L'Info Industrie & Politique de Santé
Interpol et 29 des plus importantes sociétés pharmaceutiques (*) du monde ont conclu un accord pour trois ans, d’un montant de 4,5 millions d’euros, pour la création du Programme Interpol sur la criminalité pharmaceutique, qui s’appuiera sur le travail déjà accompli par l’unité Contrefaçon de produits médicaux et criminalité pharmaceutique (MPCPC) de l’Organisation.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé mercredi avoir reçu de la FDA (Food and Drug Administration) l’homologation d’un test de charge virale de nouvelle génération destiné à la prise en charge des patients atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC).
Lire la suiteLe président de Roche, Franz B. Humer, a annoncé ce mardi lors de l’assemblée générale annuelle du groupe pharmaceutique, qu’il ne ne représentera pas à ses fonctions en 2014. Le groupe annonce qu’il désignera son successeur à la présidence à l’automne 2013.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé mardi que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a autorisé la mise sur le marché de Perjeta (pertuzumab) pour le traitement de patientes atteintes de cancer du sein métastatique (CSm) HER2-positif non encore traitées.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé mardi un élargissement de l’accès aux données de ses essais cliniques pour les chercheurs tiers. Roche travaillera dans cette optique avec un collège indépendant d’experts reconnus, chargés d’évaluer et d’approuver les demandes d’accès aux données patients anonymisées à des fins de revue scientifique.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé vendredi que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a homologué Kadcyla (trastuzumab emtansine ou T-DM1) pour le traitement du cancer du sein métastatique (CSm) HER2-positif chez des femmes ayant reçu précédemment un traitement par Herceptin (trastuzumab) et une chimiothérapie par taxane.
Lire la suiteRoche a communiqué jeudi les résultats positifs obtenus lors du premier volet de l’étude randomisée de phase III CLL11. L’étude a analysé l’efficacité et l’innocuité de l’obinutuzumab (GA101), molécule expérimentale, associé au chlorambucil, agent chimiothérapique, par rapport à une monothérapie par ce même chlorambucil chez des personnes souffrant de leucémie lymphoïde chronique (LLC) non encore traitée.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé jeudi dernier que la US Food and Drug Administration (FDA) a approuvé une nouvelle utilisation d’Avastin (bévacizumab) associé à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et d’irinotécan ou d’oxaliplatine chez les personnes souffrant de cancer colorectal métastatique (CCRm).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé samedi que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a étendu le champ d’application homologué de Tamiflu (phosphate d’oseltamivir) au traitement de la grippe aiguë non compliquée chez le nourrisson âgé de deux semaines et plus. Tamiflu est prescrit par les médecins pour aider à atténuer la durée et la sévérité des symptômes grippaux en bloquant la capacité du virus à se reproduire dans l’organisme.
Lire la suiteRoche a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne a rendu un avis positif surl’utilisation de Perjeta (pertuzumab) associé à Herceptin (trastuzumab) et au docétaxel chez des femmes souffrant de cancer du sein métastatique (CSm) ou localement récurrent non résécable HER2-positif. L’avis du CHMP préconise que le médicament soit utilisé chez les personnes présentant ce type de cancer qui n’ont pas encore reçu de traitement anti-HER2 ni de chimiothérapie contre leur maladie métastatique.
Lire la suiteRoche a communiqué ce week-end les résultats actualisés en termes de survie de l’étude de phase III CLEOPATRA, laquelle a montré que le traitement associant Perjeta (pertuzumab), Herceptin (trastuzumab) et une chimiothérapie par le docétaxel a significativement prolongé la vie (survie globale) de personnes souffrant de cancer du sein métastatique (CSm) HER2-positif non traité antérieurement, par comparaison à l’association Herceptin, chimiothérapie et placebo.
Lire la suiteRoche a annoncé mercredi une augmentation de 1,4 pour cent au 1er avril 2013 de sa masse salariale en Suisse. Le groupe pharmaceutique, qui compte plus de 11 000 collaborateurs en Suisse, indique que cette hausse se veut « une reconnaissance de l’engagement déterminé des collaborateurs dans un contexte de marché exigeant en Europe et en Suisse ».
Lire la suiteRoche et le programme Innovative Medicines Initiative (IMI) ont annoncé mercredi le lancement de StemBANCC, nouveau partenariat entre l’Université et l’Industrie, qui regroupe dix entreprises pharmaceutiques et 23 institutions universitaires. Initié et coordonné par Roche, géré par l’université d’Oxford, StemBANCC vise à mettre à profit la technologie révolutionnaire des cellules souches pluripotentes humaines induites en tant qu’outil diagnostique pour la recherche pharmaceutique
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