L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique suisse vient de communiquer ses résultats au premier trimestre 2012. Les ventes progressent de 2% à 11,0 milliards de Francs suisses. Roche confirme ses prévisions pour l’ensemble de l’année. Concernant son OPA sur Illumina, le groupe se dit prêt à relever son offre à condition qu’on lui fournisse des données détaillées sur les perspectives de croissance de la société.
Lire la suiteRoche, l’Agence Nationale de Recherches sur le Sida et les hépatites virales (ANRS), le Baylor Research Institute (BRI) et Inserm Transfert mettent en place une coopération stratégique pour mettre au point des vaccins thérapeutiques pour les maladies infectieuses chroniques. Un partenariat privé public clé allant de la découverte au développement clinique, fondé sur une plateforme technologique novatrice pour découvrir et mettre au point des vaccins thérapeutiques qui ciblent les cellules dendritiques, composantes clés du système immunitaire des mammifères.
Lire la suiteIllumina, le spécialiste américain de séquençage d’ADN, a annoncé lundi soir dans un communiqué que son conseil d’administration avait rejetté l’offre améliorée de rachat du groupe pharmaceutique suisse Roche à 51 USD par action . La société américaine recommande à ses actionnaires de ne pas servir leurs actions à Roche lors de l’assemblée générale d’Illumina qui aura lieu le 18 avril prochain.
Lire la suiteDans un point d’information publié vendredi, l’Afssaps fait la synthèse sur la réévaluation du rapport bénéfice/risque des spécialités à base d’orlistat engagé à la suite de plusieurs cas graves d’atteintes hépatiques survenus chez des patients traités par orlistat. En France, deux spécialités commercialisées contiennent cette substance active à des dosages différents Alli® (orlistat 60 mg) et Xenical® (orlistat 120 mg).
Lire la suiteLe trastuzumab emtansine (T-DM1) de Roche a donné des résultats positifs de phase III dans le traitement du cancer du sein métastatique HER2-positif. Selon l’étude EMILIA, le T-DM1 prolonge significativement la période pendant laquelle des femmes atteintes vivent sans que leur maladie ne s’aggrave. Roche prévoit de déposer cette année auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) une demande d’AMM.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé jeudi dans un communiqué qu’il relevait de 15%, à 51 dollars l’action contre 44,50 dollars auparavant, son offre publique d’achat (OPA) hostile sur l’américain Illumina spécialisé dans le séquençage génomique. Les autres conditions de l’offre de rachat restent inchangées.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui dans un communiqué qu’il prolongeait jusqu’au 20 avril 2012, son offre non sollicitée sur la société américaine de séquençage génomique Illumina au prix de 44,5 dollars par action. Les autres conditions de l’offre de rachat restent inchangées.
Lire la suiteRoche a annoncé vendredi les résultats de l’étude de phase III HannaH menée chez des femmes souffrant de cancer du sein HER2-positif de stade précoce. Ces résultats montrent pour la première fois que la nouvelle voie d’administration d’Herceptin (trastuzumab) en injection sous-cutanée (SC) entraîne, sur la base de la réponse pathologique complète [pCR], à savoir l’éradication complète des cellules tumorales dans le sein, une efficacité comparable à celle obtenue avec la voie intraveineuse (IV) actuellement utilisée.
Lire la suiteMATWIN (Maturation & Accelerating Translation With INdustry) a lancé le 1er mars 2012 son 4e appel à candidatures. Ce dernier permet à des équipes de chercheurs et de cliniciens de transférer plus rapidement, les résultats de leurs travaux de recherche vers de grands noms de l’industrie pharmaceutique leaders en oncologie.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que les résultats préliminaires de l’étude ADACTA (ADalimumab ACTemrA) montrent que des patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde (PR) ayant reçu RoActemra (tocilizumab) en monothérapie ont présenté une réduction significativement plus marquée de l’activité pathologique (évaluée sur la base de la modification moyenne du score DAS28 (1) ) après 24 semaines que ceux sous monothérapie par l’adalimumab.
Lire la suiteLe Conseil d’Administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a procédé, lors de sa réunion du mardi 28 février 2012, à la cooptation de deux nouveaux administrateurs, dans la famille de pensée des laboratoires européens : Eric Fatalot, Président Directeur Général de Chiesi SA. et Martine Draullette, Présidente de Roche SAS.
Lire la suitePublicis Groupe annonce aujourd’hui l’acquisition de U-Link Business Solutions Co. Ltd (UBS), l’une des principales agences chinoises spécialisées en communication santé. UBS rejoindra le réseau mondial de santé du Groupe Publicis Healthcare Communications Group (PHCG) sous le nom de UBS Saatchi & Saatchi Health. Parmi ses clients : Abbott, GenSci Pharmaceuticals, Johnson & Johnson, Novartis, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Wyeth et Xian-Janssen.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a homologué Zelboraf (vémurafénib) à titre de monothérapie chez des patients adultes souffrant de mélanome BRAF V600-positif non résécable ou métastatique, forme la plus agressive de cancer de la peau.
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