L'Info Industrie & Politique de Santé
Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé les résultats d’une étude pivot de phase 3 consacrée au sarilumab, un anticorps humain expérimental dirigé contre le récepteur de l’IL-6. Les résultats de l’étude, intitulée SARIL-RA-TARGET, sont présentés dans le cadre d’une session orale du congrès annuel de l’American College of Rheumatology (ACR), à San Francisco en Californie.
Lire la suiteA l’occasion d’un séminaire Relations Investisseurs, le directeur général Olivier Brandicourt a présenté vendredi la feuille de route stratégique de Sanofi pour la période 2015-2020. Le groupe vise notamment un objectif d’économies de 1,5 milliard d’euros qui pourrait se traduire en France par « la suppression de quelques centaines de postes par an sur une période de 3 ans ».
Lire la suiteSanofi et la société américaine Lexicon ont annoncé vendredi la conclusion d’un accord de collaboration et de licence pour le développement et la commercialisation de la sotagliflozine, un double inhibiteur expérimental des cotransporteurs du sodium-glucose 1 et 2 (SGLT-1 et SGLT-2). Administré par voie orale, ce médicament pourrait être une option thérapeutique potentielle pour les personnes atteintes de diabète.
Lire la suiteSanofi et l’Institut Pasteur viennent de décerner pour la quatrième année consécutive les Prix Sanofi – Institut Pasteur pour la Recherche Biomédicale. Quatre chercheurs de renommée internationale ont été récompensés pour leurs travaux dans deux domaines majeurs pour la santé mondiale : les maladies tropicales et négligées et l’immunologie.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et la société coréenne Hanmi ont annoncé jeudi la signature d’un accord de licence mondial pour le développement d’un portefeuille d’antidiabétiques expérimentaux à longue durée d’action.
Lire la suiteA l’occasion de la Journée Mondiale du diabète, Sanofi s’invite dans la cuisine des patients diabétiques. Le groupe pharmaceutique, qui a développé une offre de services en ligne, dévoile par ailleurs les résultats d’une étude en ligne réalisée par Marmiton auprès de ses internautes et organise une opération de «street-food» afin de sensibiliser le grand-public.
Lire la suiteLe groupe français Sanofi et l’allemand BioNTech ont annoncé aujourd’hui la conclusion d’une collaboration exclusive et d’un accord de licence de plusieurs années. Cette collaboration de recherche entre Sanofi et BioNTech vise à découvrir et développer un maximum de cinq immunothérapies anticancéreuses, chacune fondée sur une combinaison d’ARN messagers (ARNm) de synthèse.
Lire la suiteLa Ville de Paris et Paris&Co ont annoncé, mardi 13 octobre, la sélection des 35 start-ups, qui comprend notamment 5 finalistes pour la catégorie « Santé », retenues pour la finale des Grands Prix de l’Innovation 2015 dont Sanofi et Philips Healthcare sont partenaires.
Lire la suiteLe groupe Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé jeudi de nouvelles données expérimentales positives à cinq ans tirées de l’étude de prolongation de Lemtrada® (alemtuzumab) menée chez des patients atteints de formes rémittentes de sclérose en plaques (SEP-RR).
Lire la suiteSanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé mercredi que les données obtenues par imagerie par résonance magnétique (IRM) dans le cadre de l’étude TEMSO de phase III démontrent qu’Aubagio® (tériflunomide) ralentit significativement la perte de volume cérébral (ou atrophie) comparativement au placebo sur une période de deux ans, chez les personnes atteintes de formes rémittentes de sclérose en plaques.
Lire la suiteSanofi vient de signer avec le CNRS et vingt-six organismes membres de la Chimiothèque Nationale un accord de collaboration prévoyant l’hébergement et la gestion de leur collection de composés sur le site Sanofi à Toulouse. Cette collaboration va permettre de regrouper en un seul et même lieu jusqu’à 65 000 molécules issues des plus grands laboratoires publics français.
Lire la suiteSanofi a annoncé jeudi que sa filiale Genzyme a choisi d’exercer son option en vue du développement et de la commercialisation potentielle future, hors Amérique du Nord et Europe occidentale, du produit expérimental ALN-AT3 de son partenaire américain Alnylam dans le traitement de l’hémophilie.
Lire la suiteLe groupe Sanofi a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté le dossier de demande d’approbation d’un nouveau médicament (New Drug Application, NDA) pour lixisénatide, un agoniste du récepteur du GLP-1 prandial expérimental, en une prise par jour, pour le traitement des adultes atteints de diabète de type 2.
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