L'Info Industrie & Politique de Santé
Roche a annoncé jeudi qu’elle avait obtenu de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) l’homologation du système Accu-Chek Combo pour le traitement par pompe à insuline. Ce système sera commercialisé aux Etats-Unis au deuxième semestre 2012.
Lire la suiteLe Conseil d’Administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a procédé, lors de sa réunion du mardi 3 Juillet 2012, à la cooptation de Corinne Le Goff, Présidente de Roche SAS, en tant que nouvel administrateur, dans la famille de pensée des laboratoires européens.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé mardi la fermeture de son site de Nutley dans le New Jersey aux Etats-Unis. Une mesure qui aura pour conséquence la suppression de quelque 1000 postes. Les activités de recherche et développement du site de Nutley vont être regroupées à Bâle et à Schlieren en Suisse ainsi qu’à Penzberg en Allemagne.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche et l’américain Seaside Therapeutics ont conclu un accord de collaboration pour développer des traitements de fond contre le syndrome de l’X fragile (SXF) et les troubles du spectre autistique (TSA). Cette alliance a pour but de mener un changement fondamental dans le paradigme de traitement de ces deux troubles neurologiques du développement en ciblant leurs bases moléculaires et leurs principaux symptômes.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique suisse AC Immune et Genentech, la filiale du groupe pharmaceutique Roche, ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un deuxième accord de licence exclusif au niveau mondial ainsi qu’un partenariat de recherche portant sur la recherche, le développement et la commercialisation d’anticorps anti-Tau d’AC Immune pour le traitement potentiel de la maladie d’Alzheimer et d’autres maladies neurodégénératives.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé lundi que la US Food and Drug Administration (FDA) a approuvé Perjeta (pertuzumab) pour les personnes atteintes d’un cancer du sein HER2 positif .
Lire la suitePrès de 160 types de médicaments -des antibiotiques aux antidépresseurs- viendraient à manquer sur les étagères des pharmacies de Grèce. Une conséquence de la fragilisation des circuits économiques et financiers engendrée par la crise.
Lire la suiteLe trastuzumab emtansine (T-DM1), médicament expérimental d’action ciblée contre le cancer du sein développé par Roche et Genentech, a réduit de 35 pour cent le risque de progression de la maladie ou de décès dans une étude pivot de phase III.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a communiqué ce week-end les résultats de l’essai ML18147, étude de phase III sur le cancer colo-rectal métastatique (CCRm) qui a évalué l’administration d’Avastin (bévacizumab) en association à une chimiothérapie de deuxième ligne chez des personnes ayant reçu initialement Avastin avec une chimiothérapie de première ligne. L’étude a satisfait à son critère d’évaluation primaire en augmentant significativement la survie globale (OS).
Lire la suiteA compter du 1er juin, Corinne Le Goff sera Président de Roche SAS, filiale pharmaceutique de Roche en France. Corinne Le Goff est actuellement Head of Global Product Strategy Neurosciences, au sein du Groupe Roche à Bâle, Groupe qu’elle a rejoint en septembre 2011.
Lire la suiteTransgene a reçu du groupe pharmaceutique Roche les premiers résultats de l’étude en cours menée avec TG4001 (RG3484) chez des patientes atteintes de néoplasies intra-épithéliales du col de l’utérus de grade 2/3 (CIN2/3) dues à l’infection par les virus du papillome humain à haut risque.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que l’étude SUMMACTA a satisfait à son critère d’évaluation primaire en montrant que la formulation sous-cutanée (SC) de RoACTEMRA (tocilizumab) administrée à raison de 162 mg par semaine déployait une efficacité comparable à celle de la formulation intraveineuse (IV) de ce même RoACTEMRA administrée à raison de 8 mg/kg toutes les quatre semaines.
Lire la suiteDans un communiqué, le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé mercredi qu’il ne relèverait pas son offre sur la société américaine de séquençage de gènes Illumina et qu’il ne prolongerait pas la période d’acceptation de celle-ci. L’offre doit expirer à 18h00, heure de New York, le 20 avril 2012.
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