Fibromyalgie: Pierre Fabre Médicament obtient une AMM en Australie pour le milnacipran

La Therapeutic Goods Administration (TGA), agence australienne de réglementation des médicaments, a accordé au milnacipran de Pierre Fabre Médicament une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) dans le traitement de la fibromyalgie. « Après celle obtenue aux Etats-Unis, cette AMM australienne confirme le potentiel de développement international du milnacipran », souligne le laboratoire pharmaceutique français.

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Roche: la FDA retire l’AMM d’Avastin dans le cancer du sein

L’Agence américaine des médicaments (FDA) a annoncé vendredi sa décision de retirer du marché l’Avastin, l’anticancéreux blockbuster de Roche, dans le traitement des cancers du sein avancés. Le médicament du laboratoire pharmaceutique suisse reste autorisé pour traiter certains types de cancer du côlon, du poumon, du rein et du cerveau, a indiqué la FDA dans un communiqué.

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Sclérose en plaques: avis favorable du CHMP pour l’extension de l’indication de Rebif® de Merck Serono

Merck Serono a annoncé vendredi l’obtention de l’avis favorable du CHMP, le comité scientifique de l’Agence Européenne du Médicament (EMA), pour la demande d’extension de l’indication de Rebif (interféron bêta-1a), médicament phare de Merck Serono dans le traitement des formes récidivantes de la sclérose en plaques.

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Pierre Fabre reçoit un financement de l’UE de 100 millions d’euros pour sa recherche

La Banque européenne d’investissement (BEI) s’est engagée vendredi auprès des Laboratoires Pierre Fabre à participer au financement de programmes de recherche pharmaceutique, notamment dans le domaine des biothérapies. L’institution financière de l’Union européenne a ainsi accordé ainsi un financement d’un montant de 100 millions d’euros au second groupe pharmaceutique indépendant français.

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GSK lance un fonds d’innovation des sciences de la vie de 36 millions d’euros au Canada

Le groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline a annoncé le lancement d’un Fonds d’innovation des sciences de la vie de GSK Canada, un nouveau fonds national qui vise à stimuler la commercialisation des innovations scientifiques au Canada en soutenant la recherche fondamentale de pointe.

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Thiotepa: soupçons sur un médicament anticancéreux

Selon Le Parisien-Aujourd’hui en France, le laboratoire pharmaceutique allemand, Riemser, doit porter plainte jeudi devant le tribunal de grande instance de Paris pour « faux et usage de faux, tromperie et falsification » contre le laboratoire français, Genopharm, filiale du groupe Alkopharma. Riemser accuse le laboratoire d’avoir falsifié la date de péremption de lots périmés de Thiotepa, qui auraient été utilisés pour soigner des enfants cancéreux.

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Traitement anti-VIH: Gilead Sciences finalise un accord avec Tibotec Pharmaceuticals

Gilead Sciences, la société biopharmaceutique californienne, a annoncé aujourd’hui la conclusion d’un accord de licence avec Tibotec Pharmaceuticals pour le développement et la commercialisation d’un régime posologique sous la forme d’un seul comprimé combinant Prezista® (darunavir) avec Emtriva® (emtricitabine) de Gilead ; son agent expérimental GS 7340, un nouveau promédicament de ténofovir et cobicistat, un amplificateur pharmaceutique.

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Déremboursement du Multaq: Sanofi désapprouve

Alors que l’arrêté du ministère de la Santé décidant le déremboursement du Multaq en France a été publié mardi au Journal officiel, le groupe pharmaceutique Sanofi désapprouve la décision, estimant qu’elle n’intègre pas les conclusions de la réévaluation de son médicament contre l’arythmie cardiaque en septembre par l’Agence européenne du médicament.

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Annick Schwebig , PDG d’Actelion Pharmaceuticals France, rejoint le Conseil d’Administration du Leem

Le Conseil d’Administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) vient d’annoncer la cooptation d’un nouvel administrateur en tant que « personnalité qualifiée ». Il s’agit d’Annick Schwebig, Président Directeur Général d’Actelion Pharmaceuticals.

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Quintiles vend sa participation dans Invida, une coentreprise de la région Asie Pacifique

Quintiles, le fournisseur de services biopharmaceutiques, a annoncé aujourd’hui la vente de sa participation minoritaire dans Invida, une coentreprise commerciale de la région Asie-Pacifique, au groupe pharmaceutique italien Menarini, qui acquiert l’intégralité d’Invida. Invida a été formée en 2006 par Quintiles, The Zuellig Group et TLS Beta Pte. Ltd, une société d’investissement asiatique.

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L’Afssaps renforcera sa collaboration avec les associations de patients dès 2012

L’Afssaps a réuni, le 10 novembre, une quarantaine d’associations de patients avec lesquelles elle travaille régulièrement afin d’échanger autour des nouvelles perspectives de leur partenariat. En effet, après six années de collaboration, les évolutions actuelles de la réglementation et la mise en place de la nouvelle organisation de l’Afssaps vont se traduire par une forte augmentation de la participation des associations de patients aux travaux de l’Agence, dès le début de l’année 2012.

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Communication santé: trois sites internet de Pierre Fabre récompensés

Le grand prix du festival de la Communication santé 2011, qui s’est tenu à Deauville les 4 et 5 novembre, été attribué aux sites internet des Laboratoires Pierre Fabre Club Pharmaweb, Club Dermaweb et mon-partenaire-sante.com.

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