L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique Novartis a annoncé vendredi l’acqsuisition par sa filiale Alcon de la licence pour le candidat produit Ocriplasmin dans la maladie des yeux VMA (symptomatic vitreomacular adhesion, VMA), pour laquelle il n’y a pas encore de traitement. Le produit en cours d’homologation en Europe a été breveté par la société belge ThromboGenics.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GSK) va céder une série de marques de produits et médicaments sans ordonnance pour 391 millions de livres (470 millions d’euros) à la société belge Omega Pharma. Cette opération prévoit aussi l’acquisition par le groupe belge d’un site de production situé à Herrenberg (Allemagne), qui emploie 110 personnes.
Lire la suiteMerck Serono annonce ce jeudi que la Russie a autorisé la mise sur le marché de Pergoveris® (follitropine alfa humaine recombinante et lutropine alfa humaine recombinante) pour le traitement des femmes qui n’ovulent pas naturellement en raison d’un déficit sévère en hormones de la reproduction, et de celles qui ne répondent pas bien aux approches standard des techniques d’assistance médicale à la procréation. Pergoveris® sera lancé en Russie au cours du second trimestre 2012.
Lire la suiteSanofi et Cofely -GDF SUEZ Energie Services, annoncent aujourd’hui la signature d’un accord pour accélérer la mise en oeuvre du programme d’optimisation des consommations énergétiques des sites industriels de Sanofi. Cet accord de trois ans concerne la réalisation d’installations de production et de distribution d’énergie pour l’ensemble des sites industriels du Groupe Sanofi sur le continent européen.
Lire la suiteRoch Doliveux, CEO du groupe biopharmaceutique bruxellois UCB, a été nommé Président du Conseil d’administration de l’Innovative Medicines Initiative (IMI), un partenariat public-privé entre l’Union européenne et l’EFPIA (European Federation of Pharmaceutical Industries Associations).
Lire la suiteLa laboratoire américain Forest Laboratories et Pierre Fabre Médicament ont annoncé aujourd’hui les résultats préliminaires positifs d’une nouvelle étude clinique de phase III du lévomilnacipran dans le traitement des troubles dépressifs majeurs (TDM) chez l’adulte. Pour rappel, le lévomilnacipran est une molécule issue de la recherche Pierre Fabre ; elle a été licenciée en 2008 à Forest Laboratories pour les Etats-Unis et le Canada, et Pierre Fabre en sera également le fournisseur du principe actif.
Lire la suite6ème acteur sur le marché français de l’automédication en 2011 (1), Bayer Santé Familiale poursuit sa croissance sur le marché des médicaments et produits conseil. Plusieurs facteurs expliquent cette progression : la dynamique d’innovation, une politique d’accompagnement des équipes officinales et une stratégie de communication ciblée des patients-consommateurs.
Lire la suiteSanofi a annoncé vendredi la nomination de Jean-Luc Lowinski au poste de Senior Vice-Président, Région Asie. Cette nomination prendra effet le 1er mai 2012. Basé à Shanghai, Jean-Luc Lowinski sera rattaché à Hanspeter Spek, Président, Opérations Globales et sera membre de la Global Leadership Team du groupe pharmaceutique.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique japonais Dainippon Sumitomo Pharma se prépare à acquérir Boston Biomedical, une entreprise biotechnologique amércaine spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies anticancéreuses novatrices, pour un montant atteignant 2,63 milliards de dollars. L’acquisition inclut un pipeline ciblant les cellules souches cancéreuses.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que les résultats préliminaires de l’étude ADACTA (ADalimumab ACTemrA) montrent que des patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde (PR) ayant reçu RoActemra (tocilizumab) en monothérapie ont présenté une réduction significativement plus marquée de l’activité pathologique (évaluée sur la base de la modification moyenne du score DAS28 (1) ) après 24 semaines que ceux sous monothérapie par l’adalimumab.
Lire la suiteLa Commission européenne a aujourd’hui proposé de rationaliser et de réduire le délai d’adoption des décisions nationales concernant la tarification et le remboursement des médicaments. À l’avenir, ces décisions devraient être prises, en règle générale, dans un délai de 120 jours pour les médicaments innovants et dans un délai de 30 jours uniquement, au lieu de 180 actuellement, pour les médicaments génériques.
Lire la suiteLe Conseil d’Administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a procédé, lors de sa réunion du mardi 28 février 2012, à la cooptation de deux nouveaux administrateurs, dans la famille de pensée des laboratoires européens : Eric Fatalot, Président Directeur Général de Chiesi SA. et Martine Draullette, Présidente de Roche SAS.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et l’Institut Pasteur annoncent aujourd’hui la création des Prix Sanofi – Institut Pasteur pour encourager l’excellence scientifique au service de la santé. 480 000€ soutiendront quatre travaux de recherche innovants susceptibles d’apporter un réel progrès dans les sciences du vivant et des réponses à des problèmes majeurs de santé mondiale, plus particulièrement dans quatre domaines : les maladies tropicales négligées, l’innovation vaccinale, les résistances aux médicaments et les approches thérapeutiques du vieillissement et de médecine régénérative.
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