L'Info Industrie & Politique de Santé
Les Laboratoires Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a confirmé la recevabilité du dossier de demande d’autorisation
Lire la suite
Les Laboratoires Pierre Fabre et Vernalis, filiale à 100 % de HitGen Inc., ont annoncé la conclusion d’un partenariat à long
Lire la suite
Les Laboratoires Pierre Fabre ont annoncé l’acquisition de Vertical Bio AG, une entreprise spécialisée dans le développement de nouveaux traitements contre le cancer.
Lire la suite
A l’occasion du 25ème Congrès Mondial de Dermatologie (WCD), qui se déroulera à Singapour, du 4 au 7 juillet prochain,
Lire la suite
Pierre Fabre et Klineo collaborent dans le cadre du lancement d’une plateforme digitale en onco-dermatologie pour faciliter le recrutement dans un essai clinique des patients atteints d’un cancer de la peau
Lire la suite
Scorpion Therapeutics et Pierre Fabre ont annoncé la conclusion d’un contrat de collaboration et de licence exclusif pour le co-développement de
Lire la suite
le Groupe Pierre Fabre lance une campagne internationale de sensibilisation sur le cancer colorectal lors de Mars Bleu 2023, l’événement mondial de sensibilisation à cette maladie.
Lire la suite
Pierre Fabre va commercialiser et distribuer la première immunothérapie allogénique à lymphocytes T en Europe suite au transfert de l’autorisation de mise sur le marché accordée par la Commission européenne pour EBVALLO® (tabelecleucel)
Lire la suite
Atara Biotherapeutics et Pierre Fabre ont annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une Autorisation de mise sur le marché (AMM) à Ebvallo® (tabelecleucel) en monothérapie pour le traitement de patients adultes et pédiatriques âgés de deux ans et plus atteints d’une maladie lymphoproliférative post-transplantation et positive au virus d’Epstein-Barr récidivante ou réfractaire (LPT EBV+) qui ont reçu au moins un traitement antérieur. Pour les patients ayant reçu une transplantation d’organe solide, le traitement antérieur comprend la chimiothérapie, sauf si celle-ci est inappropriée.
Lire la suiteAtara Biotherapeutics et Pierre Fabre ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a émis un avis favorable recommandant l’approbation par la Commission Européenne (CE) d’EbvalloTM (tabelecleucel) en monothérapie dans le traitement de patients adultes et pédiatriques âgés de deux ans et plus atteints d’une maladie lymphoproliférative post-transplantation et positive au virus d’Epstein-Barr récidivante ou réfractaire (LPT EBV+) qui ont reçu au moins un traitement antérieur.
Lire la suiteLe Groupe Pierre Fabre et Gennisium Pharma ont annoncé la conclusion d’un accord pour une prise de participation minoritaire de Pierre Fabre dans le capital de Gennisium par l’intermédiaire de Pierre Fabre Invest, la filiale d’investissement dédiée du Groupe. La mission de la société Gennisium vise à fournir aux patients nouveau-nés des médicaments adaptés, à des prix abordables et à l’échelle mondiale.
Lire la suiteLe groupe Pierre Fabre vient d’annoncer l’arrivée de Maud Vimeux au poste de Directrice Générale Adjointe en charge des Ressources humaines Monde. A ce titre, Maud Vimeux rejoint le Comité de direction du Groupe et reporte à Eric Ducournau, Directeur Général.
Lire la suiteUrovant Sciences, une filiale en propriété exclusive de Sumitovant Biopharma, et Pierre Fabre Médicament ont annoncé la conclusion d’un contrat de licence exclusif permettant à Pierre Fabre d’enregistrer et de commercialiser le vibégron pour le traitement de l’hyperactivité vésicale dans l’Espace économique européen, au Royaume-Uni et en Suisse, et dans certains territoires optionnels, qui comprennent notamment les pays francophones d’Afrique subsaharienne, la Turquie et certains pays d’Europe de l’Est.
Lire la suite