L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique Sanofi et le Joslin Diabetes Center, un centre d’enseignement et de recherche affilié à la Faculté de médecine de l’Université Harvard, annoncent aujourd’hui la signature d’une nouvelle collaboration pour promouvoir le développement de nouveaux médicaments dans le traitement du diabète et des troubles qui lui sont apparentés.
Lire la suiteMerck Serono, la division pharmaceutique du groupe allemand Merck, a annoncé aujourd’hui son projet définitif concernant le plan de restructuration de ses activités en Suisse. La fermeture des sites de Genève et de Coinsins est confirmée. Merck Serono conservera une présence stratégique en Suisse avec près d’un millier d’employés à Aubonne, Corsier-sur-Vevey et Zug
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche et l’américain Seaside Therapeutics ont conclu un accord de collaboration pour développer des traitements de fond contre le syndrome de l’X fragile (SXF) et les troubles du spectre autistique (TSA). Cette alliance a pour but de mener un changement fondamental dans le paradigme de traitement de ces deux troubles neurologiques du développement en ciblant leurs bases moléculaires et leurs principaux symptômes.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique suisse AC Immune et Genentech, la filiale du groupe pharmaceutique Roche, ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un deuxième accord de licence exclusif au niveau mondial ainsi qu’un partenariat de recherche portant sur la recherche, le développement et la commercialisation d’anticorps anti-Tau d’AC Immune pour le traitement potentiel de la maladie d’Alzheimer et d’autres maladies neurodégénératives.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique montréalais Valeant Pharmaceuticals a annoncé vendredi l’acquisition de Ora Pharma, une société spécialisée dans les produits de santé bucco-dentaire pour un montant de 312 millions de dollars. La transaction pourrait faire l’objet d’un paiement supplémentaire de 114 M$, selon l’atteinte de certains objectifs.
Lire la suiteTrophos, la société pharmaceutique marseillaise qui développe des nouveaux traitements en neurologie et cardiologie, vient d’annoncer la nomination de Christine Placet au poste de Présidente du Directoire, avec effet immédiat.
Lire la suiteCytheris, société biopharmaceutique centrée sur le traitement des maladies induites par la lymphopénie, a annoncé mardi la nomination de Damian Marron au poste de Président du Directoire. Damian Marron était auparavant Président du Directoire de Trophos SA.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique danois Lundbeck prévoit de restructurer son organisation commerciale en Europe. Objectif : parvenir à une infrastructure « plus souple » et maintenir le contrôle de ses coûts. Cette décision devrait impliquer la réduction de près de 600 postes dans ses filiales principalement en Europe.
Lire la suiteSitavigBioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé la signature d’un accord de licence exclusif avec Abic Marketing Limited, filiale du groupe pharmaceutique Teva, pour la commercialisation de Sitavig® (acyclovir Lauriad™) en Israël.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américian Lilly a annoncé hier le renforcement de son partenariat stratégique avec Novast, un laboratoire chinois spécialisé dans les médicaments génériques, afin d’augmenter ces capacités de production dans ce marché émergent clef. L’accord prévoit que Lilly investisse 20 millions de dollars supplémentaires au capital de Novast.
Lire la suiteSanofi a annoncé lundi les nouveaux résultats d’un programme épidémiologique à grande échelle montrent une absence d’un risque accru de cancer chez les personnes atteintes de diabète traitées par Lantus® (insuline glargine [origine ADNr] injectable), comparées aux patients traités par d’autres insulines. Ces données ont été présentées aux 72èmes séances scientifiques de l’American Diabetes Association.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont présenté une demande supplémentaire de licence de produit biologique (supplemental Biologics License Application, sBLA) à la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis et une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) à l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour LEMTRADA™ (alemtuzumab) dans le traitement des formes récurrentes de la sclérose en plaques (SEP).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé lundi que la US Food and Drug Administration (FDA) a approuvé Perjeta (pertuzumab) pour les personnes atteintes d’un cancer du sein HER2 positif .
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