Diagnostic moléculaire : Roche lance des tests de nouvelle génération pour le contrôle de la charge virale

Diagnostic moléculaire : Roche lance des tests de nouvelle génération pour le contrôle de la charge viraleLe groupe Roche a annoncé lundi que les tests cobas® HIV-1 et cobas HCV destinés à être utilisés sur les systèmes cobas 6800/8800 étaient désormais disponibles sur le marché, élargissant ainsi la gamme d’analyses des dernières plateformes de diagnostic moléculaire de Roche avec des tests de nouvelle génération pour le contrôle de la charge virale.

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Roche : des données cliniques sur six médicaments présentées au congrès de l’ASH

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé que de nouvelles données sur quatre médicaments expérimentaux ainsi que sur les utilisations expérimentales de deux médicaments homologués à visée hématologique seront présentées au cours du 56e congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH) qui débute le 6 décembre 2014.

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Roche fait l’acquisition de l’américain Ariosa Diagnostics

Le groupe suisse Roche a annoncé mardi l’acquisition de la société californienne Ariosa Diagnostics. Ariosa est un prestataire de services actif dans le domaine du diagnostic moléculaire qui réalise des tests de dépistage prénatal non invasif (DPNI) extrêmement ciblés et précis par l’intermédiaire de son laboratoire satisfaisant aux exigences CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) et faisant appel à la technologie de l’ADN acellulaire (cfDNA, cellfree DNA).

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Roche : feu vert américain pour Avastin plus chimiothérapie dans le cancer de l’ovaire récidivant résistant au platine

Le groupe pharmaceutique Roche vient d’annoncer l’homologation par la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis d’Avastin® (bevacizumab) en association avec une chimiothérapie pour le traitement des femmes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant et résistant au platine.

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R&D : 7 groupes biopharmaceutiques dans le top 20 mondial

Selon l’étude 2014 de Strategy& « The Global innovation 1000 », sept groupes de l’industrie biopharmaceutique figurent dans le top 20 du classement annuel des entreprises internationales qui investissent le plus en recherche et développement (R&D).

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Roche : son test Strep A destiné au système cobas Liat homologué par la FDA

Roche a annoncé l’homologation 510(k) par la Food and Drug Administration (FDA) américaine du test cobas® Strep A pour la détection de l’ADN bactérien du streptocoque du groupe A (Strep A) dans des prélèvements de gorge. Le test cobas Strep A fonctionne sur le cobas Liat, système de diagnostic moléculaire utilisable au point de soins qui sera lancé sur le marché avant la fin de l’année.

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Roche va implanter un nouveau site de production de produits diagnostiques en Chine

Le groupe Roche va investir 450 millions de francs suisses au cours des trois prochaines années afin de mettre sur pied un nouveau site de fabrication de produits diagnostiques à Suzhou (Chine), dans le parc industriel de la ville. Une nouvelle installation qui entend couvrir la demande en hausse constante de tests diagnostiques en Chine et dans le reste de la région Asie- Pacifique.

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Roche : le CHMP recommande la mise à jour de la notice d’Esbriet®

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé vendredi qu’Esbriet® (pirfénidone) a reçu un avis positif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) pour la mise à jour de l’information professionnelle européenne en vue du renforcement des déclarations en matière d’efficacité et de la promotion du profil de sécurité bien établi sur la base des données additionnelles de l’essai clinique de phase III ASCEND.

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Roche investit dans le développement de son site de Bâle

Roche a présenté ses projets de développement du site de Bâle. Au cours des 10 prochaines années, le groupe suisse va investir 3 milliards de francs suisses dans la construction de son nouveau centre de recherche et développement où travailleront environ 1900 collaborateurs, ainsi que dans l’édification d’un immeuble de bureaux qui accueillera jusqu’à 1700 collaborateurs, dans le renouvellement de l’infrastructure ainsi que dans la rénovation du bâtiment administratif historique.

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Roche : résultats positifs pour l’association cobimetinib plus Zelboraf dans le mélanome avancé

Roche a annoncé lundi des résultats positifs issus de l’étude de phase III coBRIM. Ces résultats montrent que l’association cobimetinib, inhibiteur de la protéine MEK, plus Zelboraf (vemurafenib) a permis à des patients atteints de mélanome avancé présentant la mutation V600 du gène BRAF et non encore traités de vivre significativement plus longtemps sans aggravation de leur maladie (survie sans progression, PFS), par comparaison avec Zelboraf utilisé seul.

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Roche : un protocole à base de Perjeta augmente la survie de 16 mois dans le cancer du sein métastatique agressif

Roche a annoncé les résultats définitifs relatifs à la survie de l’étude de phase III CLEOPATRA, qui ont montré que l’adjonction de Perjeta® (pertuzumab) à l’association Herceptin® (trastuzumab) plus chimiothérapie par le docétaxel avait prolongé de 15,7 mois la vie (survie globale, OS) des patients atteints d’un cancer du sein HER2-positif métastatique non précédemment traité, comparativement à l’association Herceptin plus chimiothérapie (OS médiane: 56,5 mois, contre 40,8 mois).

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Roche lance Elecsys AMH, un nouveau test de fertilité

Le groupe Roche a annoncé aujourd’hui le lancement du test sanguin Elecsys AMH, premier test entièrement automatisé de l’hormone anti-mullérienne (AMH) destiné à évaluer la réserve ovarienne d’une femme. L’AMH est un marqueur important de la fertilité, auquel ont recours les professionnels de santé pour évaluer le niveau de la réserve ovarienne.

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Roche : feu vert européen pour RoACTEMRA dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde au stade précoce

Le groupe pharmaceutique suisse Roche vient d’annoncer que RoACTEMRA (tocilizumab) a reçu l’homologation de la Commission européenne pour une utilisation chez des patients souffrant de PR sévère, active et évolutive, non précédemment traitée par le méthotrexate (MTX).

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