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L'Info Industrie & Politique de Santé

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Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie 

Maladies auto-immunes : collaboration de R&D entre Sanofi et le néerlandais Lead Pharma

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Sanofi a annoncé la mise en place d’une collaboration de R&D et d’un accord de licence avec Lead Pharma, une société de biotechnologie néerlandaise, pour le développement et la commercialisation de petites molécules dirigées contre les récepteurs hormonaux nucléaires ROR gamma t pour le traitement d’un large éventail de troubles auto-immuns, dont les plus fréquents comme la polyarthrite rhumatoïde, le psoriasis et les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI).

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Sanofi et Genzyme: résultats encourageants pour Cerdelga® dans la maladie de Gaucher

Rédaction , , ,

Le groupe Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé la publication des résultats d’ENGAGE, l’étude d’enregistrement de Cerdelga® (eliglustat) menée auprès de patients naïfs de traitement atteints de la maladie de Gaucher de type 1, dans le numéro du 17 février 2015 du Journal of the American Medical Association.

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Biotechs - Medtechs Diabète Industrie Produits Stratégie 

Sanofi et MannKind : mise à disposition d’Afrezza®, l’insuline à inhaler, aux États-Unis

Rédaction , , , , ,

Sanofi et MannKind Corporation ont annoncé mardi qu’Afrezza® (insuline humaine), une insuline à inhaler, est désormais disponible sur ordonnance dans les officines de l’ensemble du territoire des États-Unis. Afrezza est approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour le contrôle de l’hyperglycémie des adultes atteints de diabète de type 1 et de type 2.

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Sanofi : AMM européenne pour Cerdelga® de Genzyme dans la maladie de Gaucher de type 1

Rédaction , , , ,

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé jeudi que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché à Cerdelga® (eliglustat) en gélules, un traitement oral de première ligne pour certains adultes atteints de la maladie de Gaucher de type 1.

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Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie 

Maladies neurodégénératives : Vect-Horus signe un accord de collaboration avec Sanofi

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Vect-Horus, la société de biotechnologies marseillaise, a annoncé la signature d’un accord de collaboration scientifique avec Sanofi. L’objectif de ce partenariat est d’utiliser la technologie propriétaire de Vect-Horus, pour transporter dans le cerveau des anticorps destinés au traitement d’une maladie neurodégénérative.

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Industrie Produits 

Sanofi : Merial obtient l’approbation de NexGard® Spectra™ à mâcher dans l’UE

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Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa division Santé Animale Merial ont annoncé que la Commission européenne a approuvé NexGard® Spectra™ (afoxolaner et oxime de milbémycine), un antiparasitaire à mâcher à large spectre et à saveur de boeuf, administré une fois par mois pour lutter contre les parasites internes et externes du chien.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Sanofi et Regeneron : l’EMA va examiner la demande d’AMM de Praluent™

Rédaction , , , ,

Sanofi et Regeneron ont annoncé lundi que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté d’examiner la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Praluent™ (alirocumab). Praluent est un anticorps monoclonal expérimental ciblant PCSK9 (proprotéine convertase subtilisine/kexine type 9) destiné au traitement des patients atteints d’hypercholestérolémie.

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Sanofi et Regeneron : résultats positifs de phase 3 sur l’alirocumab dans le traitement de l’hypercholestérolémie

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Le groupe pharmaceutique Sanofi et la société biopharmaceutique américaine Regeneron ont annoncé aujourd’hui que deux nouveaux essais ODYSSEY, les premiers de phase 3 à évaluer l’administration d’alirocumab toutes les quatre semaines, ont atteint leurs critères d’efficacité principaux.

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Industrie 

Examine et Sanofi prolongent leur collaboration

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Enamine, fournisseur de composés de discrimination, de synthons chimiques et de services de découverte, a annoncé qu’il prolongeait son entente de collaboration avec Sanofi. Le groupe pharmaceutique français continuera à avoir accès à sa bibliothèque de composés de discrimination conçus et synthétisés en interne et de choisir un sous-groupe de nouveaux composés de discrimination de type médicamenteux, selon ses besoins en recherche.

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