L'Info Industrie & Politique de Santé
La Commission européenne a autorisé vendredi le projet de rachat de la société pharmaceutique américaine Cephalon par le leader mondial des médicaments génériques, par l’Israélien Teva. Cette décision est subordonnée à la cession, par Cephalon, de la version générique de son médicament Provigil.
Lire la suiteGuerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, vient d’annoncer que son Conseil d’Administration réuni lundi 17 octobre a nommé le Docteur Yves L’Epine Directeur Général de Guerbet. Ce dernier, jusqu’alors Vice-président de la division Established Products d’Abbott pour l’Europe, prendra ses fonctions fin novembre.
Lire la suiteLa Commission d’AMM de l’Afssaps a recommandé lors de sa réunion du 13 octobre d’étendre la contre-indication aux enfants en dessous de 18 ans pour toutes les spécialités à base de métoclopramide, actuellement indiquées dans la population pédiatrique et de retirer du marché les spécialités uniquement à usage pédiatrique.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse roche a annoncé lundi un accord définitif de fusion en vue d’acquérir la totalité de la société américaine Anadys Pharmaceuticals pour 3,70 USD par action. Basée à San-Diego, Anadys développe des thérapies orales de petites molécules pour le traitement potentiel de l’hépatite C.
Lire la suiteSelon un avis publié mercredi au Journal officiel, le produit vedette en France du laboratoire pharmaceutique Céphalon, le Spasfon, verra son taux de remboursement passé de 30 à 15% à compter du 1er novembre.
Lire la suiteLa Commission européenne a adopté le 11 octobre 2011 des propositions modifiées clarifiant l’information que l’industrie peut mettre à la disposition de la population sur les médicaments délivrés sur prescription médicale. Ces propositions vont désormais être débattues à la fois par le Parlement européen et le Conseil des ministres.
Lire la suiteSanten Pharmaceutical et Novagali Pharma, la société pharmaceutique spécialisée dans les produits ophtalmiques, ont annoncé mardi la réalisation de l’acquisition par Santen de 50,55 % du capital social de Novagali pour un prix en numéraire égal à 6,15 euros par action.
Lire la suiteQuintiles, le chef de file mondial des services biopharmaceutiques, a officiellement ouvert aujourd’hui son nouveau siège social européen à Reading au Royaume-Uni qui regroupe les salariés de chacune de ses quatre disciplines : solutions cliniques, commerciales, conseil et gestion financière. Un investissement qui marque le renforcement de la priorité stratégique de l’Europe sur le marché mondial.
Lire la suiteDepuis le 3 octobre 2011, Hubert Olivier, ancien président de Teva en France, a intégré le grossiste-répartiteur OCP en vue de succéder à Claude Castells, Président du Directoire, qui prendra sa retraite courant 2012.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique AstraZeneca va investir 200 millions de dollars dans une nouvelle usine de fabrication à Taizhou, ville surnommée The China Medical City (CMC) et située dans la province de Jiangsu en Chine. Ce nouveau site produira à la fois des médicaments par voie intraveineuse et sous forme solide pour le marché chinois. L’achèvement des travaux est prévu pour la fin de 2013.
Lire la suiteLa société de biotechnologie Exonhit a annoncé lundi la signature d’un accord de recherche avec le groupe pharmaceutique Pfizer pour l’identification de nouveaux biomarqueurs de la maladie d’Alzheimer avec la technologie Genome-Wide SpliceArray™ (GWSA) d’Exonhit. Les détails financiers de l’accord n’ont pas été communiqués.
Lire la suiteL’Afssaps a été interpellée sur les résultats d’une publication scientifique colombienne, parue en août 2010, sur les génériques de vancomycine. La vancomycine est un antibiotique injectable prescrit dans le traitement d’infections sévères. Cette publication suggère une possible différence d’efficacité entre certains génériques de vancomycine.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique Hybrigenics et Servier, le premier groupe pharmaceutique privé français, ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence et de collaboration de recherche dans le domaine des enzymes de déubiquitination (DUBs) appliqué à l’oncologie, la neurologie, la psychiatrie, la rhumatologie, l’ophtalmologie, le diabète et aux maladies cardiovasculaires.
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