Visite médicale : la Chine dépasse les Etats-Unis en nombre de délégués médicaux

Cegedim Strategic Data (CSD) publie les chiffres du premier trimestre 2012 sur les forces de vente dans l’industrie pharmaceutique : pour la première fois, la Chine dépasse les Etats-Unis et atteint 80 000 délégués médicaux en équivalent temps plein.

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Hypercholestérolémie Familiale: Genzyme met en ligne un site grand-public dédié

Développé par Genzyme, entreprise du groupe Sanofi, www.info-hf.fr est le premier site grand-public spécifiquement dédié à l’Hypercholestérolémie Familiale. Il a pour objectif d’apporter au plus grand nombre des informations clés sur cette pathologie encore souvent méconnue ou mal connue, y compris des personnes concernées, et dont les conséquences peuvent être graves.

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600 patients recrutés dans l’étude de phase III d’Ipsen et d’Active Biotech avec le tasquinimod

La société Active Biotech et le groupe pharmaceutique Ipsen ont annoncé aujourd’hui que le recrutement de l’étude pivotale, internationale, randomisée, contrôlée contre placebo et en double aveugle de phase III avec le tasquinimod (TASQ) chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CRPC, castrate-resistant prostate cancer) a atteint l’inclusion de 600 patients, la moitié de l’objectif prévu. Un paiement d’étape de 10 millions d’euros sera donc versé par Ipsen à Active Biotech.

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Cancer de la prostate: Active Biotech et Ipsen présentent des données sur tasquinimod à l’ASCO 2012

La société suédoise de biotechnologie Active Biotech et Ipsen vont présenter le tasquinimod (TASQ), leur candidat médicament contre le cancer de la prostate, à la conférence scientifique « Congrès annuel de l’ASCO 2012 », qui se tiendra à Chicago (États-Unis) du 1 au 5 juin 2012. La présentation fournira les données de survie globale de l’étude de phase II de tasquinimod dans la prise en charge du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CRPC) chez des patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie.

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Sanofi Oncologie présente son portefeuille de recherche en phase avancée au Congrès de l’ASCO

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi que des abstracts consacrés aux nombreuses molécules innovantes de son portefeuille, commercialisées ou au stade avancé de leur développement, seront présentés à l’occasion du Congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology qui aura lieu du 1er au 5 juin à Chicago dans l’Illinois. Les molécules de Sanofi sont citées dans plus de 170 résumés d’études présentés lors du congrès.

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Corinne Le Goff nommée Président de Roche SAS

A compter du 1er juin, Corinne Le Goff sera Président de Roche SAS, filiale pharmaceutique de Roche en France. Corinne Le Goff est actuellement Head of Global Product Strategy Neurosciences, au sein du Groupe Roche à Bâle, Groupe qu’elle a rejoint en septembre 2011.

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Denis Hello, le Président d’Abbott France, élu Vice-Président du LIR

Les 16 laboratoires Internationaux de Recherche réunis au sein de l’association LIR ont élu à l’unanimité, le jeudi 5 avril 2012, Denis Hello, Président et General Manager d’Abbott France. Il succède ainsi à Sophie Kornowski-Bonnet, Présidente de Roche promue chez Roche à Bale, en janvier dernier.

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Cancer de la prostate: MDxHealth lance son test ConfirmMDx™

MDxHealth, société de diagnostic moléculaire qui développe et commercialise des tests épigénétiques avancés pour l’évaluation du cancer, a annoncé aujourd’hui le lancement de ConfirmMDx™, son test pour le cancer de la prostate, qui permet aux urologues de distinguer les patients qui reçoivent un vrai résultat négatif de biopsie de ceux qui peuvent souffrir d’un cancer occulte.

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BioAlliance Pharma: démarrage de son essai clinique de phase III sur Livatag® dans le cancer primitif du foie

BioAlliance Pharma, la société biopharmaceutique dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce le démarrage effectif de son essai clinique de phase III ReLive avec Livatag®(doxorubicine Transdrug™). Cet essai international, multicentrique, randomisé vise à démontrer l’efficacité de Livatag® sur la survie chez près de 400 patients atteints de carcinome hépatocellulaire après échec ou intolérance au sorafenib.

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Mylan lance son générique du Lipitor ® dans cinq pays européens

Le groupe pharmaceutique Mylan a annoncé vendredi le lancement de ses comprimés d’atorvastatine calcique, 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg en France, en Belgique, au Royaume-Uni, aux Pays-Bas et en Irlande. En effet, depuis le 8 mai dernier, le brevet de l’anti-cholestérol de Pfizer a expiré dans plusieurs pays d’Europe.

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Pierre Fabre négocie pour céder ses injectables Glytone à l’allemand Merz

Dans un communiqué commun, le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre et l’allemand Merz Pharmaceuticals ont annoncé mercredi mener des négociations exclusives en vue de la cession à Merz de la gamme d’injectables dermatologiques Glytone de Pierre Fabre.

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GSK lance son OPA sur Human Genome Sciences

Le groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé aujourd’hui le début de son OPA visant à acquérir toutes les actions en circulation de l’américain Human Genome Sciences pour US $ 13,00 par action en numéraire. Au total, l’offre identique à celle formulée avril dernier valorise la société de biotechnologie à près de 2,6 milliards de dollars.

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