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Sanofi renforce sa collaboration avec Evidation pour identifier des « biomarqueurs numériques »

2 août 20172 août 2017 Rédaction biomarqueurs numériques, E-santé, Evidation, sanofi

Le groupe Sanofi va renforcer sa collaboration avec l’américain Evidation Health, spécialisé dans la mesure des comportements de santé. Au cours des trois prochaines années, les deux entreprises vont exploiter conjointement la plateforme Real Life d’Evidation pour identifier des « biomarqueurs numériques » issus des données générées par les patients grâce aux objets connectés portables et mobiles et développer des solutions innovantes pour améliorer les résultats thérapeutiques.

Industrie Produits

Sanofi : avis favorable du CHMP pour Dupixent® dans la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte

21 juillet 2017 Rédaction Dermatite Atopique, Dupixent, Regeneron, sanofi

Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché de Dupixent® (dupilumab) et recommandé son approbation en Europe dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte candidat à un traitement systémique.

Industrie Management Nominations

Leem : Philippe Maugendre coopté au Conseil d’administration

12 juillet 2017 Rédaction leem, Philippe Maugendre, sanofi

Le Conseil d’administration du Leem a procédé, lors de sa réunion du 11 juillet 2017, à la cooptation, dans la famille des « Grands laboratoires français », de Philippe Maugendre, Directeur des relations avec les associations professionnelles de Sanofi.

Industrie Produits

Alnylam / Sanofi Genzyme : résultats positifs de phase 2 avec le Fitusiran

11 juillet 2017 Rédaction Alnylam, Fitusiran, hémophilie, sanofi, Sanofi Genzyme

Alnylam, la société de pointe développant des agents thérapeutiques basés sur l’ARN interférent (ARNi), et Sanofi Genzyme viennent d’annoncer des résultats positifs pour la phase 2 en cours de l’étude de prolongation ouverte avec le Fitusiran, agent thérapeutique expérimental basé sur l’ARNi, auprès de patients atteints d’hémophilie A et B avec ou sans inhibiteurs (N=33).

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Vaccins : Sanofi sur le point d’acquérir la biotech américaine Protein Sciences

11 juillet 2017 Rédaction biotech, Protein Sciences, sanofi, vaccin antigrippal, vaccins

Sanofi a annoncé mardi la prochaine acquisition de Protein Sciences, une société de biotechnologie située à Meriden, dans l’État du Connecticut, aux États-Unis. En vertu de l’accord conclu par les deux entreprises, le groupe pharmaceutique français effectuera un paiement initial de 650 millions de dollars et pourra verser par la suite jusqu’à 100 millions de dollars en fonction de l’atteinte de certains objectifs.

E-santé Industrie Santé publique

Dermatite Atopique Sévère : Genzyme lance une action nationale de sensibilisation

4 juillet 2017 Rédaction Dermatite Atopique Sévère, Eczéma, Genzyme, sanofi

Sanofi Genzyme et l’Association Française de l’Eczéma viennent de lancer la 1ère action nationale de sensibilisation sur la Dermatite Atopique Sévère, une « maladie méconnue et invalidante, qui isole et fait souffrir ». Aujourd’hui, près de 100 000 patients adultes souffrent en France de cette maladie trop souvent assimilée à « un problème de peau banal » ou « à un simple eczéma ».

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sanofi et Regeneron : feu vert de l’UE pour Kevzara® pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde

27 juin 201727 juin 2017 Rédaction Kevzara, polyarthrite rhumatoïde, Regeneron, sanofi

Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé mardi que la Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché à Kevzara® (sarilumab), en association avec du méthotrexate (MTX), dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère, de l’adulte ayant présenté une réponse inadéquate ou une intolérance à un ou plusieurs traitements antirhumatismaux de fond, comme le méthotrexate (MTX).

Industrie Management Stratégie

Sanofi lance un plan mondial d’actionnariat salarié

15 juin 2017 Rédaction actionnariat salarié, pharmaceutique, sanofi

Sanofi a annoncé jeudi le lancement d’ « Action 2017 », un plan mondial d’actionnariat salarié. En procédant à cette augmentation de capital, le groupe pharmaceutique indique souhaiter associer davantage ses salariés au développement futur et aux résultats de l’entreprise. Le plan sera déployé dans près de 80 pays.

Diabète Industrie Produits

Sanofi : des résultats positifs pour Praluent® présentés lors des sessions scientifiques de l’American Diabetes Association

12 juin 201712 juin 2017 Rédaction Diabète, Praluent, Regeneron, sanofi

Sanofi et Regeneron ont annoncé dimanche les résultats positifs de deux essais de phase 3b/4 ODYSSEY-DM menés chez des patients atteints de diabète. Les essais ont montré que Praluent® (alirocumab), en association avec des statines à la dose maximale tolérée, réduit significativement le cholestérol à lipoprotéines de faible densité (LDL-C), le critère d’évaluation principal de l’étude ODYSSEY DM-INSULIN.

Industrie Produits

Sanofi et Regeneron : feu vert de la FDA pour Kevzara® dans la polyarthrite rhumatoïde

23 mai 2017 Rédaction Kevzara, polyarthrite rhumatoïde, Regeneron, sanofi

Sanofi et Regeneron ont annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Kevzara® (sarilumab) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère, de l’adulte ayant présenté soit une réponse inadéquate, soit une intolérance à un ou plusieurs traitements antirhumatismaux de fond (DMARD), comme le méthotrexate (MTX).

Biotechs - Medtechs Diabète Industrie Produits

Diabète : avis favorable du CHMP pour l’insuline lispro biosimilaire de Sanofi

19 mai 201719 mai 2017 Rédaction biosimilaire, Diabète, insuline, sanofi

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché de l’insuline lispro Sanofi® (insuline lispro 100 unités/ml).

Hôpital - Médecins Industrie Recherche Stratégie

Recherche clinique : Sanofi et l’AP-HP signent un contrat cadre de partenariat

9 mai 2017 Rédaction AP-HP, recherche clinique, sanofi

L’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) et le groupe pharmaceutique Sanofi, viennent de signer un accord cadre de partenariat portant sur la mise en œuvre d’études de recherche clinique. Ce contrat cadre, d’une durée de 3 ans, vise plus particulièrement à optimiser les délais de mise en place et de réalisation de ces études.

Industrie Produits Stratégie

Ipsen finalise l’acquisition de cinq produits de santé grand public de Sanofi

9 mai 20179 mai 2017 Rédaction Ipsen, pharmaceutique, Prontalgine, sanofi

Ipsen a annoncé hier avoir finalisé l’acquisition précédemment annoncée d’un portefeuille de cinq produits de santé grand public de du groupe pharmaceutique Sanofi. Le principal produit est Prontalgine®, un analgésique pour le traitement des douleurs moyennes à sévères, commercialisé uniquement en France.