L'Info Industrie & Politique de Santé
Celesio, l’un des principaux distributeurs pharmaceutiques européens, a annoncé aujourd’hui l’acquisition de 60 pour cent du groupe brésilien Oncoprod, basé à São Paulo. Oncoprod est le principal grossiste de produits pharmaceutiques de spécialité au Brésil.
Lire la suiteLa FDA a donné son feu vert vendredi à Juviync ™ (sitagliptine et simvastatine), un comprimé tout en un et en une prise quotidienne. Ce nouveau médicament du groupe pharmaceutique Merck, à destination des patients atteints de diabète de type 2 et d’hypercholestérolémie, deux facteurs de maladies cardiovasculaires, combine la sitagliptine, un hypoglycémiant (le principe actif de Janucia®) (sitagliptine) et la simvastatine, un hypocholestérolémiant (principe actif de Zocor®).
Lire la suiteQuintiles a annoncé la nomination de Steven Skolsky au poste de directeur international de ses opérations de développement clinique et données (Clinical & Data Operations, CDO), opérations qui constituent le cœur de la division consacrée au développement clinique de l’entreprise, laquelle surveille la conduite clinique dans les sites de recherche et recueille et gère les données de milliers de patients enrôlés dans des centaines d’essais cliniques menés à travers le monde.
Lire la suiteLa société californienne Gilead Sciences et Boehringer Ingelheim ont annoncé aujourd’hui un accord de licence, en vertu duquel le laboratoire pharmaceutique allemand a octroyé à Gilead les droits mondiaux exclusifs pour la recherche, le développement et la commercialisation de ses nouveaux inhibiteurs de l’intégrase de site non catalytique (NCINI) contre le VIH.
Lire la suiteSuite à l’annonce hier au Journal Officiel du déremboursement de leur spécialité Structum dans le traitement d’appoint des douleurs arthrosiques de la hanche et du genou, les laboratoires pharmaceutiques Pierre Fabre ont contesté jeudi le bien-fondé de cette décision et annoncent qu’ils vont engager « tous les recours appropriés pour faire valoir leurs arguments ».
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui la publication, dans le New England Journal of Medicine (NEJM), des résultats de l’étude pivot de Phase III TEMSO évaluant teriflunomide, un nouveau médicament oral expérimental administré une fois par jour dans le traitement de la sclérose en plaques.
Lire la suiteHybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives et spécialisée dans les interactions entre protéines, annonce aujourd’hui la nomination du Dr Alain Munoz au Conseil d’administration, en qualité d’administrateur indépendant.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Cephalon a confirmé lundi la reprise du site industriel de chimie fine de Mitry-Mory, près de Roissy-en-France, par le groupe d’investissements privé Partners in Life Sciences (PiLS).
Lire la suiteDans un entretien paru lundi dans le quotidien britannique The Times, Andrew Witty le directeur général de GlaxoSmithKline (GSK) indique que le groupe pharmaceutique britannique cherche à réaliser des acquisitions en Inde et serait prêt à dépenser jusqu’à 2 milliards de dollars pour consolider sa présence sur un marché en forte croissance.
Lire la suiteRoche Diagnostics et la société française Diagnostica Stago ont annoncé aujourd’hui qu’elles avaient décidé de suivre des chemins distincts en matière d’offres de coagulation en laboratoire, dans les pays dans lesquels Roche distribue à l’heure actuelle la gamme de produits Stago.
Lire la suiteDans le cadre de sa stratégie d’entreprise, le groupe pharmaceutique allemand Boehringer Ingelheim a annoncé la semaine dernière la mise en place d’une nouvelle activité consacrée au développement et à la commercialisation de ses propres biosimilaires.
Lire la suiteNovella Clinical, une organisation de recherche sous contrat de service total basée à Stevenage en Angleterre, a annoncé aujourd’hui qu’Elizabeth Edwards vient d’être nommée vice-présidente des opérations pour l’Europe. Dans son nouveau rôle, elle sera responsable de la recherche clinique et des opérations de Novella au Royaume-Uni et dans le reste de l’Europe.
Lire la suiteIpsen annonce aujourd’hui que son partenaire, Inspiration Biopharmaceuticals, a été informé que l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a validé et accepté le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour IB1001, le facteur IX (FIX) recombinant d’Inspiration pour la prévention et le traitement des saignements chez les personnes souffrant d’hémophilie de type B.
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