L'Info Industrie & Politique de Santé
La Chancelière allemande, Angela Merkel, et le Directeur Général de Sanofi, Olivier Brandicourt, ont officiellement inauguré jeudi une nouvelle ligne de fabrication de pointe sur le site allemand du groupe à Francfort, qui devrait lui permettre d’assurer la produire au niveau mondial de sa nouvelle insuline Toujeo.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi la nomination de Suresh Kumar comme nouveau membre du Comité Exécutif, effective à compter du 1er juin 2015. Suresh Kumar, précédemment chez Oliver Wyman, rejoint Sanofi au poste de Vice-Président Exécutif pour les Affaires Externes.
Lire la suiteSanofi et Regeneron ont annoncé qu’une étude de phase 3 du sarilumab, un anticorps expérimental entièrement humanisé contre le récepteur IL-6, a atteint ses critères principaux combinés d’efficacité. Une soumission d’une demande d’approbation aux autorités de santé américaines est prévue pour le 4e trimestre de 2015.
Lire la suiteInauguré ce mardi 19 mai au Centre Hospitalier Lyon-Sud, ce nouvel « Espace Info Santé » est un lieu d’information, d’écoute et d’échange public et gratuit, ouvert aux patients ainsi qu’à leurs proches, au sein même de l’hôpital.
Lire la suiteSanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé les résultats additionnels positifs d’une analyse intérimaire des données d’une étude pivot de phase 2b du dupilumab dans le traitement de l’asthme modéré à sévère chez des patients adultes non contrôlés malgré un traitement par corticoïdes inhalés et bronchodilatateurs de longue durée d’action.
Lire la suiteLa FDA (Food and Drug Administration), l’autorité de santé américaine, vient d’approuver l’unité de bioproduction française de Genzyme à Lyon. Ce site unique dans le monde fabrique l’immunosuppresseur du Groupe Sanofi destiné aux malades exposés aux risques de perte de greffon lors d’une transplantation d’organe solide ou de moelle osseuse.
Lire la suiteSanofi a annoncé mardi 28 avril que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché en Europe à Toujeo® (insuline glargine [origine ADNr] solution injectable, 300 U/ml), une insuline basale de nouvelle génération pour le traitement du diabète de type 1 et de type 2 de l’adulte.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé une procédure d’évaluation accélérée au GZ/SAR402671, une nouvelle thérapie expérimentale orale par réduction de substrat pour le traitement de la maladie de Fabry.
Lire la suiteL’Assemblée Générale de Medicen Paris Region a élu son nouveau président ainsi que ses vice-présidents le 17 avril dernier. Christian Lajoux est désormais le nouveau président de ce pôle mondial dédié aux technologies innovantes pour la santé et les nouvelles thérapies, pour un mandat de 3 ans.
Lire la suiteInnate Pharma a annoncé jeudi la mise en place d’un accord de collaboration avec Sanofi, pour développer de nouveaux anticorps couplés (Antibody-drug conjugates, « ADC ») issus de la technologie de couplage de cytotoxiques sur anticorps site-spécifique d’Innate Pharma.
Lire la suiteSchrödinger, le fournisseur américain de simulations moléculaires avancées, de solutions et de services logiciels, a annoncé avoir conclu un accord avec Sanofi pour fournir des ressources computationnelles qui appuieront les programmes de découverte de médicaments du groupe pharmaceutique français.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi la signature avec Evotec, une société de recherche et de développement de principes actifs, de l’accord définitif de partenariat stratégique portant sur les activités scientifiques de son site de recherche et de développement à Toulouse. L’accord prendra effet le 31 mars prochain, date de la réalisation effective de l’opération.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui les premiers résultats de l’étude ELIXA de phase IIIb qui a évalué la tolérance cardiovasculaire de Lyxumia® (lixisénatide) comparativement à un placebo chez des adultes atteints de diabète de type 2 à risque cardiovasculaire élevé. Cette étude a démontré la non-infériorité de lixisénatide par rapport au placebo en termes de tolérance cardiovasculaire, sans toutefois donner la preuve de sa supériorité.
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