pharmaceutique | MyPharma Editions

Sclérose en plaques : Genzyme annonce les résultats positifs d’une étude de Phase 3 avec Alemtuzumab

14 novembre 2011 Rédaction alemtuzumab, Bayer HealthCare, Genzyme, interféron bêta-1a, pharmaceutique, Rebif, sanofi, sclérose en plaques, SEP

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que l’étude de Phase 3 CARE-MS II a montré une efficacité significative d’alemtuzumab par rapport à l’interféron bêta-1a (Rebif®) observée sur les deux critères principaux d’évaluation, les rechutes et le handicap, chez les patients atteints de Sclérose en Plaques déjà traités auparavant. Genzyme confirme l’objectif de soumission du dossier au premier trimestre 2012.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche

Herpès : résultats encourageants grâce aux méganucléases de Cellectis

14 novembre 2011 Rédaction biopharmaceutique, Cellectis, génome, Herpès, méganucléases, pharmaceutique

A la veille de la journée nationale de mobilisation contre l’herpès, Cellectis présente l’apport de ses technologies pour combattre ce virus. Les méganucléases développées par Cellectis, véritables « ciseaux à ADN », ont en effet montré qu’elles pouvaient jouer un rôle dans la prévention de l’infection par le virus de l’herpès.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Le portefeuille de Genopole® suscite l’intérêt du japonais Daiichi-Sankyo

12 novembre 2011 Rédaction bioparc, Daiichi Sankyo, Genopole, oncologie, pharmaceutique

Genopole®, premier bioparc français, a reçu, lundi 7 novembre, la visite d’une délégation de la société japonaise Daiichi-Sankyo, classé au deuxième rang des industries pharmaceutiques au Japon, intéressée par les recherches de deux entreprises génopolitaines : DNA Therapeutics et Gene Signal.

Cancer Industrie Produits

Cancer de la peau : la FDA accepte le dépôt du dossier d’enregistrement du vismodegib de Roche

11 novembre 201111 novembre 2011 Rédaction Cancer de la peau, Chugai, Curis, FDA, Genentech, laboratoire, pharmaceutique, Roche, vismodegib

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a accepté le dépôt du dossier d’enregistrement du vismodegib, médicament Roche destiné au traitement de patients atteints de carcinome basocellulaire avancé (CBC), non éligibles à une intervention chirurgicale. La demande d’homologation s’est vu accorder le statut d’examen prioritaire et la FDA a confirmé que la date prévisionnelle de réponse était fixée au 8 mars 2012.

A la Une Assurance maladie Industrie Politique de santé Politique du médicament Stratégie

Médicament : le Leem dénonce une nouvelle sanction

10 novembre 2011 Rédaction générique, industrie pharmaceutique, leem, pharmaceutique, Xavier Bertrand

Alors que Xavier Bertrand, le ministre de la Santé, a annoncé mercredi que l’industrie pharmaceutique serait une nouvelle fois mise à contribution, à hauteur de 290 M€, le Leem dénonce « une nouvelle sanction qui s’ajoute à une série de mesures récentes extrêmement pénalisantes pour l’activité et le développement des entreprises du secteur ».

Industrie Produits Recherche

Sanofi et Regeneron : résultats préliminaires positifs de Phase II dans l’hypercholestérolémie pour un anticorps anti-PCSK9

10 novembre 201110 novembre 2011 Rédaction hypercholestérolémie, pharmaceutique, Regeneron, sanofi

Le groupe pharmaceutique français Sanofi et l’américain Regeneron annoncent aujourd’hui des résultats préliminaires positifs du programme de phase II, dans lequel des patients présentant un taux élevé de cholestérol LDL-C – cholestérol à lipoprotéines de basse densité – ont été traités par REGN727/SAR236553.

Assurance maladie Industrie Politique de santé Politique du médicament Stratégie

Sécu: l’industrie pharmaceutique doit contribuer davantage à la réduction des dépenses, estime Xavier Bertrand

9 novembre 20119 novembre 2011 Rédaction Assurance maladie, baisse de prix, déficit, génériques, industrie pharmaceutique, médicament, pharmaceutique, prix, Sécu

Dans une interview à La Tribune, le ministre de la Santé a dévoilé quelques unes des mesures qu’il entend initier afin de réduire de 2,8% à 2,5% le taux de progression de l’objectif national des dépenses d’assurance maladie (Ondam) pour 2012. Parmi elles, une baisse des prix des médicaments de marque mais surtout des génériques.

