Novartis : Bruxelles donne un feu vert sous conditions pour le rachat d’Alcon

La Commission européenne a autorisé hier le projet de rachat d’Alcon par Novartis, toutes deux sociétés pharmaceutiques suisses. Cette décision est subordonnée à l’engagement de Novartis de céder plusieurs produits dans les domaines de l’ophtalmologie pharmaceutique et des soins non-pharmaceutiques liés à la vision dans l’Espace économique européen (EEE) ou dans certains États membres.

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NicOx ferme ses bureaux américains

La société pharmaceutique NicOx a annoncé mercredi la fermeture des bureaux américains de NicOx Inc. au 31 août 2010. Cette décision intervient après que la Food and Drug Administration américaine (FDA) a indiqué qu’elle ne pouvait pas approuver son candidat-médicament phare, le naproxcinod, ce qui devrait à tout le moins retarder significativement son éventuelle mise sur le marché aux Etats-Unis.

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Shire veut racheter le belge Movetis pour 428 M€

Le groupe pharmaceutique Shire a annoncé hier son offre publique d’achat sur le belge Movetis, spin off de Janssen Pharmaceutica spécialisée dans les traitements des troubles gastro-intestinaux pour 428 millions d’euros en numéraire. Objectif du groupe irlando-britannique: soutenir la stratégie d’expansion de son portefeuille de produits de spécialité sur les marchés internationaux.

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Bruxelles autorise sous conditions le rachat de Ratiopharm par Teva

La Commission européenne a autorisé hier, en vertu du règlement de l’UE sur les concentrations, le projet d’acquisition de l’entreprise allemande de produits pharmaceutiques génériques, Ratiopharm, par l’entreprise israélienne Teva. Une décision qui est subordonnée à la cession de quinze produits aux Pays-Bas et d’un produit en Hongrie.

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Sanofi-aventis serait candidat au rachat de Genzyme

Qui de Sanofi-aventis ou de GlaxoSmithKline (GSK) serait en passe de racheter Genzyme, la société américaine de biotechnologie spécialisée dans les traitements des maladies orphelines ? Aujourd’hui dans la presse, les experts du secteur pharmaceutique parient sur le groupe français qui cherche à réaliser une acquisition d’envergure dans le secteur des biotechnologies.

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Sanofi-aventis fait face à une première version générique de Lovenox®

Le groupe pharmaceutique Novartis a reçu le feu vert vendredi de la Food and Drug Administration (FDA) pour sa première version générique de l’anticoagulant Lovenox® (énoxaparine sodique) de Sanofi-aventis. Le Lovenox® a été le deuxième médicament le plus vendu de Sanofi l’an dernier. Dans un communiqué publié vendredi soir, le laboratoire français réagit et émet des « réserves » sur l’approbation par la FDA en ce qui concerne « la sécurité des patients.

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Hypertension artérielle : Novartis obtient le feu vert pour Rasilez® en Chine

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis vient de recevoir des autorités chinoises le feu vert pour la commercialisation Rasilez® (aliskiren),un médicament contre l’hypertension artérielle. En Chine, cette maladie concerne 153 millions d’individus et provoque le décès de deux millions de personnes chaque année.

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Actelion obtient une option d’achat exclusive sur Trophos pour 10 millions d’euros

Actelion et Trophos annoncent aujourd’hui la signature d’un accord par lequel Actelion, pour 10 millions d’euros, obtient une option exclusive pour acquérir la société pharmaceutique marseillaise de recherche clinique. L’olesoxime, le composé principal de Trophos, est en étude de Phase III dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), une maladie orpheline également connue sous le nom de maladie de Charcot.

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Sanofi-aventis : Jevtana® (cabazitaxel) solution injectable disponible aux Etats-Unis

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui que Jevtana® (cabazitaxel), solution injectable, est désormais disponible aux États-Unis pour les patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique hormono-résistant traités antérieurement par une chimiothérapie à base de docétaxel. La mise sur le marché de Jevtana intervient un mois à peine après l’évaluation prioritaire et l’approbation de ce médicament par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

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Novartis relève ses prévisions pour 2010

Novartis réalise une croissance à deux chiffres au deuxième trimestre. Son chiffre d’affaires net est en hausse de 11% à 11,7 milliards de dollars.; au premier semestre cette hausse se chiffre à 18% à 23,8 milliards. Le résultat opérationnel augmente de 25% à 3,0 milliards de dollars. Novartis table sur une croissance de ses ventes de 5% à 10% en 2010.

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Gallimed, projet de recherche collaboratif en médecine nucléaire piloté par Guerbet, sera soutenu par Oséo

Le projet Gallimed vise à développer un nouveau radiotraceur pour l’imagerie TEP afin d’améliorer le bilan d’extension des métastases ou la détection de certains cancers primaires pour lesquels les radiotraceurs actuellement utilisés en clinique sont insuffisants. Ce projet est mené par Guerbet, le groupe pharmaceutique spécialisé dans l’imagerie médicale, en collaboration avec la société canadienne MDS Nordion et sa filiale de R&D belge et le centre de recherche français en imagerie isotopique in vivo Cyceron, Groupement d’Intérêt Public situé à Caen.

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Gilead Sciences va acquérir CGI Pharmaceuticals

Gilead Sciences vient d’annoncer la signature d’un accord définitif en vertu duquel il va acquérir CGI pharmaceuticals pour un montant allant jusqu’à 120 millions USD. CGI est une société pharmaceutique américaine privée en phase de développement qui a exploité son expertise en chimie à petites molécules et biologie kinase pour découvrir et développer un pipeline innovant de thérapeutique à petites molécules pour de multiples indications oncologiques et immunologiques.

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