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L'Info Industrie & Politique de Santé

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Cancer Industrie Produits 

Sanofi : résultats positifs pour l’essai de phase III IKEMA consacré à Sarclisa® dans le myélome multiple en rechute

Rédaction , ,

Sanofi vient d’annoncer que l’essai clinique de phase III IKEMA évaluant Sarclisa® (isatuximab) en association avec du carfilzomib et de la dexaméthasone a atteint son critère d’évaluation principal selon les résultats de la première analyse intermédiaire planifiée, démontrant une survie sans progression significativement prolongée comparativement au traitement standard par carfilzomib et dexaméthasone seulement chez les patients atteints d’un myélome multiple en rechute.

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Industrie Produits 

Sanofi : la FDA approuve son vaccin méningococcique MenQuadfi aux Etats-Unis

Rédaction

Le groupe Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la demande de licence de produit biologique (BLA, Biologics License Application) relative à MenQuadfiTM, vaccin méningococcique conjugué pour la prévention des infections invasives méningococciques (sérogroupes A, C, W et Y) dès l’âge de deux ans.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie 

COVID-19 : Sanofi et Luminostics vont développer une solution d’autotest de dépistage sur smartphone

Rédaction , , , ,

Sanofi et la startup californienne Luminostics ont signé un accord en vue d’évaluer la possibilité de collaborer au développement d’une solution unique d’autotest de dépistage du COVID-19, faisant appel à la technologie innovante de Luminostics et s’inscrivant dans le cadre des efforts que Sanofi engage sur plusieurs fronts pour lutter contre la pandémie de COVID-19.

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A la Une Industrie Produits Stratégie 

COVID-19 : Sanofi et GSK s’associent pour développer un vaccin

Rédaction , , ,

Sanofi et GSK ont annoncé mardi la signature d’une lettre d’intention en vue de développer un vaccin avec adjuvant contre le COVID-19, en faisant appel aux technologies innovantes des deux entreprises afin de remédier à la pandémie actuelle. Le candidat-vaccin devrait entrer au stade des essais cliniques au deuxième semestre 2020 et, en cas de succès, être disponible au deuxième semestre 2021.

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A la Une Industrie Produits Santé publique Stratégie 

COVID-19 : Sanofi fait don de 100 millions de doses d’hydroxychloroquine à 50 pays

Rédaction , ,

Sanofi vient d’annoncer son engagement à fournir 100 millions de doses de Plaquenil® (hydroxychloroquine) à près de 50 pays dans le monde et a d’ores et déjà commencé à distribuer ce médicament aux autorités qui en ont fait la demande. Le groupe pharmaceutique français indique avoir déjà augmenté sa capacité de production de 50% et prévoit de la renforcer encore dans les prochains mois.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie 

Sanofi finalise la restructuration de l’accord relatif à Praluent® avec Regeneron

Rédaction , , ,

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé avoir finalisé le projet de restructuration lié à Praluent® (alirocumab) avec son partenaire américain Regeneron. À compter du 1er avril 2020, Sanofi aura l’entière responsabilité de Praluent en dehors des États-Unis et Regeneron l’entière responsabilité de Praluent aux États-Unis.

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A la Une Industrie Produits 

Sanofi : 1er patient traité hors États-Unis dans le cadre du programme mondial d’essais évaluant Kevzara® (COVID-19)

Rédaction , , ,

Sanofi a annoncé qu’un premier patient hors États-Unis a été traité dans le cadre du programme mondial d’essais cliniques évaluant Kevzara® (sarilumab) dans la prise en charge de patients hospitalisés pour une forme sévère de COVID-19. Le programme mondial d’essais cliniques consacré à ce médicament vient d’être lancé en Italie, en Espagne, en Allemagne, en France, au Canada, en Russie et aux États-Unis – des pays touchés par la pandémie de COVID-19.

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A la Une Industrie Recherche Stratégie 

COVID-19 : l’AP-HP et Sanofi unissent leurs efforts pour accélérer la recherche clinique

Rédaction , , , , , ,

Face à l’urgence et l’ampleur de l’épidémie Coronavirus COVID-19, le premier centre hospitalier universitaire d’Europe, l’AP-HP, et le 1er laboratoire pharmaceutique français, Sanofi, unissent leurs efforts pour accélérer la recherche clinique face à l’épidémie.

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Industrie Management Nominations 

Olivier Bogillot nommé Président de Sanofi France

Rédaction , , ,

Sanofi a annoncé la nomination d’Olivier Bogillot en tant que Président de Sanofi France à compter du 1er mars 2020. A ce titre, il a la responsabilité de coordonner l’ensemble des activités de la filiale de Sanofi en France et représentera l’entreprise auprès des Autorités de santé et des organisations professionnelles françaises. Olivier Bogillot dirige également les travaux du Comité Stratégique de Sanofi France.

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Industrie Management Nominations 

Sanofi : Rachel Duan et Lise Kingo proposées aux postes d’administrateurs indépendants

Rédaction , , ,

Lors de sa séance du 4 mars 2020, le Conseil d’administration de Sanofi a décidé de proposer, dans le cadre de la prochaine Assemblée générale des actionnaires prévue le 28 avril 2020, la nomination de deux nouveaux administrateurs indépendants, Rachel Duan et Lise Kingo, ainsi que la ratification de la nomination par cooptation de Paul Hudson et le renouvellement des mandats de Laurent Attal, Carole Piwnica, Diane Souza et Thomas Südhof.

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Cancer Industrie Produits 

Sanofi : la FDA approuve Sarclisa® dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire

Rédaction , ,

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Sarclisa® (isatuximab-irfc) en association avec du pomalidomide et de la dexaméthasone (pom-dex) dans le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire (MMRR) de l’adulte ayant reçu au moins deux traitements antérieurs, en particulier par lénalidomide et un inhibiteur du protéasome.

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A la Une Industrie Politique du médicament Stratégie 

Sanofi a l’ambition de créer un leader européen des principes actifs pharmaceutiques

Rédaction , ,

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé hier son ambition de créer un leader européen dédié à la production et à la commercialisation à des tiers de principes actifs pharmaceutiques (API*), qui sont les molécules essentielles entrant dans la composition de tout médicament.

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