A la Une Industrie Stratégie

Sanofi envisage plus de 1.400 suppressions de postes

8 novembre 2011 Rédaction Elias Zerhouni, emploi, laboratoire, pharmaceutique, plan social, R&D, sanofi, suppressions de postes

Selon La Tribune, les dirigeants du groupe pharmaceutique français ont précisé l’ampleur du plan de restructuration des activités de R&D lors d’un comité européen qui se tenait ce mardi. Plus de 1.400 emplois seraient concernés, mais aucune annonce n’impacterait pour l’instant la France précise le quotidien économique.

Industrie Stratégie

Alliance Boots lance un partenariat international pour la recherche contre le cancer

8 novembre 20118 novembre 2011 Rédaction Alliance Boots, Alliance Healthcare, Cancer, EORTC, pharmaceutique, répartiteur pharmaceutique

Alliance Boots et sa filiale française Alliance Healthcare se mobilisent pour la lutte contre le cancer. Le groupe noue un partenariat de 5 ans avec l’European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) Charitable Trust et s’engage, au niveau mondial, à récolter des dons pour la recherche.

Industrie Médecine Produits

Hépatite B chronique: Gilead annonce cinq ans de données positives sur Viread®

7 novembre 2011 Rédaction cirrhose, fibrose du foie, Gilead Sciences, hépatite B chronique, médicament, pharmaceutique, VHB, VHB chronique, Viread

Gilead Sciences vient d’annoncer de nouvelles données sur cinq ans de la phase ouverte de deux essais cliniques pivots de Phase 3 (Études 102 et 103) évaluant l’efficacité de Viread® (fumarate de ténofovir disoproxil) pour le traitement de l’infection au virus de l’hépatite B chronique (VHB) chez des patients principalement naïfs de traitement. Les résultats indiquent que Viread maintient une suppression virale à long terme du VHB et est lié à une réduction de la fibrose du foie et à une inversion de la cirrhose.

Industrie Produits Stratégie

Ophtalmologie: Visiotact Pharma lance un complément alimentaire contre les effets de l’hyperglycémie chronique

7 novembre 20117 novembre 2011 Rédaction Institut de la Vision, laboratoire ophtalmologique, médicaments génériques, Ophtalmologie, OTC, pharmaceutique, RDRETINAL®, Visiotact Pharma

Visiotact Pharma, le laboratoire ophtalmologique français créé en 2007 et spécialisé dans le développement et la commercialisation de produits autour de trois axes : OTC, médicaments génériques et génériques innovants, a annoncé aujourd’hui le lancement de RDRETINAL®, un complément alimentaire permettant de lutter contre les effets de l’hyperglycémie chronique sur la vision.

Alzheimer Et aussi Industrie Produits Stratégie

Maladie d’Alzheimer : Servier rachète à l’américain Cortex les droits exclusifs sur un médicament

5 novembre 2011 Rédaction Alzheimer, cortex, flash, maladie d’Alzheimer, médicament, molécules modulatrices AMPA, pharmaceutique

Le groupe pharmaceutique français a annoncé le 24 octobre dernier octobre qu’il avait confirmé à Cortex Pharmaceuticals sa décision d’exercer son option afin d’obtenir tous les droits restants sur le composé mis au point conjointement, le CX1632 (S47445), une AMPAKINE® ou modulateur AMPA. Dans le cadre de la levée de cette option, Servier paiera à Cortex 2 millions de dollars supplémentaires et versera certaines redevances ainsi que des paiements d’étape à l’Université de Californie.

Industrie Produits Stratégie

USA : GlaxoSmithKline va verser 3 milliards de dollars pour mettre fin aux poursuites sur Avandia

3 novembre 2011 Rédaction Avandia, Diabète, GlaxoSmithKline, médicament, pharmaceutique

Le groupe pharmaceutique britannique vient de conclure un accord de principe avec le gouvernement américain pour mettre fin aux poursuites à l’encontre d’Avandia, son médicament contre le diabète. Selon cet accord, qui devrait être finalisé en 2012, GlaxoSmithKline devra verser 3 milliards de dollars.