L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique français Sanofi-aventis a annoncé mercredi avoir placé avec succès une émission obligataire d’un montant de 7 milliards de dollars US en six tranches. Sanofi-aventis va affecter le produit net de l’émission de ces obligations au financement d’une partie de l’acquisition de Genzyme et des frais connexes.
Lire la suiteLes deux groupes pharmaceutiques Merck et sanofi-aventis annoncent aujourd’hui conjointement la fin de leur accord visant à créer une nouvelle coentreprise dans la santé animale en combinant Merial, l’activité de santé animale de sanofi-aventis avec Intervet/Schering-Plough, l’unité de santé animale de Merck. En conséquence, chaque partie conservera ses actifs et ses activités actuels séparés.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Novartis a démenti dimanche un article de l’hebdomadaire suisse Sonntag, qui citant des sources anonymes, indiquait que le laboratoire se préparait à lancer un vaste programme de réduction des coûts à l’instar de son concurrent Roche. Un plan conduirait à la suppression de plusieurs milliers de postes.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse, numéro un mondial de la biotechnologie, vient d’annoncer la mise en oeuvre de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : générer des économies de coûts de l’ordre de 2,4 milliards de francs suisses par an. Roche va ainsi supprimer environ 4800 emplois au plan mondial, ce qui représente environ 6% de l’effectif total. La mise en oeuvre de ce plan s’étendra sur 2011 et 2012.
Lire la suiteOtsuka Holdings, la société holding du Groupe pharmaceutique japonais Otsuka, va mettre sur le marché pour environ deux milliards d’euros d’actions en décembre. Soit la plus grosse introduction en Bourse du secteur. Objectif : financer les coûts de développement de ces médicaments en hausse et poursuivre son implantation mondiale.
Lire la suiteBiogen Idec et la société pharmaceutique Cardiokine, dont le siège est à Philadelphie aux Etats-Unis , ont annoncé aujourd’hui qu’ils avaient convenu de mettre fin à leur collaboration sur le Lixivaptan. La cessation du partenariat, qui avait commencé en 2007, entraîne le retour de tous les droits relatifs au Lixivaptan à Cardiokine.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins du groupe pharmaceutique sanofi-aventis annonce aujourd’hui que son vaccin contre la dengue est entré dans la dernière étape de son développement clinique. Le vaccin de Sanofi Pasteur contre la dengue, dont le développement clinique est le plus avancé au monde(1,2), est désormais utilisé dans le cadre de la première étude clinique de phase 3, organisée en Australie.
Lire la suiteImpacté par les coûts liés à l’acquisition de Wyeth, le géant américain de la pharmacie accuse au troisième trimestre une baisse de son bénéfice net de 70%, à 866 millions de dollars (619,6 millions d’euros). Néanmoins, le bénéfice s’est établi à 54 cents, supérieur aux prévisions des analystes, qui tablaient sur 51 cents par action.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé ce vendredi l’autorisation par la Commission Européenne de l’utilisation de MabThera (rituximab) pour le traitement d’entretien des patients touchés par un lymphome folliculaire ayant répondu au traitement d’induction initial. L’autorisation de MabThera allonge la liste des options thérapeutiques efficaces à la disposition des patients souffrant de ce type de cancer du sang incurable et fréquent.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui le lancement d’une étude de phase III internationale évaluant l’efficacité et la tolérance de deux doses de teriflunomide administrées une fois par jour (7 mg ou 14 mg), versus placebo, chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente traités par interféron bêta (IFN beta). Teriflunomide est un nouveau traitement de fond de la SEP développé par sanofi-aventis faisant actuellement l’objet d’un vaste programme de développement clinique de phase III.
Lire la suiteAprès la Russie le 10 septembre dernier, les Etats-Unis autorisent à leur tour la commercialisation de Gilenya® (fingolimod), le traitement contre la sclérose en plaques du groupe pharmaceutique suisse Novartis. Ce feu vert de la FDA fait de Gilenya® le premier traitement par voie orale indiqué pour les formes rémittentes de la SEP disponible aux Etats-Unis.
Lire la suiteLe Leem a demandé, en 2009, à AEC Partners de conduire une enquête, la première en France, auprès des grands groupes industriels du médicament afin de mesurer l’attractivité de la France sur le secteur pharmaceutique. Pour cela, 73 dirigeants internationaux d’entreprises du médicament sur plusieurs continents ont été questionnés sur leur perception de la France comme destination d’investissements. Les dirigeants interrogés appartenaient à 19 laboratoires majeurs, représentant plus des deux tiers du marché français.
Lire la suiteWorldwide Clinical Trials, le prestataire mondial de services de recherche clinique, a annoncé hier qu’Evelyn Graham avait rejoint la société en qualité de vice-président exécutif du Développement commercial mondial. Possédant plus de 20 ans d’expérience dans le domaine de la mise au point de médicaments, Mme Graham conduira les stratégies en matière de ventes, marketing et développement commercial de la division Dernière phase.
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