L'Info Industrie & Politique de Santé
Roche a communiqué hier les résultats définitifs d’une étude de phase II en double insu, multicentrique et randomisée, portant sur l’administration de MetMab, son médicament personnalisé expérimental, à des personnes ayant déjà été traitées pour cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé hier avoir conclu avec l’américain Merck divers accords via leurs filiales respectives; ceux-ci visent à améliorer le diagnostic et le traitement de l’infection due au virus de l’hépatite chronique C (VHC) ainsi qu’à sensibiliser davantage à cette pathologie aux Etats-Unis. Les deux sociétés entendent élargir ces accords à d’autres pays développés ainsi qu’à des pays émergents dans le monde entier.
Lire la suiteHopscotch, l’agence de relations publiques et de communication digitale, vient d’annoncer les résultats de son premier baromètre de l’e-réputation des laboratoires pharmaceutiques sur le web francophone. Pfizer, Novartis, Pierre Fabre et Roche figurent en tête de ce classement .
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) aux Etats-Unis avait homologué Actemra dans le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique systémique évolutive (AJIS) chez les patients âgés de deux ans et plus. Actemra peut être administré seul ou en association au méthotrexate chez les patients avec AJIS.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse a présenté un chiffre d’affaires consolidé qui reste stable en monnaies locales (-9% en francs; +2% en dollars US), à 11,1 milliards de francs, au cours des trois premiers mois de 2011. Roche confirme ses prévisions pour l’ensemble de l’année 2011. Les ventes de Pharma devraient ainsi progresser au même rythme que le marché.
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui les principaux résultats de sa première étude randomisée sur l’association trastuzumab emtansine (T-DM1) dans le traitement du cancer du sein métastatique HER2-positif. Cette étude de phase II dite TDM4450g a comparé le trastuzumab emtansine (T-DM1) au traitement combiné par Herceptin (trastuzumab) et une chimiothérapie (docétaxel) chez des patientes encore jamais traitées.
Lire la suiteRoche a annoncé mardi l’acquisition de PVT Provenverteiltechnik, basée à Waiblingen en Allemagne et de PVT Lab Systems, basée à Atlanta en Géorgie aux Etats-Unis. PVT, leader mondial du marché, propose aux laboratoires hospitaliers et privés, des solutions de workflow et d’automatisation personnalisée pour le diagnostic in vitro.
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui qu’une étude pivot de phase II portant sur son inhibiteur expérimental de la voie de signalisation hedgehog, appelé vismodegib (RG3616/GDC-0449), a permis d’obtenir des résultats positifs chez des personnes atteintes de carcinome basocellulaire avancé (aBCC), forme particulièrement sévère et débilitante de cancer cutané.
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a confirmé que le traitement par Avastin (bevacizumab) associé au paclitaxel demeurerait une option thérapeutique pour les femmes atteintes de cancer du sein métastatique en Europe.
Lire la suiteTransgene a annoncé hier la dénonciation par Roche du contrat de licence conclu en 2007 par lequel Transgene accordait à Roche des droits exclusifs mondiaux de développement et de commercialisation de TG4001/RG3484, un vaccin thérapeutique pour le traitement, notamment, des néoplasies cervicales intraépithéliales (« CIN ») de type 2/3 causées par le virus du papillome humain (« HPV »).
Lire la suiteLes Echos rapportent que le groupe pharmaceutique suisse Roche a assuré lundi que son traitement contre l’acné Roaccutane, accusé d’être à l’origine de suicide, était « sûr ». Le groupe a néanmoins effectué des provisions pour faire face aux nombreux litiges en cours.
Lire la suiteEn 2010, le groupe Roche affiche un chiffre d’affaires consolidé en monnaies locales stable, à 47,5 milliards de francs (-3% en francs; 1% en dollars US). La bonne croissance sous-jacente des deux divisions a compensé le recul attendu des ventes de Tamiflu ainsi que l’impact des réformes de santé et des mesures d’austérité. Sans Tamiflu, les ventes ont progressé de 5% en monnaies locales. Les ventes de la division Pharma représentent 78% du chiffre d’affaires consolidé, celles de la division Diagnostics y contribuant à hauteur de 22%.
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a approuvé Rituxan/MabThera (rituximab) en traitement d’entretien chez les patients avec lymphome folliculaire avancé ayant répondu à un traitement initial par Rituxan/MabThera associé à une chimiothérapie (traitement d’induction). Ce succès fait suite à l’homologation de MabThera dans cette indication par la Commission européenne en octobre 2010.
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