Roche Diagnostics renforce son portefeuille pour le screening sanguin

Le groupe Roche vient d’annoncer la mise sur le marché du test diagnostique immunologique Elecsys® HTLV-I/II qui aide à détecter les anticorps produits lors d’une infection à virus Tlymphotrope humain de type I ou II (HTLV-I/II ) dans les dons de sang et les échantillons utilisés lors des analyses diagnostiques de routine.

Lire la suite

Sclérose en plaques : résultats positifs de phase III pour l’ocrelizumab de Roche

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé aujourd’hui de résultats positifs de deux études pivots qui visaient à évaluer l’emploi de l’ocrelizumab, médicament expérimental, comparé à celui de l’interféron bêta-1a (Rebif®), traitement standard, lors de sclérose en plaques (SEP) récurrente, forme la plus courante de la maladie.

Lire la suite

Roche : avis favorable du CHMP sur Perjeta pour le traitement néoadjuvant du cancer du sein HER2-positif de stade précoce

Roche a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne préconisait l’approbation de Perjeta® (pertuzumab) en association avec Herceptin® (trastuzumab) et une chimiothérapie pour le traitement néoadjuvant (avant chirurgie) du cancer du sein HER2-positif localement évolué, inflammatoire ou de stade précoce présentant un risque de récidive élevé, dans le cadre du traitement du cancer du sein de stade précoce (eBC, early breast cancer).

Lire la suite

La RTU d’Avastin® dans la DMLA entrera en vigueur au 1er septembre 2015

L’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé jeudi avoir établi la Recommandation Temporaire d’Utilisation (RTU) concernant l’utilisation hors AMM d’Avastin® du laboratoire Roche, dans le traitement de la DMLA dans sa forme néovasculaire. Elle entrera en vigueur à compter du 1er septembre 2015.

Lire la suite

Roche va développer un test de diagnostic compagnon pour le dalcetrapib de DalCor

Le groupe pharmaceutique Roche vient d’annoncer un accord pour développer un test de diagnostic compagnon (CDx) pour le dalcetrapib, un agent thérapeutique de la société québecoise DalCor, qui ciblera les patients avec un génotype spécifique, ayant récemment vécu un accident de santé provoqué par un syndrome coronarien aigu (SCA).

Lire la suite

Roche : la FDA accorde le statut de percée thérapeutique pour Actemra/RoActemra dans la sclérodermie systémique

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que l’U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait accordé le statut de percée thérapeutique (Breakthrough Therapy Designation) à Actemra®/RoActemra® (tocilizumab) pour le traitement de la sclérodermie systémique (ScS).

Lire la suite

Amgen : Corinne Le Goff nommée Vice-présidente Senior et Responsable de la Région Europe

Amgen a annoncé aujourd’hui la nomination de Corinne Le Goff en tant que Vice-présidente Senior et Responsable de la Région Europe, à compter du 1er juin 2015. Elle rejoint Amgen après quelques années chez Roche, où elle occupait dernièrement la fonction de Présidente de la filiale française depuis 2012.

Lire la suite

Roche : des données sur le traitement de la PR et d’autres troubles inflammatoires sévères présentés à l’EULAR 2015

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé mercredi que de nouvelles données relatives au traitement de la polyarthrite rhumatoïde et d’autres maladies auto-immunes sévères seront présentées au congrès annuel de l’European League Against Rheumatism (EULAR 2015), qui se tiendra à Rome du 10 au 13 juin 2015.

Lire la suite

Cancer du poumon : résultats positifs pour l’alectinib de Roche

La groupe pharmaceutique Roche a annoncé les résultats positifs de deux études pivots (NP28673 et NP28761) qui montrent que l’alectinib, son médicament expérimental, a réduit la taille des tumeurs chez près de la moitié des patients présentant un type spécifique de cancer du poumon.

Lire la suite

Roche : résultats positifs pour un traitement d’immunothérapie dans le NSCLC

Roche vient d’annoncer les résultats intermédiaires d’une étude randomisée de phase II (POPLAR) menée à l’échelle mondiale auprès de patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) déjà traité. Son médicament expérimental d’immunothérapie MPDL3280A a doublé, par rapport à la chimiothérapie, la probabilité de survie de patients atteints.

Lire la suite