Sanofi : le Japon approuve Dupixent pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée
Sanofi a annoncé que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a délivré une
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Sanofi : des données positives de phase II publiées dans le NEJM pour le frexalimab dans la SEP récurrente-rémittente
Sanofi a annoncé que le New England Journal of Medicine a publié les résultats positifs d’un essai clinique de phase II qui a démontré que le frexalimab a permis de ralentir significativement l’activité de la maladie chez des personnes atteintes de sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente
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Sanofi lance un programme mondial pour les employés touchés par un cancer ou une maladie grave
Entraide, conditions de travail flexibles, salaire pendant un an : Sanofi lance un programme mondial pour les employés touchés par un cancer ou une maladie grave
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Sanofi : François-Xavier Roger nommé Directeur Financier, membre du Comité exécutif
François-Xavier Roger sera nommé Directeur Financier et membre du Comité Exécutif de Sanofi à compter du 1er avril 2024. Il
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Sanofi : Dupixent approuvé par la FDA pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant à partir de 12 mois
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant âgé de 12 mois et plus, pesant au moins 15 kg.
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Maladies rares : Sanofi va acquérir Inhibrx pour près de 2,2 milliards de dollars
Sanofi va acquérir Inhibrx, Inc. et ajouter à son portefeuille Maladies rares un actif pour le traitement du déficit en alpha-1-antitrypsine, potentiellement le meilleur de sa classe pharmacothérapeutique
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Sanofi : Brian Foard nommé Responsable de l’entité Médecine de Spécialités
Brian Foard, leader chevronné de l’industrie de la santé et Directeur pays de Sanofi aux Etats-Unis, est nommé à la
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Sanofi : sa solution digitale « l’Arbre Conseils Mal de Tête » lauréate du prix Galien 2023
Au mois de mars dernier, Sanofi en partenariat avec la SFSPO (Société Francophone des Sciences Pharmaceutiques Officinales) a lancé la
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Exscientia annonce une extension de sa collaboration actuelle avec Sanofi
Exscientia a annoncé aujourd’hui que Sanofi ajoute un nouveau programme au stade de la découverte, identifié et développé initialement par
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Sanofi annonce la fin du programme évaluant le tusamitamab ravtansine
Sanofi annonce la fin du programme évaluant le tusamitamab ravtansine après qu’un essai de phase III dans le traitement de 2èmeligne du CBNPC n’a pas atteint son critère d’évaluation primaire
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Innate Pharma : Sanofi lève une nouvelle option de licence sur un 4ème programme de NK Cell Engager pour 15 M€
Innate Pharma et Sanofi annoncent aujourd’hui que Sanofi a levé son option de licence pour un programme de NK Cell
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Sanofi : l’EMA rend un avis favorable pour le Fexinidazole Winthrop contre la maladie du sommeil
L’EMA a rendu un avis favorable pour le Fexinidazole Winthrop comme premier traitement oral de la forme aigüe (rhodesiense) de la maladie du sommeil, présente en Afrique de l’Est et australe
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Innate Pharma / Sanofi : les résultats d’efficacité et de tolérance de Phase 1/2 avec SAR443579 / IPH6101 présenté à l’ASH 2023
Innate Pharma a annoncé que les résultats d’efficacité et de tolérance d’une étude de Phase 1/2 en escalade de doses
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