Sanofi : demande d’AMM au Japon pour Lyxumia® dans le diabète de type 2

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui avoir présenté au ministère de la Santé, du Travail et des Affaires sociales japonais une demande d’autorisation de mise sur le marché pour Lyxumia® (lixisénatide), un agoniste des récepteurs du GLP-1 expérimental en une injection par jour.

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Sanofi : nouvelles données sur Lantus® dans le diabète de type 2

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé ce week-end que Lantus® (insuline glargine [origine ADNr] injectable) permet d’obtenir une réduction plus prononcée du taux d’HbA1c – hémoglobine glycosylée – que la sitagliptine chez les personnes atteintes de diabète de type 2 précoce non contrôlé par metformine. Ces données, tirées de l’étude EASIE* ont été présentées aux 72èmes séances scientifiques de l’American Diabetes Association. Les résultats de cette étude ont également été publiés dans la version électronique de The Lancet.

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Pfizer prépare l’entrée en Bourse de sa division santé animale

Pfizer, le géant pharmaceutique américain, a annoncé jeudi son intention de scinder ses activités de santé animale, qui seront regroupées dans une société autonome qui prendra le nom de Zoetis. Le chiffre d’affaires de sa division a affiché une hausse de 4% au premier trimestre 2012, à 1,03 milliard de dollars.

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Tuberculose: le NEJM publie les résultats d’efficacité du Delamanid d’Otsuka

Le laboratoire japonais Otsuka a annoncé aujourd’hui les résultats d’essais cliniques sur l’innocuité et l’efficacité du delamanid, composé expérimental de l’entreprise pour le traitement de la tuberculose multirésistante (TB-MR), publiés dans le New England Journal of Medicine.

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Polyarthrite rhumatoïde: données positives pour RoACTEMRA de Roche

Le groupe pharmaceutique Roche a communiqué aujourd’hui les données de l’étude ADACTA, qui montrent que des patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde (PR) ayant reçu RoACTEMRA (tocilizumab) à titre d’agent thérapeutique unique (sans autres DMARD) ont présenté une régression significativement plus importante de l’activité pathologique (diminution du score DAS28 1) après 24 semaines que des patients sous monothérapie par l’adalimumab. Des résultats qui seront présentés vendredi au congrès annuel de l’EULAR à Berlin.

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Vexim: nomination de Marie-Pierre Hontas au poste de Directrice des Affaires Cliniques

Vexim, société Med-Tech basée près de Toulouse et spécialisée dans la restauration anatomique mini invasive des fractures vertébrales, vient de nommer Marie-Pierre Hontas au poste de Directrice des Affaires Cliniques. Marie-Pierre Hontas dispose de 20 années d’expérience en recherche clinique internationale acquise dans l’industrie pharmaceutique et le secteur des dispositifs médicaux.

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Merck Serono: décision définitive sur le plan de restructuration en Suisse pour le 19 juin 2012

Merck Serono a annoncé aujourd’hui le début de la phase d’examen des propositions reçues dans le cadre de la procédure de consultation de ses employés relative au plan de restructuration des activités de la société en Suisse annoncé le 24 avril 2012. Le groupe pharmaceutique indique qu’il prévoit d’émettre une décision définitive concernant le plan de restructuration le 19 juin prochain.

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Ariana Pharma ouvre un bureau aux Etats-Unis

Ariana Pharma, une spin off de l’Institut Pasteur et fournisseur de technologies « non-statistiques » d’analyse de données pour l’industrie pharmaceutique et la FDA, a annonce la montée en puissance de ses activités au niveau mondial avec l’ouverture d’un bureau permanent à Cambridge, MA. (Etats-Unis). Cette ouverture permettra de répondre à la demande croissante du marché nord-américain pour KEM (R), sa technologie d’analyse de données.

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Roche: données positives de phase III pour l’Avastin dans le cancer colo-rectal métastatique

Le groupe pharmaceutique Roche a communiqué ce week-end les résultats de l’essai ML18147, étude de phase III sur le cancer colo-rectal métastatique (CCRm) qui a évalué l’administration d’Avastin (bévacizumab) en association à une chimiothérapie de deuxième ligne chez des personnes ayant reçu initialement Avastin avec une chimiothérapie de première ligne. L’étude a satisfait à son critère d’évaluation primaire en augmentant significativement la survie globale (OS).

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Cancer de la prostate: résultats encourageants pour Zytiga® de Janssen

L’acétate d’abiratérone, commercialisée sous le nom de Zytiga par le laboratoire pharmaceutique américain Johnson & Johnson, a freiné la propagation de cancers métastasés de la prostate de près de 60% chez des hommes ne répondant plus aux thérapies hormonales et pas encore traités avec de la chimiothérapie, selon un essai clinique présenté samedi à la 48e conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO).

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Merck Serono: 267 suppressions de postes annoncées en France

Merck Serono, la division pharmaceutique du groupe allemand Merck, a annoncé jeudi la suppression à terme de 267 postes principalement dans la visite médicale et les fonctions administratives sur les 1.270 que compte la société en France. Une annonce qui intervient « dans le cadre d’efforts de réorganisation à l’échelle mondiale » visant « à sauvegarder la compétitivité et donc la pérennité de Merck Serono ».

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Diabète: Sanofi aurait déposé une offre pour acquérir l’américain Amylin

Selon l’agence de presse Bloomberg, le groupe pharmaceutique français Sanofi et l’américain Merck auraient déposé des offres pour acquérir la société américaine de biotechnologie Amylin spécialisée dans le diabète. Les offres des deux groupes représenteraient au moins 25 dollars par action, valorisant Amylin plus de 4 milliards de dollars.

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Provence Technologies et Neuroptis Biotech développent une nouvelle molécule pour traiter la sécheresse oculaire

Provence Technologies, prestataire de services spécialisé en chimie fine, et Neuroptis Biotech, société spécialisée dans la découverte et le développement de nouvelles thérapies en neurologie et ophtalmologie, ont annoncé le renforcement de leur collaboration pour transférer le développement chimique de ML7, la molécule candidate pour le traitement des syndromes de l’œil sec et produire les premiers lots GMP avant la fin 2012.

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