Prolia | MyPharma Editions

Prolia® : l’ANSM prévient d’un risque de fracture fémorale atypique

26 mars 2013 Rédaction Amgen, ANSM, denosumab, Prolia

Dans un courrier adressé aux professionnels de santé, en accord avec l’Agence Européenne du Médicament (EMA) et l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), le laboratoire Amgen a informé les prescripteurs du risque de fracture fémorale atypique lors d’un traitement par Prolia® (denosumab).

Industrie Produits

Ostéoporose : feu vert pour Prolia® d’Amgen dans l’UE

28 mai 201028 mai 2010 Rédaction Amgen, cancer de la prostate, commission européenne, Daiichi-Sankyo Company, GlaxoSmithKine, GSK, ostéoporose, ostéoporose post-ménopausique, Prolia

Amgen a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a accordé une AMM pour Prolia® (denosumab) dans le traitement de l’ostéoporose post-ménopausique chez les femmes à risque élevé de fractures et dans le traitement de la perte osseuse associée à un traitement hormono-ablatif chez les hommes atteints de cancer de la prostate à risque élevé de fractures. Prolia a été autorisé dans les 27 Etats membres de l’Union européenne, ainsi qu’en Norvège, en Islande et au Liechtenstein.