Epirus et Ranbaxy signent un partenariat de licence sur un biosimilaire de l’infliximab

EPIRUS et Ranbaxy ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence pour BOW015, un biosimilaire de l’infliximab, pour une vaste gamme des territoires incluant l’Inde, une sélection de marchés d’Asie de l’Est, l’Afrique du Nord et plusieurs autres marchés.

Lire la suite

Biosimilaires : feu vert européen pour Inflectra™ d’Hospira

Le groupe Hospira a annoncé mardi que la Commission européenne (CE) avait approuvé Inflectra™ (infliximab), le premier traitement biosimilaire par anticorps monoclonal en Europe. Inflectra a été approuvé pour le traitement de maladies inflammatoires comme la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante, la maladie de Crohn, les colites ulcéreuses, l’arthrite psoriasique et le psoriasis.

Lire la suite

Avis favorable du CHMP pour Remicade® en Europe pour la rectocolite hémorragique chez les patients pédiatriques

Le groupe pharmaceutique MSD a annoncé que le Comité des Produits médicinaux à usage humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (AEM) a adopté un avis favorable recommandant l’utilisation de REMICADE® (infliximab) dans le traitement de la rectocolite hémorragique active sévère chez les patients pédiatriques âgés de 6 à 17 ans, qui ont présenté une réponse inadéquate à la thérapie conventionnelle, incluant des corticostéroïdes et le 6-mercaptopurine ou l’azathioprine, ou qui sont intolérants ou présentent des contre-indications médicales pour ce genre de thérapies.

Lire la suite

Johnson & Johnson : le CA de ses médicaments sur ordonnances baisse de 14% au 3ème trimestre

Le groupe américain Johnson & Johnson vient de publier ses résultats trimestriels et affiche un bénéfice en hausse de 1,1% au troisième trimestre. Le chiffre d’affaires recule de 5,3% à 15,08 milliards de dollars en raison notamment d’une baisse de plus de 14% des ventes de ses médicaments sur ordonnances du fait de la concurrence des génériques.

Lire la suite