pharmaceutique | MyPharma Editions

L’industrie pharmaceutique va interpeller les candidats à la présidentielle

1 février 2012 Rédaction biotechnologies, candidats, Christian Lajoux, industrie pharmaceutique, leem, pharmaceutique, présidentielle

A l’occasion de la présentation de ses voeux à la presse, Christian Lajoux, le président du Leem, a indiqué les défis à relever pour l’industrie pharmaceutique en 2012. Il souhaite notamment remettre l’économie et la politique industrielle de santé « au cœur du débat ». C’est pourquoi le Leem diffusera le 7 février une lettre ouverte aux candidats accompagnée d’un ensemble de propositions – sous le titre « L’industrie du médicament au cœur du défi français ».

Biotechs - Medtechs Diabète Industrie Stratégie

Maladies métaboliques: KineMed annonce sa collaboration avec Pfizer

1 février 2012 Rédaction Diabète, diabète de type II, KineMed, Maladies métaboliques, médicaments, Pfizer, pharmaceutique

La société californienne KineMed a annoncé hier qu’elle allait collaborer avec le groupe pharmaceutique Pfizer de manière non exclusive dans le but d’effectuer des recherches sur de nouvelles approches dans le domaine des maladies métaboliques, en particulier le diabète de type II. Au cours de cette collaboration, la plate-forme technologique Dynamic ProteomicsTM de KineMed sera exploitée pour mesurer l’impact de médicaments potentiels sur des voies métaboliques précises.

Industrie Santé publique Stratégie

Sanofi s’engage à éliminer ou contrôler cinq maladies tropicales négligées

31 janvier 201231 janvier 2012 Rédaction Eisai, Filariose Lymphatique, Fondation Bill & Melinda Gates, maladie du sommeil, Maladies tropicales négligées, OMS, pharmaceutique, sanofi

Le groupe pharmaceutique français Sanofi a annoncé hie un nouveau partenariat avec la Fondation Bill & Melinda Gates et Eisai pour soutenir le Programme Mondial pour l’Elimination de la Filariose Lymphatique de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) en 2020, et s’engage auprès de l’OMS à éliminer la trypanosomiase humaine africaine, également connue sous le nom de maladie du sommeil, d’ici à 2020.

Industrie Produits Stratégie

Roche : feu vert de la FDA pour Erivedge dans le carcinome basocellulaire avancé

31 janvier 2012 Rédaction Cancer de la peau, carcinome basocellulaire, Chugai, Erivedge, FDA, Genentech, médicament, pharmaceutique, Roche, vismodegib

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que les capsules Erivedge (vismodegib) ont été homologuées par la U.S. Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement d’adultes avec carcinome basocellulaire (CBC), forme de cancer de la peau, s’étant propagé à d’autres parties de l’organisme ou étant réapparu après chirurgie ou étant considéré par un professionnel de santé comme ne se prêtant pas à la chirurgie ou la radiothérapie.

Industrie Stratégie

Antitrust: la Commission européenne clôt une procédure ouverte à l’encontre de Servier

27 janvier 2012 Rédaction Antitrust, enquête, génériques, Laboratoires Servier, marché des médicaments génériques, pharmaceutique, Servier

La Commission européene a annoncé vendredi la clôture d’une enquête ouverte contre Les Laboratoires Servier, « soupçonnés d’avoir fourni des informations dénaturées et inexactes » dans le contexte de l’enquête de la Commission sur le secteur pharmaceutique.

Industrie Résultats Stratégie

Novartis prévoit pour 2012 des ventes au niveau de 2011

27 janvier 2012 Rédaction chiffre d'affaires, génériques, Novartis, pharmaceutique, prévisons, Résultats, ventes

Novartis a présenté hier ses résultats financiers pour 2011. Le groupe pharmaceutique suisse affiche un chiffre d’affaires net en hausse de 4% à 14,8 milliards de dollars au quatrième trimestre, en progression de 16% à 58,6 milliards de dollars pour l’exercice complet. Concernant ses perspectives 2012, le laboratoire prévoit un chiffre d’affaires correspondant à celui de 2011. Selon lui, les produits lancés depuis 2007 devraient continuer d’enregistrer une forte croissance et de compenser les effets négatifs de la concurrence des génériques.

