L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé que les données sur 10 anticancéreux homologués et 10 médicaments expérimentaux seront notamment présentées au cours du congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) qui aura lieu du 29 mai au 2 juin à Chicago, aux Etats-Unis.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé mercredi que la Commission européenne avait approuvé Avastin (bevacizumab) en association avec une chimiothérapie standard (paclitaxel et cisplatine ou paclitaxel et topotecan chez les patientes qui ne peuvent recevoir un traitement à base de platine) pour le traitement des femmes adultes présentant un cancer du col de l’utérus persistant, récidivant ou métastatique.
Lire la suiteUnicancer, le groupe des Centres de lutte contre le cancer, et le groupe pharmaceutique Roche ont annoncé la signature d’un partenariat afin de soutenir le déploiement de la certification ISO 9001 des activités de recherche clinique de R&D Unicancer (département de recherche d’Unicancer) et des Centres de lutte contre le cancer (CLCC).
Lire la suiteAncien directeur des affaires publiques et de la communication de la filiale française du groupe pharmaceutique Roche, le docteur Jean-François Chambon a pris, depuis le 2 février 2015, les fonctions de directeur de la communication et du mécénat de l’Institut Pasteur.
Lire la suiteRoche a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne (UE) avait émis un avis favorable pour l’utilisation d’Avastin (bévacizumab) en association avec une chimiothérapie standard (paclitaxel et cisplatine ou paclitaxel et topotécan chez les patientes qui ne peuvent recevoir de traitement à base de platine) dans le traitement des patientes adultes atteintes de carcinome du col de l’utérus persistant, récidivant ou métastatique.
Lire la suiteLe groupe Roche et le centre d’innovation BioMed X ont annoncé avoir conclu un accord de collaboration afin de mettre en place un groupe se concentrant sur le développement d’une plate-forme technologique de capteurs novatrice à partir de nanomatériaux tels que le graphène. Les conditions financières de l’accord n’ont été été révélées.
Lire la suiteA l’occasion de la journée mondiale contre le cancer, Roche fait le point sur son engagement aux côtés des acteurs de la lutte contre le cancer en France. En 2014, le groupe a investi 81 millions d’euros dans la recherche clinique en France et 6 millions d’euros dans des programmes de recherche préclinique et translationnelle, menés en partenariat avec des équipes académiques. 70% de ces essais cliniques et études précliniques et translationnelles concernent le cancer.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé vendredi avoir conclu un accord en vue d’acquérir Trophos, société de biotechnologie située à Marseille. La plate-forme de screening dont Trophos détient la propriété exclusive a produit l’olesoxime (TRO19622), molécule développée pour le traitement de l’amyotrophie spinale (AS), atteinte neuromusculaire rare et invalidante d’origine génétique le plus souvent diagnostiquée chez l’enfant.
Lire la suiteRoche vient d’annoncer que la société avait passé un accord avec Qiagen, lequel renferme une disposition qui prévoit des licences non exclusives concernant des brevets récemment délivrés à Roche pour la détection de mutations dans la voie du récepteur de l’EGF (y compris le gène KRAS). Les détails financiers n’ont pas été divulgués.
Lire la suiteLe groupe suisse Roche, le japonais Meiji Seika Pharma et le canadien Fedora ont annoncé mardi la conclusion d’un accord de licence portant sur le développement et la commercialisation de l’inhibiteur de bêta-lactamase OP0595, en développement clinique de phase I.
Lire la suiteLe groupe Roche vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a homologué le test cobas® TaqScreen MPX, v2.0, pour la détection et l’identification du VIH, du VHC et du VHB dans les dons de sang humain total et dans les composants du sang (plasma source inclus).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé vendredi sa décision de mettre un terme à l’étude de phase III SCarlet RoAD (WN25203) portant sur l’utilisation du gantenerumab, médicament anti-amyloïde expérimental, en cas de maladie d’Alzheimer au stade prodromique (pré-démence) « au vu des résultats d’une analyse de futilité programmée et sur recommandation du comité indépendant de suivi des données ».
Lire la suiteLe groupe Roche vient d’annoncer les résultats de l’étude PROGNOSIS présentés à Paris lors du 20e World Congress on Controversies in Obstetrics, Gynecology & Infertility, qui ont démontré la valeur pronostique de son test de pré-éclampsie Elecsys® pour prédire l’absence de pré-éclampsie pendant la semaine suivant le test et son développement au cours des quatre semaines suivantes.
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