L'Info Industrie & Politique de Santé
La Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a approuvé Admelog®, la première insuline lispro « follow-on » du groupe pharmaceutique Sanofi pour aider les patients atteints de diabète à contrôler leur glycémie avant les repas.
Lire la suiteSanofi soutient le premier serious game dans le diabète : DIVE, un jeu vidéo interactif, destiné à compléter l’éducation thérapeutique des enfants et adolescents diabétiques de type 1. Ce support éducatif permet de compléter la formation dispensée par les équipes soignantes et ainsi de faciliter le retour à la maison de l’enfant.
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Le groupe pharmaceutique Sanofi a inauguré lundi le 39BIS, son laboratoire dédié à la e-santé en France. Son objectif : accélérer les projets e-santé de Sanofi et de ses partenaires, concevoir des e-solutions pour les patients, les aidants et les professionnels de santé centrées sur la valeur d’usage et le parcours de santé.
Lire la suiteL’insuline glargine Toujeo® de Sanofi a atteint l’objectif principal du premier essai comparatif direct*, dénommé BRIGHT, comparant Toujeo à l’insuline dégludec. Le groupe pharmaceutique français prévoit de publier les résultats complets de cette étude en 2018.
Lire la suiteSanofi a annoncé sa décision de mettre fin au développement clinique de son vaccin candidat contre Clostridium difficile, pour se focaliser sur six projets clés de vaccins actuellement en développement. A la suite d’une analyse intermédiaire planifiée, le Comité de surveillance indépendant du programme clinique de l’étude de phase III Cdiffense a en effet conclu que la probabilité de succès de l’étude par rapport à son objectif primaire était faible.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé que le docteur Elias Zerhouni, Président Monde de la Recherche et Développement de Sanofi a reçu le prix « Executive of the Year » à l’occasion de la 13ème cérémonie annuelle des Scrip Awards qui s’est tenue hier soir à Londres.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé la nomination d’Arnaud Bedin au poste de Directeur Médical Pays & Médecine générale France. Il succède à Frédéric Le Bras. Arnaud Bedin a pris ses fonctions le 18 septembre dernier et est membre du Country Council France.
Lire la suiteLe groupe Sanofi développera le médicament oral expérimental de Principia Biopharma qui présente un potentiel prometteur dans le traitement de la sclérose en plaques (SEP) et, éventuellement, d’autres maladies du système nerveux central. Principia recevra un premier versement de 40 millions de dollars ; les futurs paiements d’étape pourraient totaliser 765 millions de dollars.
Lire la suiteSanofi Pasteur vient de nouer un partenariat de recherche avec Berg, une société de biotechnologies américaine qui a développé un plateforme d’intelligence artificielle (IA) à des fins thérapeutiques. Objectif : identifier des signatures moléculaires et des biomarqueurs potentiels de la réaction immunologique des vaccins contre la grippe.
Lire la suiteLe Conseil d’administration du Leem a coopté deux nouveaux administrateurs lors de sa réunion du 24 octobre 2017 : Isabelle Thizon-de Gaulle, Vice-Présidente de Sanofi, Relations Scientifiques & Initiatives R&D pour l’Europe, dans la famille des « grands laboratoires français » et Rachid Izzar, Président d’AstraZeneca France, dans la famille des « laboratoires européens ».
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé hier avoir intenté une action en contrefaçon contre Mylan devant le tribunal de district du New Jersey aux États-Unis pour défendre les brevets de Lantus® et de Lantus® SoloStar®. La plainte de Sanofi porte sur la violation de 18 brevets.
Lire la suiteSanofi a annoncé un investissement de 170 millions d’euros pour l’agrandissement de son site de production de vaccins de Val de Reuil, en France. La nouvelle installation vise à renforcer la position du groupe pharmaceutique français en tant qu’un des leaders mondiaux dans l’approvisionnement des vaccins contre la grippe saisonnière.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi la mise à disposition en France à partir du 16 octobre 2017 en métropole et du 23 octobre de façon échelonnée dans les territoires d’Outre-Mer d’un médicament à base de lévothyroxine : L-Thyroxin Henning®.
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