Industrie Politique de santé Politique du médicament Produits Stratégie

Ipsen prend acte du déremboursement de Tanakan® en France

27 janvier 2012 Rédaction biopharmaceutique, déremboursement, Dreux, Ginkogink, Ipsen, médicaments, pharmaceutique, service médical rendu, Tanakan, Tramisal

Le groupe biopharmaceutique Ipsen a pris acte dans un communiqué de la décision du Gouvernement français de ne plus rembourser Tanakan®, Tramisal® et Ginkogink®, actuellement fabriqués sur le site industriel de Dreux (France). Une décision qui s’inscrit dans le cadre de la politique française de révision de la prise en charge par la collectivité des médicaments à service médical rendu insuffisant encore remboursés à ce jour en France.

Industrie Produits Stratégie

Santhera et Ipsen renégocient leur accord de licence sur le fipamezole

24 janvier 2012 Rédaction accord de licence, fipamezole, Ipsen, lévodopa, maladie de Parkinson, Parkinson, pharmaceutique, Pierre Boulud, Santhera

Le groupe pharmaceutique suisse Santhera et le français Ipsen ont annoncé aujourd’hui la renégociation de leur accord de licence du fipamezole. Santhera récupère les droits mondiaux pour le développement et la commercialisation du fipamezole, un antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2. Cette molécule est la première de sa classe dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Genzyme : la FDA approuve à son tour le site de production de Framingham

24 janvier 2012 Rédaction agalsidase beta, EMA, Fabrazyme, FDA, filiale, Framingham, Genzyme, Groupe Sanofi, pharmaceutique, usine de production

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que la Food & Drug Administraion (FDA) a approuvé son usine de production de Framingham, Massachusetts, pour la fabrication de Fabrazyme® (agalsidase beta).Un feu vert qui intervient après celui de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) la semaine dernière.

Management Nominations Stratégie

Celgene Corporation élit le Dr Richard W. Barker à son conseil d’administration

23 janvier 2012 Rédaction Barker, Celgene, Corporation, D. Phil, pharmaceutique, Richard W. Barker

La société pharmaceutique américaine Celgene Corporation, spécialisée dans les traitements du cancer et des maladies inflammatoires, a annoncé aujourd’hui l’élection de Richard W. Barker, D. Phil., à son conseil d’administration. Le Dr Barker est considéré comme un leader mondial dans le domaine des systèmes de santé et des politiques gouvernementales en la matière.

Industrie Produits

Avis favorable du CHMP pour Remicade® en Europe pour la rectocolite hémorragique chez les patients pédiatriques

23 janvier 201223 janvier 2012 Rédaction Europe, infliximab, MSD, pharmaceutique, Remicade

Le groupe pharmaceutique MSD a annoncé que le Comité des Produits médicinaux à usage humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (AEM) a adopté un avis favorable recommandant l’utilisation de REMICADE® (infliximab) dans le traitement de la rectocolite hémorragique active sévère chez les patients pédiatriques âgés de 6 à 17 ans, qui ont présenté une réponse inadéquate à la thérapie conventionnelle, incluant des corticostéroïdes et le 6-mercaptopurine ou l’azathioprine, ou qui sont intolérants ou présentent des contre-indications médicales pour ce genre de thérapies.

Industrie Politique de santé Politique du médicament Produits

Gilenya® : l’EMA lance une réévaluation du rapport bénéfices/risques

20 janvier 201220 janvier 2012 Rédaction fingolimod, Gilenya, laboratoire pharmaceutique, Novartis, pharmaceutique, sclérose en plaques

Suite au signalement d’événements cardio-vasculaires et de décès encore inexpliqués, l’agence européenne du médicament (EMA) a débuté une réévaluation du rapport bénéfices / risques du Gilenya® (fingolimod) du laboratoire pharmaceutique Novartis, indiqué en monothérapie dans le traitement de la sclérose en plaques rémittente récurrente, sévère et d’évolution rapide.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Astellas: feu vert au Japon pour Regnite® contre le syndrome des jambes sans repos

19 janvier 201219 janvier 2012 Rédaction Astellas, biopharmaceutique, gabapentine enacarbil, Japon, pharmaceutique, Regnite, syndrome des jambes sans repos, XenoPort

Le groupe pharmaceutique japonais Astellas et le laboratoire biopharmaceutique californien XenoPort, ont annoncé aujourd’hui que le Regnite®(gabapentine enacarbil) avait reçu l’autorisation de mise sur le marché au Japon pour le traitement du syndrome des jambes sans repos (SJSR) primaire de modéré à sévère.