Roche | MyPharma Editions

Le LIR publie son baromètre de l’innovation thérapeutique 2012

26 novembre 201226 novembre 2012 Rédaction Abbott, AstraZeneca, Bayer Santé, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb., GlaxoSmithKline, innovation, Janssen, Lilly France, LIR, Lundbeck, Merck Santé, MSD, Novartis, Novo Nordisk, Pfizer, pharmaceutique, Roche, Takeda

Le LIR, le Think Tank qui rassemble 16 filiales des entreprises internationales de recherche (*), publie son premier baromètre LIR/Ifop¹ de l’innovation thérapeutique en France. Résultats: pour 63% des personnes interrogées, l’innovation thérapeutique évoque la mise au point de traitements mieux adaptés à la vie quotidienne. Néanmoins, plus de 2 Français sur 3 s’estiment mal informés et seuls 14% estiment que l’industrie pharmaceutique est à l’origine de l’innovation thérapeutique.

Industrie Recherche

Autisme : partenariat de recherche entre Roche, la Fondation FondaMental et l’Inserm

22 novembre 2012 Rédaction Autisme, Inserm, médicament, Roche

La Fondation FondaMental, l’Inserm, Inserm Transfert et l’Institut Roche de Recherche et Médecine Translationnelle s’unissent afin de mieux caractériser les troubles du spectre autistique (TSA), ce qui pourrait permettre d’ouvrir de nouvelles voies thérapeutiques. Les TSA touchent 600 000 en France et il n’existe actuellement aucun médicament efficace.

Cancer Industrie Produits

Roche : résultats positifs pour Avastin, associé à une radiothérapie et une chimiothérapie, dans le glioblastome

19 novembre 201219 novembre 2012 Rédaction Avastin, glioblastome, Roche

Roche a annoncé ce week-end les résultats positifs de l’étude de phase III AVAglio. L’étude montre qu’Avastin (bévacizumab) associé à une radiothérapie et une chimiothérapie au temozolomide a réduit le risque de progression du cancer ou de décès de 36% par rapport à une radiothérapie et une chimiothérapie au temozolomide plus placebo chez des personnes avec diagnostic récent de glioblastome, tumeur cérébrale primitive la plus courante et la plus agressive.

Cancer Industrie Produits

Roche: avis favorable de l’EMA pour le traitement à base d’Avastin après progression initiale d’un cancer colorectal avancé

16 novembre 201216 novembre 2012 Rédaction cancer colorectal, CHMP, Roche

Roche a annoncé vendredi que le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) a émis un avis favorable concernant l’adjonction de données issues de l’étude ML18147 au champ d’application actuel d’Avastin (bévacizumab) en Europe. Cela permettra aux personnes ayant reçu un diagnostic de cancer colo-rectal métastatique et traitées par Avastin associé à une
chimiothérapie de première ligne de poursuivre le même traitement en deuxième ligne après l’aggravation de leur cancer.

Cancer Industrie Produits

Roche: Avastin homologué dans l’UE pour le traitement du cancer de l’ovaire récurrent sensible au platine

31 octobre 2012 Rédaction Avastin, bévacizumab, pharmaceutique, Roche

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé que la Commission européenne a homologué Avastin (bévacizumab) associé à une chimiothérapie standard (carboplatine et gemcitabine) chez les femmes présentant une première rechute de cancer ovarien sensible au platine.

Industrie Politique de santé Politique du médicament

Pharmacovigilance: l’Agence européenne du médicament lance une procédure d’infraction à l’encontre de Roche

25 octobre 2012 Rédaction ANSM, pharmacovigilance, Roche

L’ANSM rapporte que l’Agence européenne du médicament (EMA) a engagé une procédure d’infraction à l’encontre de Roche Registration Ltd, à la demande de la Commission Européenne, pour enquêter sur des manquements présumés de la firme au regard de ses obligations de pharmacovigilance portant sur 19 médicaments enregistrés selon une procédure centralisée.

