L'Info Industrie & Politique de Santé
Genzyme, la société du groupe pharmaceutique Sanofi engagée dans les maladies rares, vient de lancer son nouveau site Internet. Avec un graphisme et une ergonomie revisités, il a été repensé pour l’ensemble de ses publics en France.
Lire la suiteSanofi et MannKind Corporation ont annoncé mardi qu’Afrezza® (insuline humaine), une insuline à inhaler, est désormais disponible sur ordonnance dans les officines de l’ensemble du territoire des États-Unis. Afrezza est approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour le contrôle de l’hyperglycémie des adultes atteints de diabète de type 1 et de type 2.
Lire la suiteSanofi et l’américain Regeneron ont annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a accepté l’examen prioritaire de la demande de licence de produit biologique (Biologics License Application, BLA) pour Praluent™ (alirocumab).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé jeudi que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché à Cerdelga® (eliglustat) en gélules, un traitement oral de première ligne pour certains adultes atteints de la maladie de Gaucher de type 1.
Lire la suiteVect-Horus, la société de biotechnologies marseillaise, a annoncé la signature d’un accord de collaboration scientifique avec Sanofi. L’objectif de ce partenariat est d’utiliser la technologie propriétaire de Vect-Horus, pour transporter dans le cerveau des anticorps destinés au traitement d’une maladie neurodégénérative.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et sa division Santé Animale Merial ont annoncé que la Commission européenne a approuvé NexGard® Spectra™ (afoxolaner et oxime de milbémycine), un antiparasitaire à mâcher à large spectre et à saveur de boeuf, administré une fois par mois pour lutter contre les parasites internes et externes du chien.
Lire la suiteSanofi a annoncé jeudi la conclusion d’un accord stratégique avec Boehringer Ingelheim pour la fabrication d’anticorps monoclonaux thérapeutiques, afin de
Lire la suiteSanofi et Regeneron ont annoncé lundi que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté d’examiner la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Praluent™ (alirocumab). Praluent est un anticorps monoclonal expérimental ciblant PCSK9 (proprotéine convertase subtilisine/kexine type 9) destiné au traitement des patients atteints d’hypercholestérolémie.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et la société biopharmaceutique américaine Regeneron ont annoncé aujourd’hui que deux nouveaux essais ODYSSEY, les premiers de phase 3 à évaluer l’administration d’alirocumab toutes les quatre semaines, ont atteint leurs critères d’efficacité principaux.
Lire la suiteEnamine, fournisseur de composés de discrimination, de synthons chimiques et de services de découverte, a annoncé qu’il prolongeait son entente de collaboration avec Sanofi. Le groupe pharmaceutique français continuera à avoir accès à sa bibliothèque de composés de discrimination conçus et synthétisés en interne et de choisir un sous-groupe de nouveaux composés de discrimination de type médicamenteux, selon ses besoins en recherche.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi que Merial, sa division santé animale, a conclu un accord avec Bayer HealthCare en vue de l’acquisition de deux produits de santé équine de Bayer, Legend®/Hyonate® (hyaluronate sodique) et Marquis® (ponazuril).
Lire la suiteLe Leem a annoncé la cooptation, le 9 décembre 2014, à son Conseil d’Administration de deux nouveaux administrateurs : Franck Auvray, Directeur Général et Vice-Président de Celgene France et Philippe Alaterre, Directeur des études stratégiques aux Affaires Industrielles de Sanofi Winthrop Industrie.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé jeudi que Merial, sa division Santé Animale, va faire l’acquisition de l’usine de production Merck de Barceloneta à Porto Rico.
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