marketing et la distribution située à Dubaï (Émirats arabes unis), ont annoncé aujourd’hui la signature d’un contrat exclusif relatif à la commercialisation au Moyen-Orient de ChondroCelect®, le produit de thérapie cellulaire pour la régénération cartilagineuse du genou de TiGenix.

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Maladies rares : l’Institut Imagine et GSK collaborent pour la découverte de médicaments

Le groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GSK) et l’Institut Imagine (le nouvel institut hospitalo-universitaire dédié aux maladies orphelines et pédiatriques – Inserm/Université Paris Descartes) ont conclu un accord de partenariat en vue de découvrir et de développer des médicaments pour le traitement du syndrome de Netherton, maladie génétique rare et sévère de la peau.

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Christopher Viehbacher, Directeur Général de Sanofi, élu président de l’EFPIA

Christopher A. Viehbacher, Directeur Général de Sanofi, vient d’être élu président de l’EFPIA , la Fédération Européenne des Industries et Associations Pharmaceutiques. Il prendra officiellement ses fonctions en juin 2013 pour un mandat de deux ans.

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Cancer du pancréas : Skuldtech et AB Science identifient de nouveaux marqueurs pronostiques de survie associés au masitinib

Découverts dans le cadre de l’essai clinique de phase III évaluant l’efficacité thérapeutique du masitinib d’AB Science, ces nouveaux marqueurs biologiques vont permettre de mettre sur le marché un test diagnostique compagnon associé à cette molécule. Ce test développé par Skuldtech identifiera les patients les plus susceptibles de bénéficier du traitement.

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Résultats positifs pour un composé expérimental d’Otsuka pour la maladie polykystique rénale autosomique dominante (ADPKD)

Le groupe pharmaceutique japonais Otsuka vient d’annoncer que les résultats de l’essai clinique du tolvaptan, un médicament expérimental pour le traitement de la maladie polykystique rénale autosomique dominante (ADPKD), ont été présentés pour la première fois lors de la réunion annuelle de l’American Society of Nephrology et publiés simultanément en ligne dans le New England Journal of Medicine.

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Vaccin antigrippe AGRIPPAL de Novartis : Marisol Touraine demande des mesures de précaution

A la suite du constat d’impuretés sur des lots du vaccin antigrippe du laboratoire pharmaceutique Novartis en Italie et en Suisse et à l’arrêt de la livraison de ces vaccins dans ces pays, Marisol Touraine, ministre des affaires sociales et de la santé, a demandé à l’ANSM (agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) de prendre des mesures préventives sur les vaccins concernés commercialisés en France.

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Génériques : l’indien Lupin reçoit le feu vert de la FDA pour son contraceptif oral, Kurvelo®

Le groupe pharmaceutique indien Lupin a reçu l’approbation de la Food and Drugs Administration (FDA) américaine pour son contraceptif oral Kurvelo® (comprimés de lévonorgestrel et éthinylestradiol), 0,15 mg/0,03 mg, en vue de la commercialisation d’une version générique de la pilule Nordette® du laboratoire Teva.

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AB Science : dépôt d’un dossier de demande d’AMM pour le Masitinib dans le cancer du pancréas

AB Science, la société pharmaceutique basée à Paris et spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a confirmé avoir déposé un dossier de demande d’AMM auprès de L’Agence Européenne du Médicament pour le Masitinib dans le traitement du cancer du pancréas.

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SEP: le programme de développement de l’olesoxime de Trophos reçoit une subvention d’un million d’euros

Trophos, la société pharmaceutique spécialisée en neurologie et cardiologie, a obtenu une subvention d’un million d’euros dans le cadre du projet Translate-MS-Repair. Pour la deuxième fois, l’Agence Nationale de la Recherche (ANR) lui a accordé une subvention, dans le cadre du programme Recherches Partenariales et Innovation Biomédicale 2012, pour soutenir l’effort de recherche de Trophos sur les effets de l’olesoxime sur la sclérose en plaques (SEP).

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Sandrine Benaroche nommée Directeur de la Business Unit Oncologie de Pfizer en France

Sandrine Benaroche, 40 ans, a été nommée au poste de Directeur de la Business Unit Oncologie de Pfizer en France à compter du 15 octobre 2012. Dans ce rôle, elle dirigera la Business Unit en France et aura pour mission de développer la performance du portefeuille de la BU Oncologie au niveau local.

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