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L'Info Industrie & Politique de Santé

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Industrie Produits Stratégie 

Sanofi et Principia signent un accord pour développer un candidat-médicament contre la sclérose en plaques

Rédaction , ,

Le groupe Sanofi développera le médicament oral expérimental de Principia Biopharma qui présente un potentiel prometteur dans le traitement de la sclérose en plaques (SEP) et, éventuellement, d’autres maladies du système nerveux central. Principia recevra un premier versement de 40 millions de dollars ; les futurs paiements d’étape pourraient totaliser 765 millions de dollars.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie 

Vaccins contre la grippe : Sanofi fait appel à l’intelligence artificielle

Rédaction , , , , ,

Sanofi Pasteur vient de nouer un partenariat de recherche avec Berg, une société de biotechnologies américaine qui a développé un plateforme d’intelligence artificielle (IA) à des fins thérapeutiques. Objectif : identifier des signatures moléculaires et des biomarqueurs potentiels de la réaction immunologique des vaccins contre la grippe.

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Industrie Management Nominations 

Leem : Isabelle Thizon-de Gaulle (Sanofi) et Rachid Izzar (AstraZeneca) entrent au Conseil d’administration

Rédaction , , , ,

Le Conseil d’administration du Leem a coopté deux nouveaux administrateurs lors de sa réunion du 24 octobre 2017 : Isabelle Thizon-de Gaulle, Vice-Présidente de Sanofi, Relations Scientifiques & Initiatives R&D pour l’Europe, dans la famille des « grands laboratoires français » et Rachid Izzar, Président d’AstraZeneca France, dans la famille des « laboratoires européens ».

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A la Une Industrie Stratégie 

Vaccins : Sanofi investit 170 millions d’euros dans une nouvelle unité de production en France

Rédaction , , , ,

Sanofi a annoncé un investissement de 170 millions d’euros pour l’agrandissement de son site de production de vaccins de Val de Reuil, en France. La nouvelle installation vise à renforcer la position du groupe pharmaceutique français en tant qu’un des leaders mondiaux dans l’approvisionnement des vaccins contre la grippe saisonnière.

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Médecine Politique du médicament Produits 

Sanofi annonce la mise à disposition de L-Thyroxin Henning®, un médicament à base de lévothyroxine

Rédaction , , , ,

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi la mise à disposition en France à partir du 16 octobre 2017 en métropole et du 23 octobre de façon échelonnée dans les territoires d’Outre-Mer d’un médicament à base de lévothyroxine : L-Thyroxin Henning®.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Sanofi : feu vert pour Dupixent® dans l’UE pour la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte

Rédaction , , , ,

Sanofi et Regeneron ont annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché à Dupixent® (dupilumab, un anticorps monoclonal humain, dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte candidat à un traitement systémique.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Sanofi et Alnylam rapportent les 1er résultats positifs de l’étude de phase 3 APOLLO sur patisiran

Rédaction , , ,

Sanofi Genzyme et la biotech américaine Alnylam ont annoncé hier que l’étude de phase 3 APOLLO consacrée au patisiran, un agent thérapeutique ARNi expérimental développé dans le traitement de la polyneuropathie amyloïde familiale à la transthyrétine, a atteint son critère d’évaluation principal et l’ensemble de ses critères d’évaluation secondaires.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Sanofi / Regeneron : résultats positifs pour Dupixent® dans la dermatite atopique modérée à sévère

Rédaction , , ,

Sanofi et son partenaire Regeneron viennent d’annoncer les résultats positifs de l’étude de phase 3 CAFÉ* consacrée à Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte inadéquatement contrôlé par cyclosporine A (un agent immunosuppresseur à large spectre) ou présentant une intolérance ou une contre-indication à ce médicament.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Sanofi / Regeneron : 1ers résultats positifs de phase 3 pour dupilumab dans l’asthme persistant non contrôlé

Rédaction , , , ,

Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé que l’étude pivot de phase 3 LIBERTY ASTHMA QUEST, consacrée au dupilumab et menée auprès d’une vaste population de patients souffrant d’asthme persistant non contrôlé, a atteint ses deux critères d’évaluation principaux.

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits 

Sanofi / Regeneron : le cemiplimab désigné Breakthrough Therapy par la FDA

Rédaction , , ,

Sanofi et Regeneron ont annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de « Découverte capitale » (ou Breakthrough Therapy) au cemiplimab (REGN2810) dans le traitement du carcinome épidermoïde cutané (CEC) métastatique et du CEC non résécable localement avancé de l’adulte.

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