Rituxan/Mabthera | MyPharma Editions

Roche : feu vert de la FDA pour Rituxan/MabThera dans le lymphome folliculaire

31 janvier 2011 Rédaction FDA, Rituxan/Mabthera, Roche

Roche a annoncé aujourd’hui que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a approuvé Rituxan/MabThera (rituximab) en traitement d’entretien chez les patients avec lymphome folliculaire avancé ayant répondu à un traitement initial par Rituxan/MabThera associé à une chimiothérapie (traitement d’induction). Ce succès fait suite à l’homologation de MabThera dans cette indication par la Commission européenne en octobre 2010.

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Roche: feu vert pour le Rituxan/Mabthera contre la leucémie aux Etats-Unis

24 février 2010 Rédaction cancer du sang, États-Unis, FDA, leucémie, LLC, lymphomes, Mabthera, Pascal Soriot, Rituxan, Rituxan/Mabthera, Roche

Roche a annoncé vendredi dans un communiqué avoir reçu le feu vert de la US Food and Drug Administration (FDA) pour l’homologation de son médicament Rituxan/Mabthera dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC). La LLC est le type le plus courant de leucémie chez l’adulte; elle représente en effet 30 à 40% de toutes les formes de leucémie dans les pays occidentaux.