L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé une procédure d’évaluation accélérée au GZ/SAR402671, une nouvelle thérapie expérimentale orale par réduction de substrat pour le traitement de la maladie de Fabry.
Lire la suiteL’Assemblée Générale de Medicen Paris Region a élu son nouveau président ainsi que ses vice-présidents le 17 avril dernier. Christian Lajoux est désormais le nouveau président de ce pôle mondial dédié aux technologies innovantes pour la santé et les nouvelles thérapies, pour un mandat de 3 ans.
Lire la suiteInnate Pharma a annoncé jeudi la mise en place d’un accord de collaboration avec Sanofi, pour développer de nouveaux anticorps couplés (Antibody-drug conjugates, « ADC ») issus de la technologie de couplage de cytotoxiques sur anticorps site-spécifique d’Innate Pharma.
Lire la suiteSchrödinger, le fournisseur américain de simulations moléculaires avancées, de solutions et de services logiciels, a annoncé avoir conclu un accord avec Sanofi pour fournir des ressources computationnelles qui appuieront les programmes de découverte de médicaments du groupe pharmaceutique français.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi la signature avec Evotec, une société de recherche et de développement de principes actifs, de l’accord définitif de partenariat stratégique portant sur les activités scientifiques de son site de recherche et de développement à Toulouse. L’accord prendra effet le 31 mars prochain, date de la réalisation effective de l’opération.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui les premiers résultats de l’étude ELIXA de phase IIIb qui a évalué la tolérance cardiovasculaire de Lyxumia® (lixisénatide) comparativement à un placebo chez des adultes atteints de diabète de type 2 à risque cardiovasculaire élevé. Cette étude a démontré la non-infériorité de lixisénatide par rapport au placebo en termes de tolérance cardiovasculaire, sans toutefois donner la preuve de sa supériorité.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé mardi que sa filiale Shantha Biotechnics, située à Hyderabad, en Inde, a effectué une première livraison de 400 000 doses de Shan5™, son vaccin pédiatrique pentavalent, destinée à favoriser l’immunisation des enfants des villes de Gwalior et de Jabalpur, dans l’état du Madhya Pradesh, en Inde.
Lire la suiteSanofi et Regeneron ont annoncé que les résultats à 18 mois (78 semaines) d’un essai de phase 3 consacré au médicament expérimental Praluent™ (alirocumab) chez 2 341 patients à risque élevé souffrant d’hypercholestérolémie ont été publiés en ligne dans The New England Journal of Medicine.
Lire la suiteA l’occasion de la Journée Mondiale du Rein, Sanofi vient de lancer l’application mobile NutriDial pour les patients sous dialyse. L’appli est également destinée aux professionnels de santé pour leur permettre d’échanger avec les patients dialysés de façon interactive autour de la nutrition, et d’améliorer ainsi leur suivi diététique.
Lire la suiteLe laboratoire Sanofi vient de mettre en ligne un nouveau site, Agir thrombose, qui propose un contenu à la fois « pédagogique, intuitif et pratique » pour mieux comprendre la thrombose veineuse et artérielle.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé le 6 mars la nomination de Robert Castaigne au poste de Président de son Comité d’audit. Il succède au Dr Klaus Pohle qui était Président du Comité d’audit depuis 2004. Ce dernier reste administrateur de Sanofi.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable recommandant l’approbation de Toujeo® (insuline glargine [origine ADNr] solution injectable, 300 U/ml), son insuline basale de nouvelle génération pour le traitement du diabète de type 1 et de type 2 de l’adulte.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé jeudi que la FDA des États-Unis a approuvé Toujeo® (insuline glargine [origine ADNr] solution injectable, 300 U/ml), son insuline basale à durée d’action prolongée en une prise par jour pour améliorer le contrôle de la glycémie chez l’adulte atteint de diabète de type 1 et de type 2. Toujeo® devrait être disponible aux États-Unis au début du 2ème trimestre de 2015.
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