L'Info Industrie & Politique de Santé
Sanofi et Boehringer Ingelheim ont annoncé lundi la signature de contrats en vue de sceller les négociations amorcées en décembre 2015 consistant à échanger l’activité Santé Animale de Sanofi, Merial, contre l’activité Santé Grand Public de Boehringer Ingelheim.
Lire la suiteZentiva, la marque de médicaments génériques du groupe pharmaceutique Sanofi, vient de lancer une application mobile gratuite pour accompagner les femmes au quotidien dans la prise de leur pilule.
Lire la suiteMI-mAbs a annoncé aujourd’hui la signature d’un contrat de recherche avec Innate Pharma et Sanofi. La société marseillaise sera chargée de réaliser les études permettant de d’évaluer l’efficacité et la sécurité des anticorps bispécifiques de nouvelle génération issus de la collaboration entre les deux industriels.
Lire la suiteSanofi a annoncé avoir déposé lundi auprès de la U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) un dossier définitif en vue de solliciter l’accord des actionnaires pour révoquer et remplacer chaque membre du Conseil d’administration de Medivation qui a repoussé son offre de près de 9,3 milliards de dollars.
Lire la suiteSanofi a annoncé lundi la présentation des résultats des essais cliniques pivots de Phase 3 LixiLan-O et LixiLan-L consacrés à l’association expérimentale à dose fixe titrable d’insuline glargine basale 100 unités/ml et de lixisénatide (un agoniste des récepteurs GLP-1) chez des adultes atteints de diabète de type 2.
Lire la suiteSanofi a annoncé aujourd’hui le lancement d’Action 2016, un plan mondial d’actionnariat salarié. En procédant à cette augmentation de capital, le groupe pharmaceutique souhaite associer davantage ses salariés au développement futur et aux résultats de l’entreprise. Le plan sera déployé dans plus de 90 pays.
Lire la suiteSanofi et le centre franco-allemand Ksilink ont annoncé une collaboration de recherche visant à accélérer la découverte de futurs traitements capables de répondre aux besoins médicaux non satisfaits des patients souffrant de la maladie de Parkinson. Dans ce projet, Life & Brain GmbH va apporter à Ksilink ses dernières technologies en matière de cellules souches.
Lire la suiteLe groupe Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé aujourd’hui que l’étude de phase 3 d’une durée d’un an, LIBERTY AD CHRONOS et évaluant l’agent expérimental dupilumab dans la dermatite atopique, une forme sérieuse d’eczéma, a atteint ses critères d’évaluation principaux et secondaires.
Lire la suiteSanofi a annoncé jeudi que le Comité consultatif de la FDA a recommandé l’approbation des demandes de nouveaux médicaments (NDA) concernant l’association expérimentale à dose fixe d’insuline glargine basale 100 unités/ml et de lixisénatide (un agoniste des récepteurs GLP-1) et du médicament expérimental lixisénatide pour le traitement du diabète de type 2 de l’adulte.
Lire la suiteOlivier Brandicourt, le directeur général du groupe pharmaceutique Sanofi, a annoncé lundi plusieurs mouvements au sein du Comité Exécutif de l’entreprise. Ces remaniements, « en ligne avec la feuille de route stratégique 2020 » établie en novembre dernier, seront opérationnels à compter du 1er juin 2016.
Lire la suiteSanofi lance une campagne nationale de sensibilisation à l’hypercholestérolémie familiale qui débute à partir du 15 avril avec la mise en ligne du site web aucoeurducholesterol.fr. Menée conjointement avec les associations de patients ANHET.F et Alliance du Coeur, elle a pour objectif de sensibiliser le grand public et les professionnels de santé à cette maladie silencieuse peu connue en France.
Lire la suiteSanofi et son entité mondiale pour les vaccins Sanofi Pasteur, ont annoncé que la première campagne publique de vaccination contre la dengue a démarré aux Philippines. Les détails du plan visant à vacciner plus d’un million d’enfants des écoles publiques ont été révélés à la presse nationale et internationale lors d’un grand évènement organisé par le Ministère de la santé.
Lire la suiteSanofi et Regeneron ont annoncé que deux études de phase 3 contrôlées par placebo évaluant le médicament expérimental dupilumab chez des adultes atteints de dermatite atopique modérée à sévère inadéquatement contrôlés ont atteint leurs critères d’évaluation principaux. La soumission réglementaire du dupilumab aux États-Unis est prévue au 3ème trimestre de 2016.
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