Santé grand public : Sanofi et CD&R finalisent la cession d’Opella
Opella devient aujourd’hui un leader mondial indépendant de la santé grand public, marquant ainsi une étape décisive dans la stratégie
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Sanofi restitue les droits sur l’ANKET ciblant CD123 et annonce son intention de réaliser un investissement stratégique dans Innate Pharma
Innate Pharma annonce aujourd’hui la restructuration de l’accord de recherche et de licence conclu en 2016 (« l’accord de 2016
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Sanofi inaugure en France sa nouvelle unité d’excellence R&D Vaccins
Sanofi a inauguré ce jour, à Marcy-l’Etoile (Rhône-Alpes), une nouvelle unité d’excellence de R&D en biotechnologie. Elle héberge un arsenal
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Sanofi : son portefeuille de traitements contre les maladies respiratoires s’enrichit de nouvelles données sur l’asthme et prévoit de nouvelles études cliniques sur la BPCO
Sanofi a partagé aujourd’hui les nouveaux progrès réalisés au sein de son portefeuille de traitements contre les maladies respiratoires de
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Sanofi : publication dans le NEJM de données de phase III illustrant le bénéfice du tolebrutinib sur la progression du handicap dans la SEP
Sanofi a annoncé que The New England Journal of Medicine (NEJM) a publié les résultats positifs de l’étude de phase
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Sanofi : Qfitlia, 1er médicament approuvé aux États-Unis pour le traitement des hémophilies A ou B, avec ou sans inhibiteurs
Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le Qfitlia (fitusiran), premier médicament abaissant
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Sanofi : le Dupixent devient le tout premier biomédicament approuvé au Japon pour le traitement de la BPCO
Sanofi annonce que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a accordé une autorisation
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Sanofi : la FDA des États-Unis accorde une procédure accélérée au candidat-vaccin contre les infections à Chlamydia
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a accordé une procédure accélérée au candidat-vaccin à ARNm
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Sanofi : examen prioritaire accordé aux États-Unis à la soumission réglementaire relative au tolebrutinib pour le traitement de la SEP
Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis évalue, dans le cadre d’un examen prioritaire, la demande
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Sanofi va acquérir l’anticorps bispécifique de Dren Bio – un « engageur » des cellules myéloïdes pour la déplétion profonde des lymphocytes B
Sanofi et Dren Bio, Inc., une société biopharmaceutique privée au stade clinique, ont conclu un accord définitif aux termes duquel
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Sanofi : Sarclisa approuvé au Japon pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué
Sanofi a annoncé que le Ministère japonais de la santé, du travail et de la protection sociale a approuvé le
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Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire relative au Dupixent pour le traitement ciblé de la pemphigoïde bulleuse
Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire à la demande de
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Sanofi : Sarclisa approuvé en Chine pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué des patients non éligibles à une greffe
Sanofi annonce que l’Agence chinoise des produits de santé (National Medical Products Administration ; NMPA) a approuvé le Sarclisa en association
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