L'Info Industrie & Politique de Santé
Sanofi et Regeneron présentent les résultats de l’étude de phase 3 SARIL-RA-MONARCH qui a démontré la supériorité de l’agent expérimental sarilumab sur l’adalimumab (commercialisé par AbbVie sous le nom de marque HUMIRA®), tous deux administrés en monothérapie, au titre de l’amélioration des signes et symptômes cliniques de la polyarthrite rhumatoïde active de l’adulte.
Lire la suiteDans le cadre de la journée mondiale du diabète, Sanofi a annoncé le lancement de l’application mobile : « Barnabé a un diabète ». Gratuite et ludique, elle est spécialement élaborée pour les enfants âgés de 3 à 6 ans atteints de diabète, leurs parents et l’entourage.
Lire la suiteSanofi a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant l’autorisation de mise sur le marché de Suliqua™, l’association à dose fixe titrable en une prise par jour d’insuline glargine basale 100 unités/ml et de l’agoniste des récepteurs du GLP-1 lixisénatide.
Lire la suiteLa Commission européenne a donné son feu vert mercredi à l’acquisition de Merial, l’activité santé animale de Sanofi par le groupe pharmaceutique allemand Boehringer Ingelheim. La décision est subordonnée à la cession de plusieurs vaccins et médicaments à usage vétérinaire.
Lire la suiteSanofi et Regeneron ont annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis leur a fait parvenir une lettre de réponse complète (CRL) au sujet des demandes de licence de produit biologique (BLA) que les deux sociétés ont présentées pour le sarilumab, un récepteur expérimental de l’interleukine-6 (IL-6R) pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère de l’adulte.
Lire la suiteSanofi et son entité vaccins Sanofi Pasteur ont annoncé qu’ils se sont mis d’accord sur le principe d’une collaboration avec la Fondation Oswaldo Cruz – par l’intermédiaire de son Institut de technologie en immunobiologie connu sous le nom de Bio-Manguinhos/Fiocruz – et le Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR) – laboratoire de recherche biomédicale du Département de la défense des Etats-Unis – pour le développement d’un vaccin contre le virus Zika.
Lire la suiteL’institut de recherche Bioaster, bioMérieux, l’École Supérieure de Physique et de Chimie Industrielle de la ville de Paris (ESPCI), GSK, les Hospices Civils de Lyon (HCL) et Sanofi ont annoncé leur collaboration pour lutter contre le sepsis au sein du programme de recherche REALISM (REAnimation Low Immune Status Markers).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi la nomination de Guillaume Leroy en tant que Directeur France à compter du 1er janvier 2017. Il succède ainsi à Marc-Antoine Lucchini qui prend la direction Europe de l’entité Diabète et Cardiovasculaire.
Lire la suiteA l’occasion de ses 5e Rencontres, le G5 Santé, cercle de réflexion qui rassemble les dirigeants des principales entreprises françaises de santé et des sciences du vivant (bioMérieux, Guerbet, Ipsen, Laboratoires Théa, LFB, Pierre Fabre, Sanofi, Servier) vient de présenter son livre blanc 2017-2022, « Faire de la France un grand pays des industries de santé ; réformer, investir et innover au service des patients ».
Lire la suiteSanofi et Regeneron viennent d’annoncer la parution, dans le New England Journal of Medicine (NEJM), des résultats détaillés de deux études de phase 3 contrôlées par placebo, LIBERTY AD SOLO 1 et SOLO 2, évaluant l’agent expérimental Dupixent® (dupilumab) chez l’adulte atteint de dermatite atopique modérée à sévère inadéquatement contrôlée.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé la nomination d’Alan Main au poste de Vice-Président Exécutif, Santé Grand Public, à compter du 1er octobre 2016. Alan Main sera membre du Comité Exécutif, et dirigera l’entité mondiale Santé Grand Public nouvellement créée.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et son entité mondiale vaccins Sanofi Pasteur, ont annoncé lundi que la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) du bureau du secrétaire général du Département de la santé et des services sociaux des Etats-Unis a donné son accord pour financer la production d’un vaccin inactivé contre le virus Zika pour un développement de phase II.
Lire la suiteSanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a accepté d’accorder un examen prioritaire à la demande de licence de produit biologique (Biologics License Application ou BLA) pour le dupilumab dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère inadéquatement contrôlée de l’adulte.
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