L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique français Sanofi a annoncé aujourd’hui la nomination de David Meeker, au poste de Directeur Général de Genzyme, une société Sanofi, à compter du 1er novembre 2011. Il sera rattaché à Christopher A. Viehbacher, Directeur Général de Sanofi, et sera membre du Comité de Direction du Groupe. Christopher A. Viehbacher reste Président de Genzyme.
Lire la suiteBiogen Idec et Abbott ont annoncé des résultats positifs pour la phase 2b de l’essai SELECT, la première de deux études d’homologation conçues pour évaluer le procédé à rendement élevé du composé expérimental DAC HYP chez les personnes atteintes de sclérose en plaques récurrente-rémittente (RRMS).
Lire la suiteLa Commission européenne a annoncé vendredi l’ouverture d’une enquête en matière d’ententes et d’abus de position dominante afin de déterminer si les accords contractuels conclus entre le laboratoire pharmaceutique américain Johnson & Johnson et les succursales du suisse Novartis spécialisées dans les médicaments génériques auraient pu avoir pour objectif ou pour effet d’empêcher l’entrée des versions génériques du Fentanyl aux Pays‑Bas.
Lire la suiteQuintiles a annoncé aujourd’hui avoir acquis Outcome Sciences, le principal fournisseur mondial de services de recherche par observation, dont le siège social est basé à Cambridge dans le Massachussetts. Cette acquisition positionne Quintiles comme l’acteur principal en matière de recherche en phase tardive (phase IIIB et phase IV) qui devient de plus en plus importante pour de multiples acteurs du secteur de la santé. Le marché des essais de phase IIIB/IV devrait atteindre plus de 4 milliards de dollars d’ici 2015.
Lire la suiteMerck Serono, la division biopharmaceutique du groupe allemand Merck KGaA, a annoncé aujourd’hui sa décision de restituer à Newron Pharmaceuticals tous les droits sur le safinamide. Merck Serono avait acquis les droits exclusifs mondiaux pour le développement, la production et la commercialisation du safinamide dans la maladie de Parkinson, ainsi que dans d’autres indications thérapeutiques en 2006.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Abbott a annoncé hier qu’il entendait se scinder en deux sociétés distinctes. L’’une sera centrée sur les médicaments pharmaceutiques et les biotechnologies et l’autre sur les génériques de marque, les appareils médicaux, le diagnostic et la nutrition.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique nantaise Vivalis et l’américain GeoVax, qui développe des vaccins humains pour prévenir et contrôler les infections HIV/SIDA, viennent de signer un accord de bioproduction pour produire le vaccin de type MVA de Geovax selon les normes GMP. Les termes financiers de ce programme n’ont pas été divulgués.
Lire la suiteSanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui de nouvelles données, tirées de l’étude pivot de Phase III TEMSO (TEriflunomide Multiple Sclerosis Oral), qui montrent que tériflunomide, en une prise orale quotidienne, réduit significativement les taux annualisés de rechutes ayant entraîné une hospitalisation. Ces nouvelles données confirment également le profil de tolérance et d’efficacité de tériflunomide sur une période de six ans après la randomisation initiale.
Lire la suiteIpsen et Syntaxin, une société de biotechnologie britannique spécialisée dans les traitements biopharmaceutiques innovants ciblant les processus de sécrétion cellulaire, ont annoncé aujourd’hui la signature d’une collaboration stratégique mondiale ayant pour objectif la découverte et le développement de nouvelles molécules dans le domaine des toxines botuliques.
Lire la suiteLe Conseil de l’Europe, le Ministère russe de la Santé Publique et du Développement Social et le Service fédéral de surveillance de la santé et du développement social organiseront, du 26 au 28 octobre à Moscou, une conférence destinée à faire progresser la lutte contre la contrefaçon de produits médicaux et les infractions similaires, à l’occasion de laquelle la nouvelle Convention Médicrime sera ouverte à la signature.
Lire la suiteLe Comité des Médicaments à usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a finalisé l’évaluation du rapport bénéfice/risque de Multaq® (dronédarone). En accord avec l’Afssaps, la laboratoire pharmaceutique Sanofi a informé les professionnels de santé des nouvelles restrictions d’utilisation, contre-indications et mises en garde à prendre en compte lors de l’utilisation de ce produit.
Lire la suiteAlors que la prochain Comité stratégique de produits de santé (CSIS) doit se tenir en janvier 2012, le Leem (Les Entreprises du Médicament) a présenté hier les résultats d’une étude du BIPE sur l’efficience du médicament. Objectif : démontrer que le médicament est un « vecteur d’efficience économique ».
Lire la suiteAB Science , la société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé aujourd’hui le recrutement du premier patient dans l’étude de phase 3 du masitinib chez les patients atteints de myélome multiple en rechute après avoir reçu une première ligne de traitement. Le recrutement du 1er patient dans cette étude porte à huit le nombre d’études de phase 3 actuellement en cours chez AB Science.
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