L'Info Industrie & Politique de Santé
Le Wall Street Journal rapporte que Takeda Pharmaceuticals serait intéressé par Genzyme. Le groupe pharmaceutique japonais aurait étudié la possibilité de formuler à son tour une offre sur la biotech américaine, « mais il est peu probable qu’il se lance », estime le journal citant des sources anonymes.
Lire la suiteLe G5 qui regroupe cinq des acteurs majeurs de l’industrie pharmaceutique française, européenne et mondiale : Ipsen, LFB, Pierre Fabre, sanofi aventis et Servier, s’inquiète des nouvelles mesures destinées à limiter les déficits qui risqueraient, « si elles étaient prises sans que soient pris en compte les enjeux industriels, d’affaiblir les industries de santé ». C’est pourquoi, les entreprises du G5 ont fait réaliser par le BIPE une étude destinée à mesurer leur impact majeur sur l’économie française en termes de R&D, d’investissement, d’emploi et d’excédent commercial.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique français a publié ce lundi une lettre de son directeur général, Chris Viehbacher, adressée à Genzyme qu’il tente d’acquérir pour un montant de 18,5 milliards de dollars. Dans ce courrier, Sanofi-aventis demande à la société biopharmaceutique américaine de renoncer à prendre des mesures de défense contre son OPA et de laisser aux « actionnaires la possibilité de décider par eux-mêmes ».
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui son partenariat avec un nouveau consortium de recherche
pluridisciplinaire baptisé « European Network for Translational Research in Atrial Fibrillation » (EUTRAF), qui vient d’obtenir une subvention de 12 millions d’euros pour la conduite de recherches sur la fibrillation auriculaire (FA). Ce consortium européen est sur le point de lancer un projet de 5 ans dans le but de mener des recherches interactives faisant appel à un large éventail d’expertises pour améliorer la prise en charge de la FA, de même que son diagnostic, sa prévention et son traitement.
Sanofi Pasteur, la division vaccins du groupe pharmaceutique sanofi-aventis annonce aujourd’hui que son vaccin contre la dengue est entré dans la dernière étape de son développement clinique. Le vaccin de Sanofi Pasteur contre la dengue, dont le développement clinique est le plus avancé au monde(1,2), est désormais utilisé dans le cadre de la première étude clinique de phase 3, organisée en Australie.
Lire la suiteCovance a annoncé aujourd’hui la clôture de ses transactions avec sanofi-aventis en vue de devenir son partenaire en matière de recherche et développement sur une période de dix ans et de racheter les sites du groupe pharmaceutique français de Porcheville (France) et d’Alnwick (Royaume-Uni).
Lire la suiteSanofi-aventis a annoncé l’acquisition de BMP Sunstone pour 520,6 millions de dollars. Le groupe pharmaceutique français entend ainsi conforter « sa position de leader dans les marchés émergents » et poursuivre sa stratégie de diversification dans le secteur de la santé en Chine. Une opération qui lui ouvre un accès unique à un grand nombre de villes chinoises et lui fait bénéficier des positions importantes de BMP Sunstone dans les domaines de la toux et du rhume, ainsi que de la santé féminine. Le marché de la santé grand public chinois est le deuxième plus grand au monde après celui des Etats-Unis, avec une taille estimée à 12 milliards d’euros en 2010.
Lire la suiteSanofi-aventis vient de présenter des résultats meilleurs que prévu au troisième trimestre 2010 grâce à des taux de changes favorables et aux pays émergents qui représentent 29,6% du CA du laboratoire, en hausse de 13%. Christopher A. Viehbacher, le Directeur Général du groupe pharmaceutique français a estimé jeudi que rien ne justifiait un relèvement de son offre de 18,5 milliards de dollars sur la biotech américaine Genzyme.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui le lancement d’une étude de phase III internationale évaluant l’efficacité et la tolérance de deux doses de teriflunomide administrées une fois par jour (7 mg ou 14 mg), versus placebo, chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente traités par interféron bêta (IFN beta). Teriflunomide est un nouveau traitement de fond de la SEP développé par sanofi-aventis faisant actuellement l’objet d’un vaste programme de développement clinique de phase III.
Lire la suiteLa Tribune rapporte qu’un juge de Manhattan a ordonné au groupe pharmaceutique canadien Apotex de verser à Sanofi-Aventis et à Bristol-Myers Squibb plus de 442 millions de dollars, sans compter les intérêts, pour avoir enfreint leur brevet sur l’antithrombotique Plavix.
Lire la suiteMultaq, le traitement des fibrillations auriculaires (FA) du groupe pharmaceutique français sera disponible dans les prochains jours dans les pharmacies en France. Ce médicament est désormais inscrit sur les listes des médicaments agréés aux collectivités et remboursables aux assurés sociaux grâce aux arrêtés publiés au Journal Officiel de mardi.
Lire la suiteSanofi-aventis a annoncé ce mercredi avoir obtenu l’autorisation des autorités de la concurrence américaines pour son projet de rachat de la société de biotechnologie Genzyme Corporation à la suite de l’expiration du délai imposé par le Hart-Scott Rodino Antitrust Improvements Act.
Lire la suiteSanofi-aventis a annoncé aujourd’hui avoir noué une collaboration de recherche avec l’Université Harvard. Objectif : faire avancer les connaissances en santé humaine par la conduite de recherches fondamentales et appliquées, et promouvoir les échanges scientifiques entre l’Université Harvard et le groupe pharmaceutique français. Une collaboration axée sur la recherche biomédicale translationnelle dans plusieurs domaines thérapeutiques tels que le cancer, le diabète et les maladies inflammatoires.
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