Sanofi-aventis : Serge Weinberg nommé Président du Conseil d’administration

Le Conseil d’Administration du groupe français, dans sa séance tenue à l’issue de l’assemblée générale du 17 mai 2010, a nommé Serge Weinberg en qualité de Président du Conseil d’Administration. Jean-François Dehecq, qui devient Président de la Fondation Sanofi Espoir, a été nommé Président d’Honneur de sanofi-aventis et a décidé de démissionner de ses fonctions d’administrateur.

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Création de la Fondation d’Entreprise Sanofi Espoir

Sanofi-aventis vient d’annoncer la création de sa Fondation d’Entreprise Sanofi Espoir, dédiée à la mise en oeuvre de programmes de santé et de solidarité dans le monde entier. Jean-François Dehecq est nommé Président de la Fondation.

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Sanofi-aventis lance une étude sur Multaq® dans la fibrillation atriale permanente

Sanofi-aventis annonce le lancement d’une étude de phase IIIb en double aveugle, randomisée, multinationale, baptisée PALLAS, qui aura pour but d’évaluer le bénéfice clinique potentiel de Multaq® (dronédarone) dans la réduction des événements cardiovasculaires majeurs chez plus de 10 000 patients en fibrillation atriale (FA) permanente. L’annonce de cette étude a eu lieu dans le cadre de Heart Rhythm 2010, le 31e congrès annuel de la Heart Rhythm Society.

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Biotechnologies : Sanofi-aventis concrétise son projet Biolaunch à Vitry-sur-Seine

Sanofi-aventis a présenté mercredi l’avancement de son projet de construction de l’unité de culture cellulaire BIOLAUNCH, sur le site de Vitry-sur-Seine. Cette unité qui représente un investissement de près de 200 millions d’euros constituera la première plateforme de production par culture cellulaire du Groupe.

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Douleurs chroniques : accord de licence entre Sanofi-aventis et l’indien Glenmark Pharmaceuticals

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui la signature d’un accord de licence avec le groupe Indien Glenmark Pharmaceuticals pour le développement et la commercialisation de nouvelles molécules dans le traitement des douleurs chroniques. Le groupe français signe ainsi son premier accord de partenariat en Inde dans la recherche pharmaceutique. Le montant potentiel de l’accord pourrait atteindre 325 millions de dollars.

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Sanofi-aventis confirme ses objectifs 2010

Au premier trimestre 2010, Sanofi-aventis enregistre un chiffre d’affaires de 7 385 millions d’euros, en hausse de 3,9 % à données publiées et soutenu par les ventes de vaccins A/H1N1. L’activité pharmaceutique réalise un CA de 6 441 millions d’euros, en hausse de 0,9 %. Le résultat net des activités s’établit à 2 427 millions d’euros, en hausse de 9,7 % (16,2% à taux de change constants). Le groupe pharmaceutique français anticipe en 2010 une croissance du BNPA des activités comprise entre 2% et 5%, à taux de change constants, sauf événement imprévu.

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Bio-production : Sanofi-aventis et le LFB créent un GIE

Sanofi-aventis et le LFB viennent de signer (1) un accord de partenariat qui concrétise leur projet de coopération industrielle dans le domaine de la bio-production en France. Les deux groupes ont ainsi procédé à la création d’un Groupement d’Intérêt Economique (GIE), dénommé LFB Biotechnologies – Sanofi Chimie.

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Sanofi-aventis : la justice met fin au litige brevetaire sur Eloxatine® aux Etats-Unis

Sanofi-aventis a annoncé vendredi que Sun Pharmaceuticals devra cesser de vendre sa version générique d’Eloxatine® (oxaliplatine) à partir du 30 juin 2010, sur décision du Tribunal Fédéral pour le district du New Jersey. Cette décision clarifie les accords transactionnels sur Eloxatine® précédemment annoncés, qui obligent tous les défendeurs fabricants de génériques à cesser leurs ventes de produits à partir de cette date.

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Sanofi-aventis : résultats positifs en phase III pour Lixisenatide (AVE 0010) en monothérapie dans le Diabète

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui que les résultats de la première étude clinique de phase III, contrôlée contre placebo, du programme d’essais cliniques GetGoal montrent que lixisenatide (AVE0010), agoniste des récepteurs GLP-1, en une injection quotidienne, réduit significativement le taux d’HbA1c versus placebo, avec un nombre plus élevé de patients atteignant le taux cible d’HbA1c et améliore significativement le contrôle glycémique chez les patients adultes diabétiques de type 2.

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Sanofi Pasteur s’allie au Centre de recherches médicales de la marine américaine pour développer un vaccin contre la diarrhée du voyageur

Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis, annonce aujourd’hui la conclusion d’un accord de partenariat stratégique avec le Centre de recherches médicales de la marine américaine (Naval Medical Research Center ou NMRC) pour développer un nouveau vaccin bactérien prometteur contre Escherichia coli entérotoxigène (ETEC).

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Diabète : Sanofi-aventis et CureDM concluent un accord de licence exclusif mondial pour une thérapie innovante régénérative

Sanofi-aventis poursuit sa stratégie de développement dans le diabète. Le groupe pharmaceutique francais vient de conclure avec CureDM un accord de licence mondial portant sur un nouveau peptide humain, Pancreate™, qui pourrait restaurer la capacité de produire de l’insuline et d’autres hormones pancréatiques chez les patients diabétiques de types 1 et 2.

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Pfizer France : Patricia Goletto nommée Directrice des Ressources Humaines

Pfizer France vient d’annoncer dans un communiqué la nomination de Patricia Goletto, 54 ans, au poste de Directrice des Ressources Humaines à compter du 1er avril 2010.

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Sanofi-aventis : nouveaux accords sur Eloxatine® aux Etats-Unis

Après les premiers accords conclus avec Teva, Fresenius Kabi et Sandoz, le groupe pharmaceutique français vient d’annoncer aujourd’hui la signature de nouveaux accords transactionnels aux Etats-Unis concernant certaines versions génériques de son anti-cancéreux Eloxatine® (oxaliplatine) avec Mayne/Hospira, MN/Par et Actavis.

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