L'Info Industrie & Politique de Santé
CleveXel Pharma a annoncé lundi la signature d’un accord de partenariat avec la société israélienne Dynamix Pharmaceuticals, laboratoire biopharmaceutique, spécialisé dans la découverte et le développement de nouveaux médicaments ciblant le cancer et les maladies auto-immunes.
Lire la suiteSanofi et Regeneron ont annoncé vendredi des résultats positifs issus de l’essai clinique de phase 3 SARIL-RA-MOBILITY sur sarilumab (1er anticorps anti-IL-6R entièrement humanisé) en association avec méthotrexate (MTX) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde.
Lire la suiteRoche a annoncé mardi que la FDA aux Etats-Unis a homologué une formulation sous-cutanée d’ACTEMRA (tocilizumab) pour le traitement d’adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) active modérée à sévère qui ont utilisé un ou plusieurs anti-inflammatoires de fond (DMARD) tels que le méthotrexate, ce(s) médicament(s) n’ayant pas suffisamment atténué les symptômes.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique belge UCB a annoncé avoir conclu un contrat de licence accordant à R-Pharm, société pharmaceutique établie à Moscou (Russie), le droit exclusif mondial de développer et de commercialiser l’olokizumab dans toutes les indications thérapeutiques, notamment la polyarthrite rhumatoïde.
Lire la suiteRoche a publié jeudi des données de deux études de phase III sur RoACTEMRA (tocilizumab) chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR): l’étude d’extension à long terme (LTE) d’AMBITION a permis d’établir l’efficacité à long terme de RoACTEMRA en monothérapie; l’étude FUNCTION a quant à elle démontré les bénéfices cliniques du médicament, en monothérapie ou en association avec le méthotrexate (MTX), chez les patients atteints d’une PR au stade précoce.
Lire la suiteSanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé mercredi que les premiers patients ont été recrutés dans deux nouveaux essais thérapeutiques avec sarilumab, COMPARE et ASCERTAIN. Sarilumab, administré par voie sous-cutanée toutes les deux semaines, est le premier anticorps monoclonal entièrement humain dirigé contre le récepteur del’interleukine-6 (IL-6R).
Lire la suiteNeovacs, la société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé lundi avoir reçu le versement d’une troisième tranche d’aide de la part d’Oséo pour un montant de 414 839 €. Ce soutien a été accordé au titre des résultats présentés à l’issue de la troisième « étape-clé » du programme début avril, selon l’échéancier préétabli pour le financement du programme de recherche « Tracker » sur le TNF-Kinoïde dans la polyarthrite rhumatoïde.
Lire la suiteNéovacs, la société spécialisée dans la vaccination thérapeutique pour les maladies auto-immunes et inflammatoires, a annoncé le 15 février 2013 le lancement d’une augmentation de capital de près de 6,3 millions d’euros. Objectif : poursuivre le développement de ses candidats-médicaments et en priorité le lancement d’une étude clinique de Phase IIb/III dans la polyarthrite rhumatoïde qui permettra de confirmer l’efficacité clinique du TNF-Kinoïde.
Lire la suiteLe japonais Astellas Pharma et la société biopharmaceutique belge UCB ont annoncé qu’UCB Japon vient de recevoir du ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-Être (MSTBE) l’autorisation de mise sur le marché de Cimzia® (certolizumab pegol).
Lire la suiteNEOVACS , entreprise spécialisée dans les vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires, a présenté lors du Congrès annuel de l’American College for Rheumatology (ACR) les résultats complémentaires de suivi à 6 mois de l’étude de phase IIa du TNF-Kinoïde dans la polyarthrite rhumatoïde, qui viennent renforcer les résultats positifs observés précédemment. Ces résultats ont fait l’objet d’un poster présenté le 11 novembre dernier à Washington, DC (USA).
Lire la suiteLa société biopharmaceutique belge UCB a annoncé la semaine dernière les premiers résultats d’une étude clinique de phase IIb portant sur l’administration de l’olokizumab (CDP6038) chez des patients adultes souffrant de polyarthrite rhumatoïde et n’ayant pas répondu à un précédent traitement anti-TNF.
Lire la suiteNEOVACS, société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires, a annoncé mardi avoir reçu 1,6 million d’euros au titre du crédit d’impôt recherche (CIR) pour les dépenses de recherche et développement engagées sur l’année 2011.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche vient d’annoncer que l’étude BREVACTA sur RoActemra (tocilizumab, connu sous le nom d’Actemra hors d’Europe) injecté par voie sous-cutanée (SC) à des patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde (PR) a satisfait à son critère d’évaluation primaire. Les données de l’étude vont être communiquées aux autorités sanitaires du monde entier en vue de l’homologation de la formulation sous-cutanée de RoActemra.
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