Rebif | MyPharma Editions

Merck : avis favorable du CHMP pour l’utilisation de Rebif® pendant la grossesse et l’allaitement si nécessaire sur le plan clinique

23 septembre 2019 Rédaction Merck, Rebif, sclérose en plaques

Merck, le groupe de sciences et technologies, a annoncé que le Comité européen pour l’évaluation des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA), a émis un avis favorable pour la mise à jour du résumé des caractéristiques du produit (RCP) de Rebif®, un interféron bêta-1a (IFNß-1a), permettant ainsi aux femmes atteintes de Sclérose en Plaques Récurrente (SEP-R) de poursuivre leur traitement pendant la grossesse, si nécessaire sur le plan clinique, et pendant l’allaitement.

Biotechs - Medtechs E-santé Médecine

E-santé : HAPPYneuron annonce un partenariat global avec Merck

16 juin 201616 juin 2016 Rédaction e‐santé, HAPPYneuron, Merck, Rebif, SEP

HAPPYneuron, une filiale du groupe français SBT, a annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord avec le groupe allemand Merck octroyant une licence exclusive sur ses programmes de remédiation cognitive à destination des personnes souffrant d’une sclérose en plaques (SEP). Les termes financiers de l’accord n’ont pas été rendus publics.

Industrie Produits

Sclérose en plaques : résultats positifs de phase III pour l’ocrelizumab de Roche

30 juin 2015 Rédaction ocrélizumab, pharmaceutique, Rebif, Roche, sclérose en plaques, SEP

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé aujourd’hui de résultats positifs de deux études pivots qui visaient à évaluer l’emploi de l’ocrelizumab, médicament expérimental, comparé à celui de l’interféron bêta-1a (Rebif®), traitement standard, lors de sclérose en plaques (SEP) récurrente, forme la plus courante de la maladie.

Industrie Produits Stratégie

SEP: Merck Serono va lancer RebiSlide™, le stylo injecteur manuel multidose de Rebif®

8 juin 2012 Rédaction interféron bêta-1a, Merck Serono, Rebif, RebiSlide, sclérose en plaques, SEP

Merck Serono a annoncé aujourd’hui le prochain lancement du nouveau dispositif d’injection RebiSlide™ en Europe et au Canada, et qui se poursuivra dans d’autres pays. RebiSlide™ est un stylo injecteur manuel multidose de Rebif® destiné à l’autoadministration de Rebif® (interféron bêta-1a), médicament modifiant l’évolution de la maladie utilisé pour le traitement des formes récidivantes de la sclérose en plaques.

Industrie Produits Stratégie

Sanofi : données positives pour alemtuzumab dans la sclérose en plaques

25 avril 2012 Rédaction alemtuzumab, Genzyme, pharmaceutique, Rebif, sanofi, sclérose en plaques, SEP

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont présenté aujourd’hui des données complémentaires de l’étude de phase III CARE-MS ll montrant un ralentissement significatif de l’accumulation du handicap chez les patients atteints de sclérose en plaques (SEP) traités par alemtuzumab, par rapport à Rebif® (forte dose d’interféron bêta-1a par voie sous-cutanée), comme mesuré sur l’échelle EDSS (Expanded Disability Status Scale), l’instrument de référence pour l’évaluation de la progression du handicap physique.

Industrie Produits

Merck Serono: feu vert de l’UE pour une extension d’indication de Rebif®

25 janvier 2012 Rédaction biopharmaceutique, Merck KGaA, Merck Serono, Rebif, sclérose en plaques, SEP, UE

Merck Serono, la division biopharmaceutique de Merck KGaA, a annoncé aujourd’hui que la Commission Européenne a approuvé l’extension d’indication de Rebif (interféron bêta-1a), son médicament phare dans le traitement des formes récidivantes de sclérose en plaques. Cette approbation concerne l’utilisation de Rebif 44 μg, 3 fois par semaine, chez des patients ayant présenté un épisode unique de démyélinisation, signe précoce de la sclérose en plaques, et chez lesquels le risque d’évolution de la maladie est important.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Genzyme : premiers résultats de l’étude TENERE sur le tériflunomide dans la sclérose en plaques

20 décembre 2011 Rédaction Genzyme, pharmaceutique, Rebif, sanofi, sclérose en plaques, TENERE, tériflunomide

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont présenté aujourd’hui les premiers résultats de l’essai clinique de phase III TENERE comparant l’efficacité et la tolérance d’une dose orale quotidienne de tériflunomide à une injection d’interféron bêta-1a (Rebif®), un médicament approuvé dans le traitement de la sclérose en plaques de type récurrente.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sclérose en plaques : Genzyme annonce les résultats positifs d’une étude de Phase 3 avec Alemtuzumab

14 novembre 2011 Rédaction alemtuzumab, Bayer HealthCare, Genzyme, interféron bêta-1a, pharmaceutique, Rebif, sanofi, sclérose en plaques, SEP

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que l’étude de Phase 3 CARE-MS II a montré une efficacité significative d’alemtuzumab par rapport à l’interféron bêta-1a (Rebif®) observée sur les deux critères principaux d’évaluation, les rechutes et le handicap, chez les patients atteints de Sclérose en Plaques déjà traités auparavant. Genzyme confirme l’objectif de soumission du dossier au premier trimestre 2012.

Industrie Produits Recherche

Genzyme: résultats positifs de la première étude de phase 3 sur Alemtuzumab (Lemtrada™) dans la SEP

11 juillet 2011 Rédaction alemtuzumab, Bayer HealthCare, biotech, Genzyme, industrie pharmaceutique, Rebif, sanofi

Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui les premiers résultats positifs de l’étude CARE-MS I, la première de deux études cliniques randomisées de Phase 3 comparant le médicament expérimental alemtuzumab au traitement approuvé dans la sclérose en plaques, Rebif® (forte dose d’interféron bêta-1a), chez des patients atteints de sclérose en plaques de type récurrente-rémittente.

Industrie Produits

Merck Serono : l’étude REFLEX montre que Rebif® retarde l’installation de la sclérose en plaques

25 octobre 2010 Rédaction Merck Serono, Rebif, sclérose en plaques, SEP

Merck Serono, la division de Merck KGaA, a annoncé aujourd’hui que le critère d’évaluation principal de l’étude de Phase III REFLEX (1) d’une durée de deux ans, a été satisfait. Le traitement par Rebif® (interféron bêta-1a) a en effet permis de retarder de manière significative la survenue de la sclérose en plaques, diagnostiquée selon les critères de McDonald (2), chez des patients ayant présenté un premier événement clinique évocateur de la maladie.