L'Info Industrie & Politique de Santé
La U.S. Food and Drug Administration (FDA) vient d’homologuer le test cobas HPV (papillomavirus humain) du groupe pharmaceutique Roche pour le dépistage primaire de première ligne du cancer du col chez les femmes de 25 ans ou plus.
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui que la formulation sous-cutanée de RoACTEMRA (tocilizumab) a été homologuée par la Commission européenne dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) modérée à sévère chez les patients présentant une intolérance ou ne répondant pas à d’autres traitements de la PR.
Lire la suiteL’ANSM a été informée le 11 avril 2014 de la présence d’un médicament anticancéreux HERCEPTIN 150 mg contrefait en Allemagne, au Royaume Uni et en Finlande. « La présence de ce produit contrefait sur le territoire français dans le circuit légal est hautement improbable », indique l’agence française du médicament.
Lire la suiteLe groupe Roche a annoncé lundi l’acquisition de l’américain IQuum, une entreprise spécialisée dans les solutions de diagnostic moléculaire pour une somme préliminaire de 275 millions de dollars, puis jusqu’à 175 millions supplémentaires selon la réalisation d’étapes liées aux produits.
Lire la suiteL’ANSM a annoncé jeudi que la première recommandation temporaire d’utilisation (RTU) concernant une maladie rare a été publiée sur son site internet. Elle concerne la spécialité Roactemra du laboratoire Roche dans l’indication « traitement de la maladie de Castleman inflammatoire (à CRP élevée) non associée au virus HHV8 ».
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui l’homologation par la Commission européenne d’une nouvelle formulation sous-cutanée (s.c.) de MabThera (rituximab) pour le traitement de patients souffrant de lymphome folliculaire et de lymphome diffus à grandes cellules B.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait homologué Xolair (omalizumab) dans le traitement de l’urticaire idiopathique chronique (UIC) aux Etats-Unis.
Lire la suiteSelon Le Parisien, Marisol Touraine, la ministre de la Santé, a transmis au Conseil d’Etat un projet de décret qui permettrait à terme, aux ophtalmologistes de prescrire l’anticancéreux Avastin du laboratoire suisse Roche dans le traitement de la DMLA (dégénérescence maculaire liée à l’âge) plutôt que le Lucentis de son compatriote Novartis, « facturé 900 € l’injection », souligne le quotidien.
Lire la suiteLa division Diagnostics du groupe Roche a annoncé aujourd’hui la commercialisation* du test immunologique Elecsys® Syphilis, un test diagnostique contribuant à identifier les patients infectés par la syphilis en pratique clinique courante et à vérifier que les dons de sang ne présentent pas d’infection par la syphilis.
Lire la suiteRoche a présenté de nouvelles données issues des études de phase IIb LUTE / VERSE sur le lebrikizumab chez des patients atteints d’asthme sévère non contrôlé. Les données ont montré que, avec le traitement par le lebrikizumab, les crises d’asthme étaient réduites de 60% chez les patients présentant une concentration élevée de périostine (biomarqueur), par rapport à une réduction de seulement 5% chez les patients présentant une faible concentration de périostine
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé mardi 4 mars 2014 que ses actionnaires ont élu à 99,8% Christoph Franz au poste de président du Conseil d’administration. Il succède ainsi à Franz Humer, le président de Roche, qui a décidé de ne pas se représenter.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé lundi que le comité de surveillance indépendant en charge d’évaluer le programme a recommandé l’arrêt de l’ étude de phase III METLung en raison d’ un « manque d’efficacité cliniquement significatif ».
Lire la suiteRoche a annoncé vendredi le lancement du test cytologique entièrement automatisé CINtec PLUS* visant à améliorer la détection de lésions précancéreuses du col de l’utérus et à permettre la mise en place précoce d’un traitement.
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