L'Info Industrie & Politique de Santé
Pierre Fabre et Aurigene, une société de biotechnologie basée en Inde, ont annoncé aujourd’hui leur accord de licence, octroyant au groupe pharmaceutique les droits mondiaux (hors Inde), concernant le développement et la commercialisation d’un nouveau modulateur de ‘checkpoint’ immunologique, AUNP-12.
Lire la suitePierre Fabre Médicament a signé le 19 décembre avec AstraZeneca un accord de partenariat d’une durée de trois ans pour assurer la promotion exclusive de Zoladex® en France.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique américaine et Pierre Fabre Médicament ont annoncé hier la signature d’un accord pluriannuel concernant la production par Pierre Fabre du principe actif ANX-188 (Poloxamer 188 purifié) en vue d’essais cliniques. Ceux-ci inclueront une étude de Phase 3 de l’ANX -188 dont le lancement est prévu par AdventrX d’ici la fin de l’année.
Lire la suiteL’américain Forest Laboratories et Pierre Fabre Médicament ont annoncé aujourd’hui les résultats positifs d’une nouvelle étude clinique de phase III du lévomilnacipran dans le traitement des troubles dépressifs majeurs (TDM) chez l’adulte. Molécule issue de la recherche Pierre Fabre, le lévomilnacipran a été licencié en 2008 à Forest Laboratories pour les Etats-Unis et le Canada. Pierre Fabre en est le fournisseur du principe actif.
Lire la suiteLa laboratoire américain Forest Laboratories et Pierre Fabre Médicament ont annoncé aujourd’hui les résultats préliminaires positifs d’une nouvelle étude clinique de phase III du lévomilnacipran dans le traitement des troubles dépressifs majeurs (TDM) chez l’adulte. Pour rappel, le lévomilnacipran est une molécule issue de la recherche Pierre Fabre ; elle a été licenciée en 2008 à Forest Laboratories pour les Etats-Unis et le Canada, et Pierre Fabre en sera également le fournisseur du principe actif.
Lire la suitePour remplacer la plupart des applications dédiées à la conception et au développement de leurs produits, les Laboratoires Pierre Fabre vont déployer une plate-forme PLM mise au point par Dassault Systèmes. Objectifs : améliorer la transversalité des métiers, réduire les délais de mise sur le marché et renforcer la traçabilité des produits.
Lire la suiteLa Therapeutic Goods Administration (TGA), agence australienne de réglementation des médicaments, a accordé au milnacipran de Pierre Fabre Médicament une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) dans le traitement de la fibromyalgie. « Après celle obtenue aux Etats-Unis, cette AMM australienne confirme le potentiel de développement international du milnacipran », souligne le laboratoire pharmaceutique français.
Lire la suitePierre Fabre Médicament et Forest Laboratories ont annoncé aujourd’hui les résultats préliminaires d’une étude de Phase III du levomilnacipran (issu de la recherche Pierre Fabre et licencié à Forest pour les Etats-Unis et le Canada fin 2008, Pierre Fabre devant en assurer la production mondiale) utilisé pour le traitement des adultes atteints de trouble dépressif majeur.
Lire la suiteLe Groupe Pierre Fabre a annoncé aujourd’hui la nomination de Frédéric Duschene au poste de Directeur Général du Médicament des Laboratoires Pierre Fabre. Il prendra ses fonctions le 8 décembre 2010 sous la responsabilité d’Olivier Bohuon, Directeur Général du Groupe. Frédéric Duschene, apportera son expérience internationale et opérationnelle, avec la mission de poursuivre le développement de la branche médicament.
Lire la suiteLe groupe Pierre Fabre annonce aujourd’hui le nom du successeur de Jean-Pierre Garnier au poste de Directeur Général. Il s’agit d’Olivier Bohuon, 51 ans, jusqu’à présent Vice-Président Exécutif d’Abbott Corporation et Président de sa division pharmaceutique, qui prendra ses nouvelles fonctions à compter du 1er septembre 2010. Il exercera également celle de Président de Pierre Fabre Médicament.
Lire la suiteierre Fabre Médicament va commercialiser, en France et en Belgique, la Bilastine, un antihistaminique issu de la recherche et du développement du laboratoire pharmaceutique espagnol Faes Farma. La Bilastine appartient à une nouvelle génération d’antihistaminiques ayant peu d’effets secondaires. Son autorisation de mise sur le marché est attendue prochainement dans la plupart des pays européens.
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