Cancer Industrie Produits

Roche : résultats positifs de phase III pour le trastuzumab emtansine (T-DM1)

1 octobre 2012 Rédaction Roche, trastuzumab emtansine

Roche a communiqué lundi les résultats actualisés de l’étude de phase III EMILIA en termes de survie. Ces résultats montrent que les femmes souffrant de cancer du sein métastatique (CSm) HER2-positif, déjà traitées antérieurement, ont vécu significativement plus longtemps (survie globale, l’un des deux critères d’évaluation primaires) lorsqu’elles ont reçu le trastuzumab emtansine (T-DM1) que des femmes ayant reçu l’association lapatinib plus Xeloda (capécitabine).

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Dix sociétés pharmaceutiques s’associent pour d’améliorer la qualité des études cliniques

20 septembre 2012 Rédaction Abbott, AstraZeneca, Biopharmaceutiques, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb., Eli Lilly and Company, études cliniques, GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson, Pfizer, pharmaceutiques, Roche, sanofi, TransCelerate BioPharma

Dix grandes sociétés biopharmaceutiques ont annoncé mercredi la création d’une organisation à but non lucratif chargée d’accélérer le développement de nouveaux médicaments. Abbott, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly and Company, GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson, Pfizer, Roche et Sanofi ont lancé TransCelerate BioPharma, la plus grande initiative en son genre jamais menée.

Industrie Management Nominations Stratégie

Daniel O’Day nommé à la tête de Roche Pharma

28 août 201228 août 2012 Rédaction Daniel O'Day, pharmaceutique, Roche, Roche Pharma

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé aujourd’hui que Daniel O’Day, l’actuel Chief Operating Officer (COO) de Roche Diagnostics a été nommé COO de Roche Pharma à partir du 1er septembre 2012. Il succède à Pascal Soriot, qui quittera Roche pour prendre de nouvelles responsabilités en dehors du groupe.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Cancer du sein: nouvelles données positives pour le trastuzumab emtansine (T-DM1) de Roche

27 août 201227 août 2012 Rédaction pharmaceutique, Roche

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a communiqué aujourd’hui des résultats mis à jour de l’étude de phase III EMILIA qui montrent que, par rapport à l’association lapatinib plus Xeloda® (capécitabine), le trastuzumab emtansine (T-DM1) a permis de prolonger significativement la vie (amélioration de la survie globale) de personnes atteintes d’un cancer du sein métastatique (CSm) HER2-positif.

Industrie Produits Stratégie

Feu vert de la FDA pour Lucentis dans le traitement de l’oedème maculaire diabétique

13 août 2012 Rédaction FDA, LUCENTIS, oedème maculaire diabétique, pharmaceutique, Roche

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que Lucentis (ranibizumab injectable) a été homologué par la U.S. Food & Drug Administration (FDA) dans le traitement de l’oedème maculaire diabétique (OMD), pathologie oculaire du diabétique qui se traduit par une vision floue, une perte sévère de l’acuité visuelle et parfois même la cécité.

Cancer Industrie Produits

Roche: résultats positifs de phase III pour Avastin dans le glioblastome

12 août 2012 Rédaction Avastin, glioblastome, pharmaceutique, Roche

Roche a annoncé vendredi que l’étude de phase III AVAglio sur Avastin associé à une radiothérapie et à une chimiothérapie par le témozolomide a enregistré une amélioration significative de la survie sans progression (PFS = progression-free survival), co-critère d’évaluation primaire, chez des personnes présentant un glioblastome de diagnostic récent.

Cancer Industrie Stratégie

Cancer: partenariat entre Roche et AREVA Med

31 juillet 201231 juillet 2012 Rédaction AREVA, Cancer, pharmaceutique, radio-immunothérapie, Roche

Le groupe pharmaceutique Roche et AREVA Med, filiale d’AREVA, ont conclu un partenariat visant à développer une nouvelle approche de radio-immunothérapie ciblée, afin de tuer les cellules cancéreuses. Cette alliance portera essentiellement sur le traitement de cancers pour lesquels les besoins médicaux sont encore loin d’être satisfaits.