Sanofi: le bénéfice-risque positif de Multaq® confirmé par l’EMA

Sanofi a annoncé hier qu’à l’issue de l’examen réalisé dans le cadre de la procédure dite de l’article 20, le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a confirmé le profil bénéfice-risque positif de Multaq® (dronédarone) dans le traitement d’une population redéfinie de patients atteints de fibrillation auriculaire (FA) paroxystique et persistante.

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AstraZeneca met à disposition des médecins un nouveau site internet

Depuis le 16 septembre 2011, AstraZeneca met à la disposition des médecins Medclic.fr, un nouveau site internet dédié à chaque spécialité : médecine générale, pneumologie, cardiologie, oncologie, gastro-entérologie. Interactif, Medclic propose à ces médecins de nombreux services et informations propres à leur spécialité.

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Polio : Sanofi Pasteur fait don à l’OMS d’une souche vaccinale

Sanofi Pasteur, la division vaccins groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi qu’elle fait don à l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) d’une souche vaccinale utilisée pour l’éradication de la polio. Le matériel biologique donné par Sanofi Pasteur est la souche de semence originale utilisée pour produire à échelle industrielle le vaccin polio oral (OPV) contre le virus de la polio de type 3.

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Pfizer France confirme au moins 225 suppressions de postes

Un nouveau plan social été confirmé ce mardi par la direction du laboratoire Pfizer à l’AFP. La filiale française du groupe pharmaceutique américain va supprimer au moins 225 postes dans le cadre d’une réorganisation. L’effectif de Pfizer SAS France, qui était de 1.450 postes, serait ramené à 1.073 postes à l’issue de ce plan.

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Stada envisagerait d’acquérir une partie du portefeuille OTC de GlaxoSmithKline

Selon le journal Financial Times Deutschland, la société pharmaceutique allemande Stada serait candidate pour acquérir une partie du portefeuille de médicaments OTC de GlaxoSmithKline (GSK) afin de compenser sa dépendance au marché très régulé des génériques.

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Dépenses de Santé: l’industrie pharmaceutique fortement mise à contribution

Lors de la Commission des Comptes de la Sécurité Sociale du 22 septembre, le gouvernement dévoilera les grandes lignes du projet de budget 2012 de la Sécurité sociale. Selon le JDD, elle devrait afficher un déficit inférieur à 18 milliards d’euros en 2011 et passerait sous la barre de 14 milliards en 2012. Pour atteindre ses objectifs, le gouvernement entend notamment mettre à contribution l’industrie pharmaceutique.

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Médicaments : Roche ne livre plus les hôpitaux grecs

Les Echos et La Tribune rapportent ce lundi que le groupe pharmaceutique suisse Roche a décidé de suspendre ses livraisons de médicaments aux hôpitaux grecs. Certains d’entre eux ne payant plus leur facture depuis plusieurs années.

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Cancer: Roche va présenter des résultats encourageants sur ses traitements expérimentaux

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que seront présentés des résultats encourageants sur ses médicaments expérimentaux et homologués dans le cadre du European Multidisciplinary Cancer Congress qui se tiendra à Stockholm du 23 au 27 septembre 2011. Des données qui correspondent à une série de nouvelles approches contre les cancers du sein, de la peau et du poumon.

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Sanofi: l’exclusivité d’Eloxatine® sur le marché américain maintenue jusqu’en août 2012

Le groupe pharmaceutique Sanofi annonce aujourd’hui que le Tribunal fédéral pour le district du New Jersey (U.S. District Court for the District of New Jersey) a statué contre Sun Pharmaceuticals dans le différend contractuel qui oppose Sanofi à Sun Pharmaceutical Industries Ltd. à propos de certaines versions génériques d’Eloxatine® (oxaliplatine).

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Roche n’envisage pas de développer Avastin en ophtalmologie

Interrogé par l’Afssaps, le groupe pharmaceutique Roche a indiqué vendredi qu’il n’envisageait pas de développer Avastin (bévacizumab) dans des indications ophtalmiques. En effet, ce médicament anticancéreux est proche, de par son mode d’action, de certains médicaments utilisés en ophtalmologie pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA).

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Politique du médicament : le Leem écrit aux députés

Alors que l’Assemblée nationale va examiner le projet de loi relatif au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé, le Leem a adressé le 14 septembre une lettre aux Parlementaires. Objectif : dénoncer plusieurs dispositions, qui selon les Entreprises du Médicament, menacent de freiner l’accès des patients à l’innovation et d’impacter l’emploi et la compétitivité du secteur pharmaceutique français.

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Pfizer : nouveau plan social en vue ?

La filiale française du géant pharmaceutique américain va-t-elle connaître une nouvelle vague de suppressions de postes ? Alors que le groupe s’est donné comme objectif de réduire ses coûts de 4 à 5 milliards au niveau mondial d’ici à 2012, l’inquiétude monte chez les salariés français qui s’attendent à un nouveau plan social, après la convocation des élus du comité d’entreprise à une réunion mardi prochain.

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AB Science: feu vert de la FDA pour son étude de phase 3 sur masitinib dans l’asthme sévère

AB Science, la société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé aujourd’hui avoir obtenu une IND (Investigational New Drug- autorisation pour une recherche clinique avec un nouveau médicament) de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour mener aux Etats-Unis l’étude de phase 3 du masitinib dans l’asthme sévère persistant. Cette étude est déjà autorisée en Europe et le recrutement y est en cours.

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