Cancer du sein: Roche Pharma France et Voluntis vont développer une solution compagnon thérapeutique

Roche Pharma France et Voluntis, société pionnière des logiciels compagnons thérapeutiques, vont développer une solution compagnon qui accompagnera au quotidien les femmes atteintes d’un cancer du sein dans leur prise en charge médicale. Cette solution compagnon associera un dispositif médical logiciel et, dans certains cas, un service de télémédecine.

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Roche : avis favorable du CHMP pour l’association Cotellic plus Zelboraf dans le mélanome avancé

Roche a annoncé vendredi que le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) avait émis un avis favorable concernant CotellicTM (cobimetinib) utilisé en association avec Zelboraf® (vemurafenib) pour le traitement du mélanome métastatique ou non opérable exprimant une mutation V600 du gène BRAF.

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Roche présentera des données sur son portefeuille lors du congrès européen sur le cancer 2015

Roche, le groupe pharmaceutique suisse, a annoncé aujourd’hui que des données issues de 138 abstracts seront présentées lors de l’édition 2015 du congrès européen sur le cancer (European Cancer Congress, ECC), qui se tiendra à Vienne, Autriche, du 25 au 29 septembre.

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Hémophilie A: statut de percée thérapeutique de la FDA pour un médicament expérimental de Roche

Le groupe Roche vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé le statut de percée thérapeutique (breakthrough therapy designation) à l’ACE910 (RG6013, RO5534262) pour le traitement préventif des personnes de 12 ans ou plus atteintes d’hémophilie A avec inhibiteurs du facteur VIII.

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DMLA : le remboursement du médicament Avastin autorisé à partir du 1er septembre 2015

Le ministère de la Santé a annoncé jeudi la publication au Journal officiel de l’arrêté autorisant la prise en charge de l’Avastin du laboratoire suisse Roche dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA).

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Roche va acquérir l’américain Kapa Biosystems pour renforcer son offre de produits de séquençage

Roche a annoncé mercredi avoir conclu un accord définitif en vue d’acquérir l’américain Kapa Biosystems. Fondé en 2006, Kapa est un fournisseur d’outils de génomique dans le secteur des sciences de la vie qui utilise des technologies exclusives d’optimisation des enzymes destinées à des applications de séquençage de nouvelle génération, d’amplification en chaîne par polymérase (PCR) et de PCR en temps réel.

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Roche : résultats positifs de phase II pour venetoclax lors d’une forme de leucémie lymphoïde chronique

Le groupe suisse Roche vient d’annoncer des résultats positifs de l’étude de phase II M13-982 évaluant le venetoclax, un médicament expérimental développé en partenariat avec AbbVie. Des demandes d’homologation de venetoclax seront soumises à l’U.S. Food and Drug Administration (FDA) et à l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’ici fin 2015.

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Diagnostic microbiologique: Roche va acquérir l’américain GeneWEAVE

Roche vient de signer un accord définitif afin d’acquérir GeneWEAVE, une société axée sur le diagnostic microbiologique clinique innovant, basée à Los Gatos, Californie, (Etats-Unis). Selon les termes de l’accord, Roche effectuera un versement préliminaire de USD 190 millions ainsi que des versements supplémentaires pouvant atteindre USD 235 millions lors du franchissement de certaines étapes liées aux produits.

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Cancer du sein : un protocole à base de Perjeta de Roche homologué en Europe

Roche a annoncé le 31 juillet dernier l’homologation par la Commission européenne (CE) de l’utilisation de Perjeta® (pertuzumab) en association avec Herceptin® (trastuzumab) et une chimiothérapie pour le traitement néoadjuvant (utilisation avant chirurgie) de patients adultes atteints de cancer du sein HER2-positif inflammatoire, localement avancé ou de stade précoce à risque de récidive élevé.

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